Ev Hebên Kontrolkirina Zayînê Ji ber Çewtiyên Pakêkirinê Tê Bîranîn

Dilşad

• Nirxandin ji bo

Todayro di kabûsên zindî de, hebên kontirolê yên yek pargîdanî têne ji bîr kirin ji ber ku xeterek mezin heye ku ew karê xwe nakin. FDA ragihand ku Apotex Corp. ji ber xeletiyên pakkirinê hin tabletên xwe yên drospirenone û ethinyl estradiol bi bîr tîne. (Têkilî: Li vir e Meriv Çawa Kontrolê Jidayikbûnê Rast Li Deriyê Xwe Teslîm Dike)

"Çewtiyên pakkirinê" behsa çawaniya rêzkirina heban dike: Wekî ku pir caran dibe, hebên pargîdaniyê di pakêtên 28-rojî de têne, bi 21 hebên ku hormon tê de ne û heft hebên ku ne tê de hene. Di pakêtên Apotex de bi gelemperî sê hefte hebên çalak ên zer bi yek hefte plakboyên spî hene. Pirsgirêk ev e, hin pakêtên ku têne ragihandin bi rêkûpêkek xelet a hebên zer û spî hene, an jî bêrîkên ku qet heb tê de nînin hene.

Ji ber ku girtina hebên kontrolkirina jidayikbûnê ji rêzê an derbazkirina rojek çalak şansê weya ducanîbûnê pir zêde dike, Apotex pakêtên ku tê de pakêtên xelet hene bi bîr tîne. (Pêwendîdar: Ma ew ewle ye ku dema ku hûn Kontrola Zayînê digirin dest ji dewra xwe berdin?)

Ger ev bîranîn zengilek lê dixe, ji ber ku FDA di bîranîna nû de du daxuyaniyên bi vî rengî daye: Allergan di sala 2018-an de li Taytulla, mîna Janssen li Ortho-Novum, bîranînek kontrolê çêkir. Mîna bibîranîna heyî ya Apotex Corp., her du jî bi pakkirina xelet a hebanan re têkildar bûn ne bi pirsgirêkên bi heban re. Ji aliyek ve, FDA ti ducaniyên nexwestî an bandorên neyînî yên ku bi yek ji sê bîranînan ve girêdayî ne ragihandiye. (Têkilî: FDA Tenê Serîlêdana Yekem a ku ji bo Kontrolkirina Jidayikbûnê Tê Bazarê Pejirand)

Li gorî daxuyaniya FDA, bîranîna Apotex Corp. li çar lotikên kontrola jidayikbûnê yên pargîdaniyê dirêj dibe. Ji bo ku hûn fêr bibin ka kontrola weya zayînê tê de heye, pakêtê kontrol bikin. Ger hûn jimareya NDC 60505-4183-3 li ser kartona derve an 60505-4183-1 li ser kartona hundurîn bibînin, ew beşek ji bîranînê ye, lê heke pirsên we hebin, hûn dikarin bi 1-800- bangî Apotex Corp. 706-5575. Ger we pakêtek bandor heye, FDA pêşniyar dike ku ji bo şêwirmendiyê bi peydakarê xweya tenduristiyê re têkilî daynin û di vê navberê de veguhezînin şêwazek nehormonalî ya jidayikbûnê.

Nirxandin ji bo