Nexweşiya Waldenstrom

Dilşad

• Nîşanên Nexweşiya Waldenstrom Çi ne?
• Sedemên Nexweşiya Waldenstrom Çi ne?
• Nexweşiya Waldenstrom Çawa Tespît kirin?
• Nexweşiya Waldenstrom Çawa Tê Tedawîkirin?
• Kemoterapî
• Plasmapheresis
• Biyoterapî
• Emelî
• Ceribandinên klînîkî
• Dîtina Demdirêj Çi ye?

Nexweşiya Waldenstrom Çi ye?

Pergala weya parastinê şaneyên ku laşê we li hember enfeksiyonê diparêzin çêdike. Yek şaneya wiha lîmfosîta B ye, ku wekî xaneya B jî tê zanîn. Xaneyên B di mejiyê hestî de têne çêkirin. Ew di nav lemf û lûfên we yên lîmfê de koç dikin û mezin dibin. Ew dikarin bibin şaneyên plazmayê, ku berpirsiyar in ji bo serbestberdana antîdemek ku wekî immunoglobulin M, an IgM tê zanîn. Antîbodî ji hêla laşê we ve têne bikar anîn da ku êrişî nexweşiyên dagirker bikin.

Di rewşên kêm kêm de, dibe ku laşê we dest bi hilberandina pir IgM bike. Gava ku ev pêk were, dê xwîna we qelew bibe. Ev wekî hîpervîskosîtî tête zanîn, û ew ji bo hemî organ û şaneyên we bi rêkûpêk xebitîn dijwar dike. Ev rewşa ku laşê we pir IgM çêdike wekî nexweşiya Waldenstrom tê zanîn. Ew ji hêla teknîkî ve celebek pençeşêrê ye.

Nexweşiya Waldenstrom pençeşêrek hindik e. Komeleya Kansera Amerîkî (ACS) radigihîne ku li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê her sal bi qasî 1,100 heya 1,500 bûyerên nexweşiya Waldenstrom hene. Nexweşî lîmfoma ne-Hodgkin e ku hêdî hêdî mezin dibe. Nexweşiya Waldenstrom jî wekî tê zanîn:

• Makroglobulinemia ya Waldenstrom
• lîmfoma lîmfoplazmacîtîk
• macroglobulinemia seretayî

Nîşanên Nexweşiya Waldenstrom Çi ne?

Nîşaneyên nexweşiya Waldenstrom dê li gorî giraniya rewşa we cûda bibin. Di hin rewşan de, mirovên bi vê rewşê re ne xwedan nîşan in. Nîşaneyên herî hevpar ên vê nexweşiyê ev in:

• qelsî
• westînî
• xwîn ji gewriyê an pozê
• windabûna kîloyê
• birîn
• birînên çerm
• rengvedana çerm
• gomên werimî

Heke di laşê we de miqdara IgM pir giran bibe, dibe ku hûn nîşanên pêvek biceribînin. Van nîşanan bi gelemperî di encama hîpervîskosîteyê de rû didin û ev in:

• guheztinên dîtinê, di nav wan de dîtina tarî û windabûna dîtinê
• serêşan
• gêjbûn an gêjbûn
• guherînên rewşa derûnî

Sedemên Nexweşiya Waldenstrom Çi ne?

Nexweşiya Waldenstrom dema laşê we zêde antibodies IgM çêdike pêş dikeve. Sedema vê nexweşiyê nayê zanîn.

Rewş di nav kesên ku endamên malbatê bi wan nexweşî hene de pirtir e. Ev pêşniyar dike ku ew mîras be.

Nexweşiya Waldenstrom Çawa Tespît kirin?

Ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê, doktor dê dest bi muayenek fîzîkî bike û di derbarê dîroka tenduristiya we de ji we bipirse. Dibe ku dixtorê we di dema azmûnê de li werimandina rûvî, kezeb, an girêkên lîmfê we kontrol bike.

Heke bi we re nîşanên nexweşiya Waldenstrom hene, dibe ku doktorê we testên din bide ku teşhîsa we piştrast bike. Di van ceribandinan de dibe ku ev hebin:

• testên xwînê da ku hûn asta IgM-ya we diyar bikin û stûrbûna xwîna we binirxînin
• bîopsiya mejiyê hestî
• CT-ê hestî an tevna nerm
• X-tîrêjên hestî an tevna nerm

CT lêgerîn û X-ray ya hestî û şaneyên nerm têne bikar anîn ku di navbera nexweşiya Waldenstrom û cûreyek din a pençeşêrê de bi navê myeloma piralî cihê bike.

Nexweşiya Waldenstrom Çawa Tê Tedawîkirin?

Çareseriya nexweşiya Waldenstrom tune. Lêbelê, dermankirin dikare ji bo kontrolkirina nîşanên we bibandor be. Dermankirina ji bo nexweşiya Waldenstrom dê bi giraniya nîşanên we ve girêdayî be. Heke nexweşîya Waldenstrom bi we re hebe bêyî ku nîşanên tevliheviyê hebe, dibe ku doktorê we ti dermankirinê pêşniyar neke. Heya ku hûn nexşeyan nîşan nedin dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Ev dibe ku çend salan bikişîne.

Heke bi we re nîşanên nexweşiyê hene, gelek dermanên cihêreng hene ku doktorê we dikare wan pêşniyar bike. Vana ev in:

Kemoterapî

Kemoterapî dermanek e ku şaneyên di laş ên ku zû mezin dibin de tune dike. Hûn dikarin vê dermankirinê wekî hebek an jî bi rêgez werbigirin, ku tê wateya rehên we. Kemoterapî ji bo nexweşiya Waldenstrom ji bo êrîşkirina şaneyên anormal ên ku zêde IgM çêdikin hatiye sêwirandin.

Plasmapheresis

Plasmapheresis, an pevguheztina plazmayê, prosedurek e ku tê de proteînên zêde yên bi navê IgM immunoglobulins di plazmayê de bi destê makîneyekê ji xwînê têne derxistin, û plazmaya mayî bi plazmaya donor re tê yek kirin û vedigere laş.

Biyoterapî

Biyoterapî, an terapiya biyolojîkî, ji bo zêdekirina qeweta pergala parastinê ya li dijî penceşêrê tê bikar anîn. Ew dikare bi kemoterapî were bikar anîn.

Emelî

Dibe ku doktorê we dikare emeliyata ji bo rakirina rûviyê pêşniyar bike. Ji vê re splenektomî tê gotin. Mirovên ku ev prosedur heye dibe ku bikaribin gelek salan nîşanên xwe kêm bikin an ji holê rakin. Lêbelê, nîşanên nexweşiyê pir caran li kesên ku splenectomî kirine vedigerin.

Ceribandinên klînîkî

Li dû teşhîsa we, divê hûn di derbarê ceribandinên klînîkî yên ji bo derman û prosedurên nû yên dermankirina nexweşiya Waldenstrom de jî ji dixtorê xwe bipirsin. Ceribandinên klînîkî bi gelemperî têne bikar anîn ku dermanên nû biceribînin an jî awayên nû bikar bînin ku dermanên heyî bikar bînin. Enstîtuya Girêbayê ya Neteweyî dibe ku sponsoriya ceribandinên klînîkî bike ku dibe ku dermanên din ji we re peyda bikin da ku bi nexweşiyê re şer bikin.

Dîtina Demdirêj Çi ye?

Heke hûn bi nexweşiya Waldenstrom têne teşxîs kirin, dê çavê pêşkeftina nexweşiya we ve girêdayî be. Nexweşî li gorî mirov bi rêjeyên cûda pêşve diçe. Yên ku pêşveçûnek wan a nexweşiyê hêdî heye, li gorî yên nexweşiya wan zûtir pêşve diçe, dema wan a mayînê dirêjtir e. Li gorî gotarek li, nêrîna nexweşiya Waldenstrom dikare cûda be. Jiyana navînî ji pêncan heya nêzîkê 11 salan piştî teşxîsê dikeve.