Best Blogs Multiple Sclerosis of 2020

Dilşad

• MultipleSclerosis.net
• Çendek MS digire
• Nû Normalên Min
• Girêdana MS
• Keça bi MS
• Axaftinên MS
• Newsro Nûçe ya Pir Sclerosis
• Baweriya Pirjimara Sklerozê
• Civaka MS ya Kanada
• Tripping Through Treacle
• Dînosaur, Ker û MS
• Yvonne deSousa
• Sock My Odd
• Li Xaniyan disekinin
• Dîtin û Nûçeyên MS
• Gihîştî Rach
• Bi MS re baş û bihêz
• Mûşê MS

Skleroza pirzimanî (MS) nexweşiyek bêpîvan e ku bi cûrbecûr nîşanên ku dikarin werin, biçin, bimînin, an xerabtir bibin.

Ji bo pir kesan, têgihiştina rastiyan - {textend} ji vebijarkên teşhîs û dermankirinê bigire heya zehmetiyên jiyana bi nexweşiyê re - {textend} gava yekem e ku meriv fêr bibe ka meriv çawa wê bi serfirazî birêve dibe.

Bi kêfxweşî, li wir civakek piştgirî heye ku bi parêzgerî, agahdarî û rastîn der barê MS-ê de pêşengiyê dike.

Van blogan ji ber perspektîfên bêhempa, azwerî, û dilsoziya xwe ya ji bo alîkariya kesên bi MS re dijîn, îsal navnîşa meya çêtirîn çêkir.

MultipleSclerosis.net

Ewlehiya ajotinê, stresa darayî, kîlobûn, dilşkestin û tirsa ji pêşerojê - {textend} ji bo gelek bi MS re dijîn, ev fikarên çalak in, û ev malper ji yekê ji wan dûr nakeve. Dengê pêşîn û nevekirî beşek e ji vê yekê ku naverokê li ser tevnvîsa MultipleSclerosis.net pir bi hêz dike. Nivîskarên ciwan û parêzvanên MS wekî Devin Garlit û Brooke Pelczynski jê re dibêjin wekî wê ye. Di heman demê de li ser MS û Tenduristiya Giyanî jî beşek heye, ku ji bo her kesê ku bi bandorên hestyarî yên nexweşî an depresiyona ku dikare bi nexweşiya kronîk re were li ber xwe dide hêja ye.

Çendek MS digire

Di binyada xwe de, ev çîrokek evînî ya berbiçav e ku di derheqê du kesên bi MS de dijîn e. Lê ew li vir nesekine. Jennifer û Dan ên zewicandî her du jî xwediyê MS ne û lênihêrîna hev û din. Li ser tevnvîsa wan, ew bi hûrguliyên têkoşîn û serfiraziyên xweyên rojane, digel çavkaniyên ramîner re parve dikin ku bi MS re jiyanê hêsan dikin. Ew we li ser hemî serpêhatîyên xwe, xebata parêznameyê, û ka ew çawa bûyerên xweyên takekesî yên MS derman dikin û rêve dibin, we didomînin.

Nû Normalên Min

Mirovên bi MS ê ku bi nîşanan re rû bi rû ne an jî bi taybetî demek wan a dijwar heye dê li vir şîreta alîkar bibînin. Nicole Lemelle di civata MS-ê de parêzer e heya ku gelek ji me tê bîra wê, û wê di navbera vegotina çîroka xwe ya bi dilsozî û domandina şiyarkirin û bilindkirina civaka xwe de deverek şêrîn dît. Rêwîtiya MS-a Nicole di van salên dawî de rêwîtiyek dijwar e, lê ew mêrxasiya xwe bi rengek parve dike ku hûn dixwazin bi riya dîmendera computerê wê hembêz bikin.

Girêdana MS

Mirovên bi MS û xwediyên wan ên li îlham an perwerdehiyê digerin wê li vir bibînin. Ev blog di hemî qonaxên jiyana wan de ji mirovên bi MS re cûrbecûr çîrok pêşkêşî dike. MS Connection ji têkilî û werzîşê bigire heya şîreta karîyera û her tiştê di navbera wan de qala her tiştî dike. Ew ji hêla Civata MS ya Neteweyî ve tê mêvandarkirin, ji ber vê yekê hûn ê gotarên lêkolînê yên hêja yên li vir hatine avêtin jî bibînin.

Keça bi MS

Mirovên ku nû bi MS hatine teşxîs kirin dê vê tevnvîsê bi taybetî alîkar bibînin, her çend kesê ku bi MS re dijî dikare di van gotaran de nirx bibîne. Caroline Craven di afirandina çavkaniyek çalak a ji bo mirovên bi MS de karekî ecêb kir ku tê de mijarên wekî rûnên bingehîn, pêşniyarên pêvekê û başbûna hestan.

Axaftinên MS

Vê tevnvîs ji bo mirovên ku nû bi MS re hatine teşxîs kirin, an ji her kesê ku xwediyê pirsgirêkek taybetî ya MS-ê ye ku ew dixwazin tê de werin şîret kirin alîkar e. Mêvandariya Komeleya Scsklerozê Pirjimar a Amerîkayê, gotar ji hêla kesên bi MS ji her çîn û beşên jiyanê ve hatine nivîsandin. Ev xalek destpêkek mezin e ji bo mirovên ku bi MS re li wêneyek tewra jiyanê digerin.

Newsro Nûçe ya Pir Sclerosis

Ger hûn li tiştek digerin ku ji bo civaka MS-ê wekî nûçe were hesibandin, li vir hûn ê wê bibînin ku ye. Ev tenê weşana serhêl e ku nûçeyên têkildarî MS-ê peyda dike rojane, çavkaniyek domdar û nûjen peyda dike.

Baweriya Pirjimara Sklerozê

Mirovên bi MS yên li derveyî welat dijîn dê ji vê cûrbecûr gotarên ku lêkolîna MS vedigirin kêfê bigirin. Di heman demê de çîrokên kesane yên mirovên bi MS re dijîn û navnîşek bûyer û peydakirên diravê MS-ê li dora Keyaniya Yekbûyî hene.

Civaka MS ya Kanada

Ji Torontoyê derketî, ev rêxistin ji kesên bi MS re û malbatên wan re dijîn re xizmetan peyda dike, û lêkolînan fon dike da ku dermanek bibîne. Bi endamtiya zêdeyî 17,000, ew pabend in ku piştgiriya her du lêkolîn û karûbarên MS bikin. Li navendên lêkolînan û nûçeyên fînansê bigerin, û beşdarî webînarên perwerdehiyê yên belaş bibin.

Tripping Through Treacle

Sernavê li ser vê tevnvîsa dilşewat û dilsoz "di jiyanê de bi MS re dikeve." Perspektîfa dilsoz û hêzdar a Jen bi her perçeyek naverokê ve li vir radiweste - {textend} ji mesajên li ser dêûbavkirina spoonie heya rastiyên ku bi "sûcê nexweşiya kronîk" re dijîn bigire heya nirxandinên hilberê. Jen di heman demê de li ser Dizzycast, podkastek bi Dinosaurs, Donkeys and MS re hevkariyê dike (li jêr binêre).

Dînosaur, Ker û MS

Heather lîstikvanek, mamosteyek, û parêzvanek MS-a 27-salî ye ku li Englandngilîstanê dijî. Wê çend sal berê bi MS-ê ve hat teşxîs kirin, û piştî wê yekê dest bi tevnvîsînê kir. Ji bilî parvekirina raman û perspektîfên li ser MS, ew "xwarinên xwarinê, tiştên bêhnvedanê, û her tiştên werzişker" dişîne ku kêrhatî xuya dikin. Bawermendek bi jiyanek tendurist a ku ji bo baştirkirina jiyanê bi MS re dibe alîkar, Heather bi gelemperî tiştê ku ji bo wê çêtirîn çêkiriye parve dike.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa e kêfî. Li rûpela wê ya bio bigerin û hûn ê bibînin ku mebesta me çi ye. Ew ji 40 saliya xwe ve bi nexweşiya paşvemayî ya MS-ê jî dijî. Berteka wê dema ku ew yekem hate teşxîs kirin? “Baweriya min zor e lê min dest bi ken kir. Dûv re ez giriyam. Min gazî xwişka xwe Laurie kir ku hema hema berî 10 salan bi MS-yê ketibû. Wê ez kenandim. Min fêhm kir ku kenîn bêtir kêfxweş bû. Dûv re min dest bi nivîsandinê kir. ” Qabîliyeta Yvonne ya ku digel zehmetiyên xwe mîzahê bibîne balkêş e, lê dema ku tişt pir tarî dibin an pêkenîna wan dijwar dibe ew pir dilpak e. "Pir Skleroza Cidî û tirsnak e," ew dinivîse. "Van nivîsarên min ne bi vê armancê ne ku bi çi awayî vê rewşê an yên ku jê dikişînin biçûk bixin, nemaze yên di qonaxên pêşkeftî de. Nivîsandina min tenê ji bo ku bişirînek kurt pêşkêşî wan kesên ku dikarin bi hin rewşên ecêb ên ji MS derdikevin ve girêbide pêşkêş dike. "

Sock My Odd

Doug of My Odd Sock piştî ku di 1996-an de teşhîsa wî ya MS-ê hewce bû ku pê kenek hewce bike, hest pê kir û ew keniya. Bi tevnvîsa xwe, ew me giştan vedixwîne ku pê re bikenin. Têkiliya Doug ya şehreza îronîk û xwe-bêhêvîtiya zimên-di-rûk û bi dilsoziya wî ya wehşî ya li ser jiyîna bi MS re, dike ku nivîsên tevnvîsa wî di nava bahozê de mîna aramiyê hîs bike. Dema ku kariyera xwe wekî komedyenek û nivîskarek reklamker derbas kir, Doug bi "edu-taining" ê dizane. Ew hewl dide ku xwendevanên xwe di derheqê rastiyên MS-ê de hîn bike dema ku şerm dibe, mîna ku zehmetiya bêhêvî ya mîzê an derbasbûna devokek be, an jî rabûnek nezewicî hebe dema ku li ofîsa doktor guleyên Botox di lingê wî de digire. Ew me hemiyan dikene û bi hev re rast dikenin.

Li Xaniyan disekinin

Stumbling in Flats pirtûka ku ji hêla gerînendeyê projeyê ve-veguheriye profesyonel-nivîskarek-xwedan-PhD Barbara A. Stensland ve hatî zivirandin e.Li Cardiff, Wales, Barbara di 2012-an de bi MS hat teşxîs kirin û şerm nake ku bipejirîne ku MS di jiyana xwe de gelek caran bûye astang. Ew ji kar hat berdan ji ber MS, lê wiya wê nehişt ku ew di nivîsandina afirîner de MA bistîne, ji bo nivîsandina xwe gelek xelat stendin, ji bo pêşandanên rastîn ên MS şêwirmendê fîlman bû, li BBC û BBC xuya bû Wales, û ji malperên ji bo mişteriyên wekî cûrbecûr pargîdaniyên dermanan û civakên MS-ê re hevkariyê dikin. Peyama Barbara ev e ku hûn hîn jî dikarin her tiştî bikin, tewra bi teşxîsa MS-yê jî. Ew di heman demê de naskirina xwe wekî nivîskarek bikar tîne da ku bibe alîkar da ku hişmendiyê bigihîne bloggerên din ên ku li ser MS dinivîsin.

Dîtin û Nûçeyên MS

Bila şablonê Blogspot-ê ya hêsan we nexapîne. Dîtin û Nûçe MS bi agahdariya der barê pêşkeftinên zanistî yên herî dawî û lêkolînên bi MS re têkildar û her weha lêkolîna pêşkeftî ya li ser dermanên MS û girêdanên bi çavkaniyên alîkar re dewlemend e. Florida-based Stuart Schlossman di 1999 de bi MS hate teşhîs kirin û MS News û Views damezrand da ku pêşkêşî hejmarek mezin ji naveroka zanistî û bijîşkî ya têkildarî MS bike ku hemî li yek cîh bicîhkirî ne ji ber ku li .nternetê belav bûne. Ev bi rastî firoşgehek yek-yek e ku hûn meraqa weya ku bi lêkolîna MS-ê re çi diqewime têr bikin û bêyî ku bi hezaran çavkaniyên ser tevnê sift bikin, ew qas nêzikî çavkaniyên bingehîn bibin.

Gihîştî Rach

Rachael Tomlinson navê malpera wê ya Accessible Rach e (sernav: "ji kursiya biteker bêtir"). Ew berî her tiştî fena rugby-ê ya li Yorkshire, Englandngilîzîstan e. Ji ber ku teşxîsa wê bi MS-ya pêşverû ya seretayî re, wê jiyana xwe bi MS re veguherand fersendek ku li seranserê Keyaniya Yekbûyî li ser gihîştina kaşê tekerê (an tunebûna wê) ya gelek maçên lîga rugby-ê biaxive. Karê wê arîkarî daye ku agahdariya pirsgirêka gihîna stada werzîşê bibe. Ew jî jinek Ronesansê ye. Ew rûpelek populer a Instagram-ê ku şîretên xweşikbûn û kozmetîk pêşdixîne dimeşîne dema ku dibe alîkar ku hişmendiya MS-ê belav bibe û şûşeya li dora xwe bi karanîna kaşekek biterkîne.

Bi MS re baş û bihêz

Well and Strong with MS karê damezrîner û CEO yê SocialChow Angie Rose Randall e. Angie li Chicago ji dayik bû û mezin bû û bû pisporê ragihandinê berî ku teşxîsa wê ya vemirandin-şûnda ya MS di 29 salî de be. Wezîfeya wê ev e ku jiyana xwe ya mijûl bide pêşandan da ku nîşan bike ka piştî teşxîsa MS-ê jî çiqas mimkûn e. Digel çend rolên tam-dem, di nav de birêvebirina pargîdaniya xwe bi xerîdarên payebilind ên mîna Sprint û NASCAR re, du zarokên biçûk û Shih Tzu mezin kirin, û bi domdarî li ser serpêhatiyên xwe dinivîse, wê destên xwe tijî kir. She ew karekî xweşik lanet dike.

Mûşê MS

Ev tevnvîsek pir kesane ye ku ji hêla jinek ciwan a reş a ku 4 sal berê teşxîsa nexweşiya sklerozê girtiye hatiye nivîsandin. Ew biryar e ku jiyana xwe bêtirs bikole û nehêle MS wê diyar bike. Di tevnvîsê de hesabê wê yê yekem-kesê ku bi MS re dijî heye. Hûn ê "Kronîkên Astengdar" û "Kovar" a wê bibînin tijî çîrokên rojane yên rasterast û bê şekir. Heke hûn dixwazin çîrokên wêrek û vekirî yên seqetî, vedan û depresyonê ku dikarin bi MS re bibin hev, bi xweşbîniya tund a Ashley re, bixwînin, ev ji bo we tevnvîs e.

Blog-a weya bijare heye ku hûn dixwazin namzed bikin? Ji me re bi e-nameyê bişînin [email protected].