Achromatopsia (korbûna reng): çi ye, wê çawa nas bike û çi bike

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Çi dikare bibe sedema akromatopsiya
• Çawa teşxîs tê kirin
• Çawa dermankirin tête kirin

Korbûna reng, ku bi zanistî wekî achromatopsia tê zanîn, guherînek retînayê ye ku hem li jin û hem jî jin dibe û ev dibe sedemê nîşanên wekî kêmbûna dîtinê, hesasiyeta zêde ya ji ronahiyê re û dijwariya dîtina rengan.

Berevajî blindbûna reng, ku mirov nikaribe hin rengan ji hev cûda bike, ji ber ku fonksiyonek heyî di şaneyên ku ronahî û dîmena rengê pêvajoyê dikin de, aromotopsî dikare ji bilî reş, spî û hin siyên gewr bi tevahî çavdêriya rengên din bike. kone tê gotin.

Bi gelemperî, blindbûna reng ji zayînê ve xuya dike, ji ber ku sedema wê ya sereke guherînek genetîkî ye, lêbelê, di hin rewşên hindiktir de, ji ber zirara mêjî, wekî mînak tîmor, di dema mezinbûnê de jî dikare akromatopsî were peyda kirin.

Tevî ku çawaniya çawaniya akromatopsia tune ye, çawîşê pispor dikare bi karanîna şûşên taybetî yên ku alîkariya çêtirkirina dîtinê û sivikkirina nîşanan dikin, dermankirinê pêşniyar bike.

Nîşaneyên sereke

Di pir rewşan de, dibe ku nîşanên di hefteyên yekem ên jiyanê de dest pê bikin, bi mezinbûna zarok re eşkere bibin. Hin ji van nîşanan ev in:

• Di nava rojê de an li cihên ku pir ronahî lê heye zehmetiyê vedikin;
• Lerizîn û lerizîna çavan;
• Zehmetiya dîtinê;
• Zehmetiya fêrbûn an cûdakirina rengan;
• Dîtina reş û spî.

Di rewşên girantir de, tevgera zûka ya çavê jî dikare ji rexek aliyî pêk were.

Di hin rewşan de, teşxîs dibe ku dijwar be ji ber ku dibe ku mirov hay ji rewşa xwe tune be û li alîkariya tibî negere. Gava ku li dibistanê ji fêrbûna rengan zehmetiyê dikişînin di zarokan de dibe ku hesanîna aromatopsyayê hêsantir be.

Çi dikare bibe sedema akromatopsiya

Sedema sereke ya korbûna reng guherînek genetîkî ye ku pêşî li pêşveçûna şaneyan, ya çav digire, ku dihêlin rengan bibînin, ku wekî kone têne zanîn. Dema ku kone bi tevahî bandor dibin, akromatopsî temam e, û di van rewşan de, ew tenê di reş û spî de tê dîtin, lêbelê, dema ku guherîna kunan kêm be, vîzyon dikare bandor bibe lê dîsa jî dihêle ku hin rengan ji hev derxîne, ku jê re akromatopsiya qismî tê gotin.

Ji ber ku ew ji hêla guherînek genetîkî ve çêdibe, nexweşî dikare ji dêûbavan derbasî zarokan bibe, lê tenê heke di malbata bav an dayikê de bûyerên açromatopsî hebin, heke nexweşiya wan tune be jî.

Digel guheztinên genetîkî, rewşên korbûna rengê jî hene ku di dema mezinbûnê de ji ber zirarê mejî rabûye, wekî tîmor an dermanek bi navê hîdroksîchlorokîn, ku bi gelemperî di nexweşiyên rewayî de tê bikar anîn.

Çawa teşxîs tê kirin

Tesbît bi gelemperî ji hêla okulist an bijîşkê zarokan ve tê kirin, tenê bi dîtina nîşan û testên rengîn. Lêbelê, dibe ku hewce be ku meriv ceribandinek dîtinê, ku jê re elektroretînografî tê gotin, bike, ku dihêle hûn çalakiya elektrîkê ya retînayê binirxînin, ku hûn bikaribin eşkere bikin ka kunên bi rêkûpêk dixebitin.

Çawa dermankirin tête kirin

Vêga, ev nexweşî çare tune, lewma armanc li ser sivikkirina nîşanan e, ku dikare bi karanîna şûşên taybetî yên bi lensên tarî werin çêkirin ku di dema kêmkirina ronahiyê de çêtirkirina dîtinê, çêtirkirina hestiyariyê dibe alîkar.

Wekî din, tê pêşnîyar kirin ku li kolanê kumek li xwe bikin da ku ronahiya çavan kêm bikin û ji çalakiyên ku pir hişmendiya dîtbarî hewce dikin dûr bisekinin, ji ber ku ew dikarin zû tire bibin û bibin sedema hestên xemgîniyê.

Ji bo ku bihêle ku zarok pêşkeftinek rewşenbîrî ya normal hebe, çêtir e ku hûn mamosteyan di derbarê pirsgirêkê de agahdar bikin, da ku ew her dem di rêza pêşîn de rûnin û materyalê bi tîpên mezin û hejmaran, mînakî, pêşkêş bikin.