Elektroforeza Hemoglobînê

Dilşad

• Astên normal ên celebên hemoglobîn
• Di pitikan de
• Li mezinan
• Çima elektroforeza hemoglobînê tê kirin
• Testê elektroforeza hemoglobînê li ku û çawa tê birêve birin
• Xetereyên elektroforeza hemoglobînê
• Ma piştî testê çi hêvî dike

Testa elektroforeza hemoglobînê çi ye?

Testek elektroforeza hemoglobînê testa xwînê ye ku ji bo pîvandin û naskirina celebên cûda yên hemoglobîna di herika xwîna we de tê bikar anîn. Hemoglobin proteîna di hundurê şaneyên sor de ye ku ji veguhastina oksîjenê li ser tevn û organên we berpirsiyar e.

Mutasyonên genetîkî dikare bibe sedema ku laşê we hemoglobîna ku bi xeletî hatî çêkirin hilberandin. Ev hemoglobîna anormal dikare bibe sedem ku oksîjenek pir hindik bigihîje şanik û organên we.

Bi sedan celebên cihêreng ên hemoglobînê hene. Ew tê de hene:

• Hemoglobîn F: Ev wekî hemoglobîna fetal jî tê zanîn. Ew celeb e ku di fetus û pitikên nûbûyî de mezin dibe. Piştî zayînê bi hemoglobîna A-yê zû tê guhertin.
• Hemoglobîn A: Ev wekî hemoglobîna mezinan jî tê zanîn. Ew celebek herî hevpar a hemoglobînê ye. Ew di zarok û mezinên tendurist de tê dîtin.
• Hemoglobîna C, D, E, M, û S: Ev celebên kêmîn ên hemoglobîna anormal in ku ji hêla mutasyonên genetîkî ve têne çêkirin.

Astên normal ên celebên hemoglobîn

Testek elektroforeza hemoglobînê ji we re qala mîqyasa hemoglobîna di xwîna we de nabêje - ev di hejmartina xwîna tevahî de tête kirin. Astên ku ceribandina elektrofîzekirina hemoglobînê behsa wan dike rêjeyên celebên cuda yên hemoglobînê ne ku dibe ku di xwîna we de werin dîtin. Ev di pitik û mezinan de cûda ye:

Di pitikan de

Hemoglobîn di fetusan de piranî ji hemoglobîna F pêk tê. Hemoglobîna F hîn jî pitiriya hemoglobîna nûbûyî de çê dike. Dema ku pitika we yek salî be zû bi zû kêm dibe:

Li mezinan

Asta normal a celebên hemoglobînê li mezinan ev in:

Çima elektroforeza hemoglobînê tê kirin

Hûn bi mîraskirina mutasyonên genê yên li ser genên ku ji hilberîna hemoglobînê berpirsiyar in, hûn celebên ne normal ên hemoglobînê bi dest dixin. Doktorê we dikare ceribandinek elektroforeza hemoglobînê pêşnîyar bike da ku bibîne ka nexweşîyek we heye ku dibe sedema hilberîna hemoglobîna anormal. Sedemên ku dibe ku dixtorê we bixwaze ku hûn ceribandinek elektroforeza hemoglobînê bikin ev in:

1. Wekî beşek kontrola rûtîn: Doktorê we dibe ku hemoglobîna we were ceribandin da ku di dema laşek rûtîn de testa xwîna tevahî bişopîne.

2. Ji bo teşhîskirina nexweşiyên xwînê: Doktorê we dibe ku hûn ceribandinek elektroforeza hemoglobînê bikin ku hûn nîşanên anemiyê nîşan didin. Test dê alîkariya wan bike ku di xwîna we de celebên ne normal ên hemoglobînê bibînin. Ev dikarin bibin nîşanek ji tevliheviyan di nav de:

• anemiya şaneya darê
• talasemî
• polycythemia vera

3. Ji bo şopandina dermankirinê: Heke hûn ji bo rewşek ku dibe sedema celebên ne normal ên hemoglobînê têne dermankirin, doktor dê asta we ya celebên cuda yên hemoglobînê bi elektroforeza hemoglobînê bişopîne.

4. Ji bo mercên genetîkî vekolîn: Mirovên ku xwedan dîrokek malbatî ya anemiya mîratî ya wekî talasemî an anemiya şaneya drapî ne, dikarin berî ku bibin xwediyê zarokan, ji bo van tevliheviyên genetîkî vekolînê hilbijêrin. Elektroforeza hemoglobînê dê diyar bike heke celebên anormal ên hemoglobînê hene ku ji ber nexweşiyên genetîkî ve hatine çêkirin. Zarokên nûbûyî jî ji bo van nexweşiyên hemoglobîna genetîkî bi rêkûpêk têne kontrol kirin. Doktorê we dibe ku bixwaze ku zarokek we biceribîne heke we malbatek xwedan hemoglobîna anormal be an ku ew xwedî anemiya ku ji ber kêmbûna hesin çênebûyî be.

Testê elektroforeza hemoglobînê li ku û çawa tê birêve birin

Hûn ne hewce ne ku tiştek taybetî bikin da ku hûn ji bo elektroforeza hemoglobînê amade bibin.

Hûn bi gelemperî hewce ne ku biçin taqîgehek ku xwîna we were kişandin. Li taqîgehê, dabînkerê lênihêrînê nimûneyek xwînê ji mil an destê we digire: Ew yekemîn cih bi paqijkirina alkolê paqij dikin. Dûv re ew derziyek piçûk bi lûleyekê ve girêdidin da ku xwînê berhev bike. Dema ku têra xwe xwîn hate kişandin, ew derziyê radikin û cîhê xwe bi tewra gazê digirin. Dûv re ew nimûneya xwîna we ji bo analîzê dişînin taqîgehek.

Di laboratuarê de, pêvajoyek bi navê elektroforezê di nav hemoglobîna ku di nimûneya xwîna we de ye de elektrîkî derbas dike. Ev dibe sedem ku celebên cihêreng ên hemoglobînê di bendên cûda de ji hev veqetin. Paşê nimûneya xwîna we bi nimûneyek saxlem re tê berhev kirin da ku were diyar kirin ka kîjan celebên hemoglobînê hene.

Xetereyên elektroforeza hemoglobînê

Wekî her ceribandina xwînê, xetereyên kêmîn jî hene. Vana ev in:

• birînkirin
• bixwîn
• enfeksiyona li ser xalbendî

Di rewşên hindik de, piştî ku xwîn hate kişandin dibe ku reh werê. Ev rewşa ku wekî phlebitis tê zanîn, rojê bi çend caran bi compresek germ tê derman kirin. Ger nexweşiyek weya xwînê hebe an hûn dermanên xwîn-hûrik digirin, wekî warfarin (Coumadin) an aspirin (Bufferin), xwîna domdar dikare bibe pirsgirêk.

Ma piştî testê çi hêvî dike

Heke encamên we asta hemoglobîn a anormal nîşan didin, dibe ku ew ji hêla:

• nexweşiya hemoglobîn C, nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedema anemiya giran
• hemoglobînopatî ya hindik, komek nexweşiyên genetîkî dibe sedema hilberîn an avahiya anormal a şaneyên sor
• anemiya şaneya darê
• talasemî

Heke ceribandinên elektroforeza hemoglobînê nîşan bide ku celebên weyên ne normal ên hemoglobînê hene, doktor dê testên şopandinê bike.