Lîmfoma Hucreya B-Çi ye?
Dilşad
- Binê cûreyên lîmfoma hucreya B çi ne?
- Agingano danîn
- Nîşan çi ne?
- Çawa tê derman kirin?
- Xûyankirinî
- Kemoterapî
- Tenduristiya immunus
- Neqla şaneya reh
- Tevliheviyên gengaz hene?
- Çêbûn çawa ye?
- Nîr
Têgihiştinî
Lymphoma celebek pençeşêrê ye ku di nav lîmfosîtan de dest pê dike. Lîmfosît şaneyên di pergala parastinê de ne. Lîmfoma Hodgkin û ne-Hodgkin du celebên sereke yên lîmfomayê ne.
Limfoma hucreya T û lîmfoma hucreya B du celeb lîmfoma ne-Hodgkin in. Her weha celebek hindik heye ku jê re dibêjin lîmfoma hucre-hucre.
Di nav mirovên bi lîmfoma ne-Hodgkin de, ji sedî 85 bi wan re lîmfoma hucreya B heye.
Dermankirina ji bo lîmfomayên hucreya B li ser binçêweya taybetî û qonaxa nexweşiyê ye.
Binê cûreyên lîmfoma hucreya B çi ne?
Gelek jêr-celebên lîmfoma hucreya B-ê hene, hem hêdî hêdî mezin dibin (bêserûber) û hem jî zû mezin dibin (êrişker), di nav de:
| Binêsûpa hucreya B | Taybetmendî |
| Lîmfoma hucreya B-ya mezin belav dikin (DLBCL) | Ev celebê herî gelemperî lîmfoma ne-Hodgkin e. Ew penceşêrê êrişker e lê derman e ku dikare girêkên lîmfê û organên din jî têkildar bike. |
| Lîmfoma folîkulî | Ev li ser lîmfoma ne-Hodgkin-ê celebê duyemîn e. Ew hêdî hêdî mezin dibe û bi gelemperî di girêkên lîmfê de dest pê dike. |
| Lîmfoma şaneya mantel | Bi gelemperî girêkên lîmfê, mejiyê hestî, rûvî, û pergala gastrointestînal vedibe. |
| Leukemiya Kîmyewî ya Lîmfosîtîk (CLL) / Lîmfoma Lîmphosîtîk a Biçûk (SLL) | Ev celeb bêhal e û bi gelemperî bandorê li xwîn û mejiyê hestî (CLL), an girêkên lîmfê û pişikê (SLL) dike. |
| Lîmfoma pergala rehikan a navendî | Ev celeb bi gelemperî di mêjî an dorê de dest pê dike. Ew bi pirsgirêkên parastinê yên ku ji hêla AIDS an dermanên dijî-redkirinê ve têne peydakirin ku li dû veguhastina organê têne bikar anîn ve girêdayî ye. |
| Lîmfoma B-şaneya herêma marjînal a Splenîkî | Ev celebek hêdî-mezin dibe ku ji rûvî û mejiyê hestî dest pê dike. |
| Devera marjînal a ekstranodal, lîmfoma hucreya B-ya MALT | Bi vî rengî bi gelemperî zik têde ye. Di heman demê de dikare di pişik, çerm, tîroîd, glanda salivary, an çav de jî çêbibe. |
| Lîmfoma hucreya B-ya marjînal a nodal | Ev celebek kêmîn, hêdî-mezinbûyî ye ku bi giranî di nav girêkên lîmfê de tê dîtin. |
| Lîmfoma burkît | Ev celebek zû-mezin e ku di zarokan de pirtir e. |
| Lusemiya şaneya mûyî | Ev celebek hêdî-mezin dibe ku bandorê li rûvî, girêkên lîmfê, û xwînê dike. |
| Lîmfoma limfoplazmacîtîk (makroglobulinemia Waldenstrom) | Ev lîmfomayek kêmîn, hêdî-hêdî ya mejiyê hestî, rûvî û girêkên lîmfê ye. |
| Lîmfoma efûya seretayî | Ev celebek hindik, êrişker e ku dibe ku li mirovên ku xwediyê pergala parastinê ya lawaz in pêk were. |
Agingano danîn
Penceşêr li gorî ka çiqas ji malpera orîjînal belav bûye tê qonax kirin. Lîmfoma Non-Hodgkin ji 1-ê heya 4-ê tê saz kirin, digel ku 4 ya herî pêşkeftî ye.
Nîşan çi ne?
Nîşan li gorî celebê lîmfoma hucreya B-ê û çiqas pêşkeftî ye diguherin. Hin ji van nîşanên sereke ne:
- di stû, mil, an dendika we de girêkên lîmfê werimî ye
- êş an werimîna zik
- êşa singê
- kuxîn
- zehmetiyên nefesê
- tîr û xwêdana şevê
- windabûna kîloyê
- westînî
Çawa tê derman kirin?
Hin celebên lîmfomayê ku asîmptomatîk û bêçare ne hewce ne hewceyê dermankirinê ne. Doktorê we dikare ya ku wekî "bendewariya hişyar" tê zanîn pêşniyar bike. Ew tê wê wateyê ku hûn ê her çend mehan bişopînin da ku piştrast bibin ku penceşêr pêşve naçe. Di hin rewşan de, ev dikare bi salan berdewam bike.
Dema ku nîşanên xuyang an jî heke nîşanên pêşveçûna nexweşiyê hebin dermankirin dikare dest pê bike. Lîmfoma hucreya B-ê bi gelemperî tevlîheviyek dermankirinan digire nav xwe, ku dibe ku bi demê re biguhere.
Xûyankirinî
Bi karanîna tîrêjên enerjiyê yên bi hêz, terapiya radyasyonê tê bikar anîn ku şaneyên pençeşêrê bikujin û tîmor bişkînin. Ew hewce dike ku li ser maseyekê pir hênik rûne dema ku tîrêj ber bi laşek we ve li deverek diyar têne rêve kirin.
Ji bo lîmfoma hêdî hêdî mezinbûyî, herêmî, terapiya tîrêjê dibe ku hûn hewce ne.
Tesîrên aliyî dikare westîn û hêrsbûna çerm be.
Kemoterapî
Kemoterapî dermankirinek sîstematîkî ye ku dikare bi devkî an bi devkî were dayîn. Hin lîmfomayên hucreya B-yên êrişker bi kemoterapiyê têne baş kirin, nemaze di nexweşiya qonaxa destpêkê de.
DLBCL celebek zû-geş e ku bi rejimek kemoterapî ya bi navê CHOP (siklophospamîd, doxorubicîn, vînkrîstîn, û prednîzon) dikare were derman kirin. Dema ku digel antîtoma monoklonal rituximab (Rituxan) were dayîn, jê re R-CHOP tê gotin. Ew bi gelemperî di çerxên çend hefteyan de ji hev dûr tê dayîn. Ew li ser dil zor e, ji ber vê yekê ew ne vebijarkek e ku hûn pirsgirêkên dil ên ku berê hene hene.
Bandorên alîgir ên kemoterapî dibe ku tûjbûn, westîn, û ketina por hebe.
Tenduristiya immunus
Dermanên biyolojîk alîkariya pergala parastina we dikin ku li dijî penceşêrê şer bike. Rituximab proteînên li ser rûyê xaneyên B hedef digire, ji bo pergala parastinê hêsantir dike ku wan nas bike û tune bike. Bi kêmkirina hejmara şaneyên B yên penceşêr û tendurust, derman laşê we dike ku hucreyên B-yên nû yên tendurist hilberîne. Vê yekê kêm dike ku penceşêr dubare bibe.
Dermanên radyoîmunoterapî, wekî ibritumomab tiuxetan (Zevalin), ji antîbodiyên monoklonalî yên ku îsotên radyoaktîf hilgirtine têne çêkirin. Derman alîkariya antîbodiyan dike ku bi şaneyên penceşêrê ve werin girêdan ji bo rasterast radyasyonê.
Bandorên alîgir ên terapiya parastinê dikare jimara şaneyên spî, westîn û enfeksiyonan kêm bike.
Neqla şaneya reh
Veguheztina şaneya rehîn têxe şûna mejiyê hestiyê we bi mejiyê ji donorekî saxlem. Pêşîn, hûn ê hewceyê kemoterapî an radyasyona dozek bilind bikin ku pergala xweya parastinê hilweşînin, şaneyên pençeşêrê hilweşînin, û cîhê mejiyê nû vekin. Ji bo ku we mafdar be, divê hûn têra xwe tendurist bin ku hûn li hember vê dermankirinê bisekinin.
Bandorên alî dikarin enfeksiyon, anemî, û redkirina mejiyê hestî yê nû bigire nav xwe.
Tevliheviyên gengaz hene?
Lymphomas pergala parastinê ya we qels dike, we li hember enfeksiyonan bêtir lawaz dike. Hin dermankirinên ji bo lîmfomayê dikare bibe sedema tevliheviyên wekî:
- bêserîbûn
- nexweşiya dil, pişik, gurçik û tîroîdê
- nexweşîya şekir
- kansera duyemîn
Lîmfomayên hucreya B dikarin mezin bibin û li organên dûr belav bibin.
Çêbûn çawa ye?
Hin celebên lîmfomayên hucreya B-ê dikarin werin baş kirin. Dermankirin dikare li yên din pêşveçûnê hêdî bike. Heke piştî dermankirina weya bingehîn tu nîşanek pençeşêrê tune, ew tê vê wateyê ku hûn di rehmetê de ne. Hûn ê hîn jî hewce ne ku çend salan bişopînin da ku dubarebûnê bişopînin.
Nîr
Rêjeya zindîbûna têkildar a pênc-salî ya giştî ji bo lîmfoma ne-Hodgkin ji sedî 70 ye. Ev li gorî celebê lîmfoma hucreya B-ê û qonaxa di teşxîsê de pir diguhere. Dîtinên din temenê we û tenduristiya giştî ne.
Mînakî, DLBCL di nêzîkê nîvê mirovên ku lê hene de derman dibe. Yên ku di merheleyên pêşîn de dest bi dermankirinê dikin ji wanên ku nexweşîya wan di qonaxa paşîn de heye nêrînek wan baştir e.
Doktorê we dikare li gorî profîla tenduristiya weya tevahî pêşbîniya xweya kesane pêşkêşî we bike.
Peyamên Nû
Farisbûn
