Lîmfoma Folîkulî Çi ye?

Dilşad

• Bûyer
• Nîşan
• Teşhîs
• Demankirinî
• Li benda hişyar
• Xûyankirinî
• Kemoterapî
• Antîbodiyên monoklonal
• Radyoîmûnoterapî
• Neqla şaneya reh
• Tevlihevî
• Rawesta
• Nîr

Têgihiştinî

Lîmfoma folîkulî celebek pençeşêrê ye ku di şaneyên spî yên laşê we de dest pê dike. Du awayên sereke yên lîmfomayê hene: Hodgkin û ne-Hodgkin. Lîmfoma folîkulî, lîmfoma ne-Hodgkin e.

Ev celebê lîmfomayê bi gelemperî hêdî hêdî mezin dibe, ku bijîşk jê re dibêjin "bêhempa."

Vê bixwînin ku di derbarê nîşanên lîmfoma folîkulî de û çi vebijarkên dermankirinê hene hîn bibin.

Bûyer

Limfoma Non-Hodgkin li Dewletên Yekbûyî yek ji kansera herî gelemperî ye. Her sal zêdetirî 72,000 kes bi teşeyek wê tê teşxîs kirin.

Li Dewletên Yekbûyî ji her pênc lîmfomayan yek jê lîmfoma folîkulî ye.

Limfoma folikulî kêm kêm bandor li ciwanan dike. Temenê navînî ji bo kesê bi vî rengî pençeşêrê nêzîkê 60 salî ye.

Nîşan

Nîşaneyên lîmfoma folîkulî dikare ev be:

• girêkên lîmfê yên mezin di stû, zend, zik, an dendikan de
• westînî
• bêhna bêhnê
• tîr an xwêdana şevê
• windabûna kîloyê
• enfeksiyonan

Hin mirovên ku bi lîmfoma folîkulî re tune ne xwedan nîşanek in.

Teşhîs

Ji bo teşhîsa lîmfoma folîkulî, doktor dikare testên jêrîn pêk bîne:

• Biyopsî. Biyopsî tête kirin ku di bin mîkroskopê de tevnê were vekolîn û diyar bike ka ew penceşêr e.
• Testê xwînê. Dibe ku ji we re tehlîlek hewce bike ku hûn jimara hucreyên xwîna xwe venêrin.
• Scanehkirina nîgarê. Doktorê we dikare pêşniyar bike ku we lêgerînek wênegirtinê heye da ku hûn di laşê we de lîmfomayê bibînin û dermankirina xwe plansaz bikin. Tomografiya bihurbar (CT) û tomografiya bihurîn a pozîtron (PET) bi gelemperî têne bikar anîn.

Demankirinî

Çend vebijarkên dermankirinê ji bo mirovên bi lîmfoma folîkulî hene. Doktorê we dê biryar bide ka kîjan terapî ji bo we li gorî celebê weya pençeşêrê rast e û ew çiqas pêşkeftî ye.

Li benda hişyar

Heke hûn zû têne teşxîs kirin û tenê çend nîşanên we hene, dibe ku doktorê we pêşniyar bike ku hûn temaşe bikin û li bendê bimînin. Ev tê vê wateyê ku dabînkerê lênihêrîna tenduristiya we dê hay ji rewşa we hebe, lê hûn ê hîn çare nebin.

Xûyankirinî

Radyasyon tîrêjên enerjiya bilind bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê tune bike. Ew bi gelemperî ji mirovên ku bi lîmfoma folîkulî ya qonaxa destpêkê re tê dayîn. Di hin rewşan de, tîrêj bi tena serê xwe dikare vê celebê penceşêrê baş bike. Heke pençeşêrê we pêşkeftîtir be dibe ku hûn bi dermanên din re radyasyonê jî hewce bikin.

Kemoterapî

Kemoterapî dermanan bikar tîne da ku şaneyên pençeşêrê di laşê we de bikuje. Ew carinan ji mirovên bi lîmfoma folîkulî re tê dayîn, û bi gelemperî bi dermanên din re tê têkel kirin.

Antîbodiyên monoklonal

Antîbodîdên monoklonal dermanên ku taybetî nîşangirên li ser tîmoran dikin hedef in û alîkariya şaneyên parastina we dikin ku bi pençeşêrê re şer bikin. Rituximab (Rituxan) antîbomek monoklonal e ku bi gelemperî ji bo dermankirina lîmfoma folîkulê tê bikar anîn. Ew bi gelemperî li ser ofîsa dixtorê we wekî infnfuzyonek IV tê dan û bi gelemperî bi kemoterapî ve tê bikar anîn.

Têkiliyên hevpar ev in:

• r-bendamustine (rituximab û bendamustine)
• R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, û prednisone)
• R-CVP (rituximab, cyclophosphamide, vincristine, û prednisone)

Radyoîmûnoterapî

Radyoîmûnoterapî bi karanîna dermanê yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) e ku radyasyonê radigihîne şaneyên pençeşêrê.

Neqla şaneya reh

Veguheztina şaneya stem carinan ji bo lîmfoma folîkulî tê bikar anîn, nemaze heke pençeşêrê we vegere. Di vê pêvajoyê de şaneyên stem ên tendurist dixin nav laşê we da ku şûna mejiyê hestî yê nexweş.

Du celeb veguheztinên şaneya stem hene:

• Transplantasyona xweser. Ev prosedur ji bo dermankirina pençeşêrê we şaneyên stem ên xwe bikar tîne.
• Veguheztina alojenîk. Ev prosedur hucreyên stem ên tenduristî yên ji donor bikar tîne.

Tevlihevî

Gava ku lîmfomayek hêdî-hêdî, wekî lîmfoma folîkulî, veguherî rengek zûtir-mezin, ew wekî lîmfoma veguherî tête zanîn. Lîmfoma veguherî bi gelemperî êrişker e û dibe ku pêdivî bi dermankirinek tundtir hebe.

Hin lîmfomayên folîkulî dikarin veguherin celebek lîmfoma ku zû mezin dibe ku jê re dibêjin lîmfoma hucreya B-ya belavkirî.

Rawesta

Piştî dermankirina serfiraz, dê gelek mirovên bi lîmfoma folîkulî bikevin rehmetê. Her çend ev vemirandin dikare bi salan dom bike jî, lîmfoma folîkulê wekî jiyanek heya hetayî tête hesibandin.

Ev pençeşêr dikare vegere, û carinan, mirovên ku vedigerin bersiva dermankirinê nadin.

Nîr

Dermankirinên ji bo lîmfoma folîkulî bi gelemperî ji bo ku nexweşî di bin kontrolê de bimîne ji dêvla ku rewşê baş bike tê bikar anîn. Ev pençeşêr bi gelemperî dikare bi salan bi serfirazî were birêve birin.

Bijîşkan ji bo ku pêşnumayek ji bo vî rengî pençeşêrê peyda bike, Endeksa Pêşbînîkirinê ya Navneteweyî ya Folikulî Lîmfoma (FLIPI) pêş xistin. Ev pergal dibe alîkar ku lîmfoma folîkulî li sê kategoriyan were dabeş kirin:

• rîska kêm
• rîska navbirî
• rîska mezin

Metirsiya we li ser bingeha "faktorên weyên pêşnumayê" tê hesibandin, ku tê de tiştên wekî temen, qonaxa pençeşêrê, û çend girêkên lîmfê bandor dibin.

Rêjeya zindîbûnê ya pênc-salî ji bo mirovên ku bi lîmfoma folîkulî ya ku rîska wan kêm e (ne xwedan an tenê yek faktorê pêşnumayî yê xirab heye) ji sedî 91 e. Ji bo kesên bi rîska navbirî (du faktorên nezanîn ên pêşnumayê), rêjeya mayîna pênc-salî 78 ji sedî ye. Heke hûn rîskek mezin in (sê an bêtir faktorên pêşdîtinê yên xirab), rêjeya zindîbûna pênc-salî ji sedî 53 e.

Rêjeyên zindîbûnê dikarin agahdariya kêrhatî pêşkêş bikin, lê ew tenê texmîn in û nikarin pêşbîn bikin ka dê di rewşa weya taybetî de çi bibe. Bi doktorê xwe re li ser nêrîna xweya taybetî bipeyivin û kîjan planên dermankirinê ji bo rewşa we rast in.