Çi Sedemên Narkolepsiyê?

Dilşad

• Narkolepsî bandorê li çerxên xewê dike?
• Nexweşiya otoîmmûn
• Bêhevsengiya kîmyewî
• Genetîk û dîroka malbatê
• Birîna mejî
• Hin enfeksiyonan
• Hilgirtin

Narkolepsî celebek nexweşiya mejiyê kronîk e ku bandorê li çerxên xew-hişyarbûna we dike.

Sedema rastîn a narkolepsî nayê zanîn, lê pisporan bawer dikin ku gelek faktor dikarin rol bilîzin.

Van faktoran nexweşiya otoîmunî, bêhevsengiya kîmyewî ya mêjî, genetîk, û di hin rewşan de birîna mêjî jî heye.

Bixwînin da ku li ser sedemên gengaz û faktorên rîskê yên ji bo narkolepsiyê bêtir fêr bibin.

Narkolepsî bandorê li çerxên xewê dike?

Nightevek xew a xwerû ji şêweyek çend çerxên bilez-çav (REM) û ne-REM pêk tê. Di dema çerxa REM de, laşê we dikeve rewşek felç û bêhnvedanek kûr.

Ew bi gelemperî heya 90 hûrdemên xewa ne-REM digire ku bikeve nav çerxek REM - lê dema ku we narcolepsî hebe, xewa ne-REM û REM wekî ku lazim e naşikê. Dibe ku hûn di nava rojê de dema ku hûn nekarin bikevin xewê hûn dikarin di nav 15 hûrdeman de bikevin dewreyek REM.

Tevliheviyên bi vî rengî xewa we ji ya ku divê kêm be vedihewîne û dibe ku hûn di seranserê şevê de timûtim hişyar bikin. Di heman demê de dibe ku ew di nav rojê de bibin sedema pirsgirêkan, di nav wan de xewa rojane ya tund û nîşanên din ên narkolepsî.

Her çend sedema rastîn a van aloziyan nayê zanîn jî, lêkolîneran gelek faktorên ku dibe ku bibin alîkar destnîşan kirin.

Nexweşiya otoîmmûn

Hin delîl destnîşan dikin ku dibe ku nexweşiya otoîmmûn di pêşkeftina narkolepsiyê de pişkek hebe.

Di pergala parastinê ya tendurist de, şaneyên parastinê êrîşî dagirkerên wekî bakterî û vîrusên ku dibin sedema nexweşî dikin. Dema ku pergala parastinê bi xeletî hucre û şaneyên tendurist ên laş bixwe êrîş dike, ev wekî nexweşiyek xweser tê pênasekirin.

Di narkolepsiya tîpa 1 de, şaneyên di pergala parastinê de dibe ku êrîşî hin şaneyên mêjî bikin ku hormonek wekî hîpokretîn tê zanîn çêdikin. Ew di sererastkirina çerxên xewê de rol digire.

Dibe ku nexweşiya otoîmmûn jî di narkolepsiya tîpa 2 de rol hebe. Lêkolînek ku di kovara Neurolojî de hatî weşandin dît ku kesên bi narkolepsiya tîpa 2 heye ji kesên bê narkolepsî dibe ku bibin xwediyê celebên din ên nexweşiya xweser.

Bêhevsengiya kîmyewî

Hîpokretîn hormonek e ku ji hêla mêjiyê we ve tête hilberandin. Ew wekî orexîn jî tê zanîn. Dema ku xewa REM radiwestîne ew alîkariya hişyarbûnê dike.

Asta kêmtir ji normal a hîpokretîn dibe ku bibe sedema nîşanek bi navê katapleksî li kesên bi narkolepsiya tîpa 1. Katapleksî dema ku hûn şiyar dibin, ji nişka ve, windabûna tewra masûlkeyan e.

Hin mirovên bi narkolepsî ya tîpa 2 jî xwedan astên hîpokretîn kêm in. Lêbelê, piraniya mirovên bi narcolepsî ya tîpa 2 xwediyê astên normal ên vê hormonê ne.

Di nav mirovên bi narkolepsî ya tîpa 2 de ku xwedan asta hîpokretîn kêm in, dibe ku hin di dawiyê de katapleksî û narkolepsiya tîpa 1 pêş bikevin.

Genetîk û dîroka malbatê

Li gorî Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêm, lêkolînê diyar kir ku kesên bi narkolepsî di gena receptorê şaneya T de xwedî mutasyon in. Di heman demê de narkolepsî di komek genên bi navê kompleksa antigena leukosît a mirovî de bi hin guhertoyên genetîkî ve hate girêdan.

Van genan bandor dikin ku pergala parastina we çawa dixebite. Lêkolînên bêtir hewce ne ku fêr bibin ka ew çawa dikarin tev li narkolepsiyê bibin.

Xwedîbûna van taybetmendiyên genetîkî nayê vê wateyê ku hûn ê pêdivî bi narkolepsî pêş bikevin, lê ew we di xetereya mezin a tevliheviyê de dihêle.

Ger dîroka weya narkolepsiyê hebe, ew şansê we yê çêbûna rewşê zêde dike. Lêbelê, dêûbavên bi narkolepsî tenê di ji sedî 1-an rewşan de rewşê derbasî zarokê xwe dikin.

Birîna mejî

Narkolepsiya duyemîn rengek pir kêm a narkolepsiyê ye, ku ji narkolepsiya tîpa 1 an jî tîpa 2 jî kêmtir e.

Bêtir ji ber ku ji hêla nexweşiyek otoîmmûn an genetîk ve were çêkirin, narkolepsiya duyemîn ji ber birîna mejî çêdibe.

Heke hûn serê xwe birîndar bikin ku zirarê bide beşek mejiyê we ku wekî hîpotalamus tê zanîn, dibe ku hûn nîşanên narkolepsiya duyemîn pêşve bibin. Tîmorên mejî jî dibe ku vê rewşê peyda bike.

Mirovên bi narkolepsî ya duyemîn dixwazin pirsgirêkên din ên neurolojîk jî biceribînin. Dibe ku vana depresiyon an tevliheviyên giyanî yên din, windabûna bîranînê, û hîpotonia (kêmbûna tonika masûlkan) hebe.

Hin enfeksiyonan

Çend raporên bûyerê pêşniyar kirine ku bi hin enfeksiyonan re rû bi rû bimîne dibe ku li hin kesan destpêkirina narkolepsiyê bike. Lê delîlên zanistî yên saxlem tune ku bibe sedema ku enfeksiyon an dermankirin bibe sedema rewşê.

Hilgirtin

Gelek faktor dikarin bibin sedema pêşkeftina narkolepsiyê, wekî nexweşiya xweser, bêhevsengiya kîmyewî, û genetîk.

Zanyar li ser sedemên potansiyel û faktorên metirsiyê yên ji bo narkolepsiyê, di nav de pêkhateyên otoîmmûn û genetîkî, lêkolîn dikin.

Fêrbûna bêtir li ser sedemên bingehîn ên vê rewşê dikare bibe alîkar ku rê li ber stratejiyên dermankirinê yên bibandor vebike.