Losemiya Lîmfosîtîk a Dirêj

Dilşad

• Berhevkirinî
• Losemî çi ye?
• Lukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) çi ye?
• Çi dibe sedema leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL)?
• Kî di bin rîska leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) de ye?
• Nîşaneyên leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) çi ne?
• Çawa leukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) tê teşxîs kirin?
• Dermankirinên ji bo leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) çi ne?

Berhevkirinî

Losemî çi ye?

Leukemî termek ji bo penceşêrên şaneyên xwînê ye. Leukemî di tevnên xwîn-avakar ên mîna mejiyê hestî de dest pê dike. Mejiyê hestiyê we şaneyên ku dê bibin şaneyên xwînê yên spî, şaneyên sor ên xwînê, û trombalan çêdike. Her celeb hucre xwedî karekî cuda ye:

• Hucreyên xwîna spî alîkariya laşê we dike ku bi enfeksiyonê re şer bike
• Cellsaneyên sor ên xwînê oksîjenê ji pişikên we radigihînin destmal û organên we
• Trombok alîkariyê çêdikin da ku xwîn rawestin

Gava ku we losemî hebe, mejiyê hestiyê we gelek hucreyên anormal çêdike. Ev pirsgirêk bi piranî bi şaneyên xwîna spî diqewime. Van şaneyên anormal di mejiyê hestî û xwîna we de kom dibin. Ew şaneyên xwînê yên bi tendurist qelebalix dikin û ji hucre û xwîna we re dikin ku karê xwe bikin dijwar e.

Lukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) çi ye?

Losemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) celebek losemiya kronîk e. Wateya "Kronîk" ev e ku leukemî bi gelemperî hêdî hêdî xirab dibe. Di CLL de, mejiyê hestî lîmfosîtên anormal (celebek şaneya xwîna spî) dike. Dema ku şaneyên anormal şaneyên saxlem dicivînin, ew dikare bibe sedema enfeksiyon, anemî, û xwînrijandina hêsan. Hucreyên anormal dikarin li derveyî xwînê li deverên din ên laş jî belav bibin. CLL di mezinan de yek ji celebên herî gelemperî ya leukemiya ye. Ew bi gelemperî di dema an piştî temenê navîn de çêdibe. Ew di zarokan de kêm e.

Çi dibe sedema leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL)?

CLL diqewime dema ku di hucreyên mejiyê hestî de guherîn di materyalê genetîkî (DNA) de çêbibin. Sedema van guhertinên genetîkî nayê zanîn, ji ber vê yekê dijwar e ku meriv pê texmîn bike ka kî dikare CLL bistîne. Hin faktor hene ku dibe ku rîska we zêde bikin.

Kî di bin rîska leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) de ye?

Zehmet e ku meriv pêşbînî bike ka kî dê CLL bistîne. Hin faktor hene ku dikarin rîska we zêde bikin:

• Temen - gava ku hûn pîr dibin xetera we zêde dibe. Piraniya kesên ku bi CLL têne teşhîs kirin ji 50 salî mezintir in.
• Dîroka malbatê ya CLL û nexweşiyên din ên mejî û hestî
• Koma nijadî / etnîkî - CLL di spî de ji ya kesên ji komên nijadî an etnîkî yên din zêdetir e
• Exposure ji hin kîmyewî, di nav de Agent Orange, kîmyewî ya ku di Verê Viyetnam de hate bikar anîn

Nîşaneyên leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) çi ne?

Di destpêkê de, CLL nîşanan çênake. Paşê, hûn dikarin nîşanên wekî

• Gewreyên lîmfê yên werimandî - hûn dikarin wan wekî tûjên bê êş ên di stû, binmal, mîde, an dendikê de bibînin
• Qelsbûn an hestbûna westînê
• Painş an hestek tijîbûna li binê riban
• Fever û enfeksiyon
• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e
• Petechiae, ku di binê çerm de xalên sor ên piçûk in. Ew ji ber xwînrijandinê dibin.
• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek nayê zanîn
• Sweewitandina şevên şevê

Çawa leukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) tê teşxîs kirin?

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dikare gelek amûran bikar bîne da ku CLL teşhîs bike:

• Ezmûnek laşî
• Dîrokek bijîşkî
• Testên xwînê, mînakî hejmartina xwînê ya tevahî (CBC) digel ceribandinên cûdahî û kîmyaya xwînê. Testên kîmya xwînê madeyên cihêreng ên di xwînê de, elektrolît, rûn, proteîn, glukoz (şekir), û enzîm jî di nav de dipîvin. Di ceribandinên taybetî yên kîmyaya xwînê de panelê metabolîzma bingehîn (BMP), panelê metabolîzma berfireh (CMP), testên fonksiyona gurçikê, testên karûbarên kezebê, û panelek elektrolît hene.
• Testên sîtometriya herikê, ku şaneyên leukemiyê kontrol dikin û diyar dikin ka ew kîjan celebê leukemiyê ye. Test dikare li ser xwîn, mejiyê hestî, an tevnek din were kirin.
• Testên genetîkî ku li guhertinên gen û kromozomê digerin

Ger bi we re CLL teşxîs kirin, dibe ku hûn testên din jî bikin ku hûn bibînin ka pençeşêr belav bûye an na. Vana ceribandinên nîgar û testên mejiyê hestî hene.

Dermankirinên ji bo leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) çi ne?

Tedawiyên ji bo CLL hene

• Li benda şiyarbûnê, ku tê vê wateyê ku hûn tavilê derman nakin. Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we bi rêkûpêk kontrol dike ka nîşan û nîşanên we diyar dibin an têne guhertin.
• Tedawiya armanckirî, ku dermanan an madeyên din bikar tîne ku êrişî şaneyên penceşêrê yên taybetî dikin û kêmtir zirarê didin şaneyên normal.
• Kemoterapî
• Tedawiya tîrêjê
• Immunoterapî
• Kemoterapî bi veguheztina mejiyê hestî an şaneya stem

Armancên dermankirinê ev e ku hûn mezinbûna şaneyên leukemiyê hêdî bikin û demên dirêj ên bîhnvedanê bidin we. Wateya vemirandinê ev e ku nîşan û nîşanên pençeşêrê kêm dibin an jî winda bûne. CLL dikare piştî bîhnvedanê vegere, û dibe ku hûn hewceyê dermankirina zêdetir bin.

NIH: Enstîtuya Penceşêrê ya Neteweyî