Çi Cûdahî Di Navbera Ensefalomîelîta Akut Dabeşkirî û MS de ye?

Dilşad

• Nîşan
• ADEM
• MS
• Faktorên rîskê
• ADEM
• MS
• Teşhîs
• MRI
• Testên din
• Rêzeya jêrîn
• Sedemên
• Demankirinî
• ADEM
• MS
• Dîtina demdirêj

Du mercên înflamatuar

Ensefalomîelîta akût a belavkirî (ADEM) û skleroza pir (MS) her du jî nexweşiyên xweser ên iltîhaba ne. Pergala meya parastinê bi êrişa ser dagirkerên biyanî yên ku dikevin laş me diparêze. Carcarinan, pergala parastinê bi xeletî êrîşî şaneya saxlem dike.

Di ADEM û MS de, armanca êrîşê myelin e. Myelin insulasyona parastinê ye ku têlên rehikan li seranserê pergala rehikan a navendî (CNS) vedigire.

Zirara mîelînê zehmetiyê dide ku îşaretên ji mêjî derbasî deverên din ên laş dibin. Ev dikare bibe sedema cûrbecûr nîşanan, li gorî deverên ku zirar dîtî.

Nîşan

Hem di ADEM hem jî MS de, nîşanên windabûna dîtinê, lawaziya masûlkeyan, û bêhêliya di lemlan de hene.

Pirsgirêkên hevsengî û hevrêziyê, û her weha zehmetiya rêveçûnê, gelemperî ne. Di rewşên giran de, felc gengaz e.

Nîşan li gorî cihê zirarê di nav CNS de diguhere.

ADEM

Nîşaneyên ADEM-ê ji nişkê ve derdikevin holê. Berevajî MS, ew dikarin tê de bin:

• tevlihev
• Agir
• gewrîdanî
• vereşîn
• serêş
• destdirêjî

Pir caran, serpêhatiyek ADEM-ê bûyerek yekta ye. Qencbûn bi gelemperî di nav çend rojan de dest pê dike, û pirraniya mirovan di nav şeş mehan de başbûnek tam dikin.

MS

MS jiyanek dom dike. Di teşeyên paşvemayîn-paşvedanê yên MS-ê de, nîşan çêdibe û diçe lê dibe ku bibe sedema kombûna seqetbûnê. Mirovên ku xwediyê formên pêşkeftî yên MS-ê nebaşbûn û seqetbûnek mayînde didomînin. Li ser celebên cûda yên MS-ê bêtir fêr bibin.

Faktorên rîskê

Hûn dikarin di her temenî de her du rewşan pêşbixin. Lêbelê, ADEM dibe ku bêtir bandor li zarokan bike, lêbelê MS dibe ku bandorê li mezinên ciwan bike.

ADEM

Li gorî Civata Nîşandana Zêdeyî ya Neteweyî, ji sedî 80yê bûyerên ADEM-ê yên zaroktiyê di zarokên ji 10 salî biçûktir de pêk tê. Piraniya bûyerên din di mirovên di navbera 10 û 20 salî de çêdibe. ADEM di mezinan de kêm caran teşxîs dibe.

Pispor bawer dikin ku ADEM salê li Dewletên Yekbûyî ji her 125,000 heya 250,000 kes 1 bandor dike.

Ew li xortan ji keçan pirtir e, ji sedî 60 bandor li xortan dike. Ew li seranserê cîhanê di hemî komên etnîkî de tê dîtin.

Zêdetir e ku di zivistan û biharê de ji havîn û payîzê xuya bibe.

ADEM bi gelemperî bi mehan ji enfeksiyonê pêş dikeve. Di rewşan de, dibe ku ew bi immunîzasyonek were dest pê kirin. Lêbelê, doktor her gav nekarin bûyerê destnîşan bikin nas bikin.

MS

MS bi gelemperî di navbera 20 û 50 saliyê de tê teşxîs kirin.Piraniya mirovan teşxîsek di 20s an 30 salî de digirin.

MS ji mêran bêtir bandor li jinan dike. Cûreyek herî hevpar a MS, RRMS, bi rêjeyek ku ji du mêran du-sê qat zêdetir e li jinan bandor dike.

Bûyera nexweşiyê li Kafkasyayê ji ya mirovên bi nijada etnîkî yên din zêdetir e. Mirov çiqas ji ekwatorê dûrtir be pirtir dibe.

Pispor bawer dikin ku li Dewletên Yekbûyî 1 mîlyon mirov bi MS re hene.

MS ne mîratî ye, lê lêkolîner bawer dikin ku li hember pêşxistina MS meyla genetîkî heye. Hebûna xizmek-pileya yekem - wek xwişk an dêûbav - bi MS re rîska we hinekî zêde dike.

Teşhîs

Ji ber nîşanên wekhev û xuyangkirina birîn an birînên li ser mejî, ji bo ADEM hêsan e ku di destpêkê de wekî êrişa MS xelet were destnîşankirin.

MRI

ADEM bi gelemperî ji êrîşek tenê pêk tê, dema MS bi gelek êrîşan re têkildar e. Di vê rewşê de, MRI-yê mêjî dikare bibe alîkar.

MRI dikarin di navbera birînên kevintir û nûtir de cihêtiyê bixin. Hebûna pir birînên kevintir li ser mejî bi MS re hevgirtîtir e. Nebûna birînên kevin dikare her du rewşan nîşan bide.

Testên din

Dema ku hewl didin ADEM ji MS cuda bikin, dibe ku doktor jî:

• Dîroka bijîşkî ya xwe bixwazin, di nav wan de dîroka nêz a nexweşî û vakslêdanan
• li ser nîşanên xwe bipirsin
• pijandina lumbar (tapa spinal) bikin da ku enfeksiyonên di şilek spinal de, wekî menenjît û ensefalît kontrol bikin
• testên xwînê pêk bînin da ku hûn celebên din ên enfeksiyonan an mercên ku bi ADEM-ê re têne şaş kirin kontrol bikin

Rêzeya jêrîn

Di ADEM-ê de çend faktorên sereke wê ji MS cuda dikin, di nav wan de taya ji nişkê ve, tevlihevî, û dibe ku heta kome jî be. Ev di mirovên bi MS de kêm in. Nîşaneyên bi vî rengî di zarokan de pirtir dibe ku ADEM bin.

Sedemên

Sedema ADEM-ê baş nayê fam kirin. Pisporan ferq kir ku, ji nîvê zêdetir rewşan de, nîşanên piştî enfeksiyonek bakteriyel an jî vîrus çêdibe. Di rewşên pir kêm de, nîşanên piştî vakslêdanê pêş dikevin.

Lêbelê, di hin mînakan de, bûyerek sedemî nayê zanîn.

ADEM dibe ku ji hêla pergala parastinê ve li hember enfeksiyonek an derziyek zêde bertek nîşan bide. Pergala parastinê tevlihev dibe û şaneyên saxlem ên mîna mîelîn nas dike û êrîş dike.

Piraniya lêkolîneran bawer dikin ku MS ji ber meyla genetîkî ya pê toxistina nexwe theiyê bi teşeyek vîrus an hawîrdorê re têkildar dibe.

Ne şert ne nexweş e.

Demankirinî

Dermanên wekî steroîd û derziyên din dikarin werin bikar anîn ku van şertan derman bikin.

ADEM

Armanca dermankirina ADEM rawestandina iltîhaba di mejî de ye.

Kortîkosteroyîdên devkî û devkî armanc dikin ku iltîhaba kêm bikin û bi gelemperî dikarin ADEM kontrol bikin. Di rewşên dijwartir de, dibe ku terapiya immunoglobulin a vejenî were pêşniyar kirin.

Dermanên demdirêj ne hewce ne.

MS

Dermankirinên armanc dikarin bi mirovên MS re nîşanên kesane birêve bibin û kalîteya jiyana wan baştir bikin.

Terapiyên guherîner ên nexweşî ji bo dermankirina hem MS (RRMS) û hem jî MS pêşverû ya pêşîn (PPMS) di demek dirêj de têne bikar anîn.

Dîtina demdirêj

Dê ji sedî 80-yê zarokên bi ADEM-ê yek serhêl a ADEM-ê hebe. Piranî di nav çend mehan piştî nexweşiyê de başbûnek bi tevahî çêdibe. Di hejmarek piçûk de, di çend mehên pêşîn de êrişa duyemîn a ADEM pêk tê.

Bûyerên girantir ên ku dibe sedema xerabûna mayînde kêm in. Li gorî Navenda Agahdariya Genetîk û Nexweşiya Kêm, "beşek piçûk" a kesên bi ADEM hatine teşxîs kirin di dawiyê de MS pêş dikeve.

MS bi demê re xirabtir dibe, û çare tune. Dermankirin dibe ku berdewam be.

Dibe ku bi van şert û mercan re jiyanek tendurist, çalak were jiyîn. Heke hûn difikirin ku dibe ku we an kesek / a weya hezkirî ADEM an MS hebe, ji bo teşxîsek guncan bi bijîşkek re têkilî daynin.