MCH Çi ye û Wateyên Bilind û Kêm Wateya Çi ye?

Dilşad

• Asta MCH çawa tê diyar kirin?
• Rêjeya normal
• MCH û sedemên kêm
• Sedemên
• Nîşan
• Sedem û nîşanên MCH-yê bilind
• Sedemên
• Nîşan
• Dermankirina ji bo MCH-ya kêm an bilind
• Kêm MCH
• MCH bilind
• Dîtin çi ye?

Em hilberên ku em difikirin ji bo xwendevanên me kêrhatî ne tê de ne. Heke hûn bi girêdanên li ser vê rûpelê bikirin, dibe ku em komîsyonek piçûk bistînin. Li vir pêvajoya me ye.

MCH çi ye?

MCH tê wateya "wateya hemoglobîna korpuskular." Nirxek MCH behsa mîqdara navînî ya hemoglobîna ku di şaneya xwîna sor a yekbûyî de heye dike. Hemoglobîn proteîna di şaneyên sor ên xwîna we de ye ku oksîjenê digihîne şaneyên laşê we.

Nirxa weya MCH bi du nirxên din re têkildar e, navgîniya korpuskuler (MCV) û naverasta hemoglobîna korpuskular (MCHC). Bi hev re, MCH, MCV, û MCHC carinan wekî navnîşên şaneya sor têne gotin.

MCV pîvandina mezinahiya navînî ya şaneyên weyên xwînê yên sor e. Encamên MCH-ê encamên MCV-yê neynik dikin. Ji ber ku şaneyên sor ên xwîn mezintir bi gelemperî bêtir hemoglobîn digirin lê hucreyên xwîna sor ên piçûk kêmtir xwedî dibin.

MCHC hesibandina mîqdara hemoglobînê ya yekeya hucreyê di yek xaneya sor a xwînê de ye. Ferqa di navbera MCH û MCHC de ev e ku pîvandina MCHC qebareya an mezinahiya şaneya sor a xwînê digire ber çavan dema MCH vê yekê nake.

Asta MCH çawa tê diyar kirin?

Asta MCH-ya we bi panelê hejmarek xwîna tevahî (CBC) ve tête diyar kirin. Doktorê we dê panelê CBC ferman bike ku ji bo cûrbecûr şertan, anemî û enfeksiyonê jî vebîne. CBC şaneyên xwînê yên sor û spî, û her weha trombostikan jî test dike. MCH bi karanîna analîza şaneya sor tê hesibandin.

MCH bi dabeşkirina mîqdara hemoglobîna di qebareya xwînê ya diyarkirî de bi jimara şaneyên sor ên xwînê ve tête hesibandin.

Rêjeya normal

Rêjeya normal ji bo MCH di navbera 27.5 û 33.2 picograms de ye (rûp).

MCH û sedemên kêm

Nirxek MCH li jêr 27.5 pg tête hesibandin MCH kêm tête hesibandin. Ev tê vê wateyê ku li gorî şaneya sor a xwînê rêjeyek kêm a hemoglobînê heye.

Sedemên

Nirxek MCH-ya kêm bi gelemperî hebûna anemiya kêmbûna hesin nîşan dide. Hesin ji bo hilberîna hemoglobînê girîng e. Laşê we ji bo hilberîna hemoglobînê hindik hesinê ku hûn dixwin dixwe. Hin sedemên gelemperî yên kêmbûna hesin xwarina parêzek ku hesin kêm e, emeliyat an trawma mezin, an jî windakirina xwînê heye.

Di rewşên bêtir kêm de, MCH kêm dikare ji hêla rewşek genetîkî ve tê gotin talasemî. Di vê rewşê de, hilberîna hemoglobîn kêm e. Ev tê vê wateyê ku di xwîna we de ew çend şaneyên sor ên xwînê belav nakin.

Nîşan

Heke we nirxek MCH-ya kêm heye, hûn dikarin nîşanên jêrîn biceribînin:

• bêhna bêhnê
• êşa singê
• lêdana dil zû
• westîn an lawazî
• çermê pir zirav an zer
• serêş

Sedem û nîşanên MCH-yê bilind

Nirxek MCH li jor 33,2 pg tête hesibandin wekî MCH bilind tête hesibandin. Ev tê vê wateyê ku li ser xaneya sor a xwînê mîqyasek mezintir a hemoglobînê heye.

Sedemên

Nirxa MCH-ya bilind bi gelemperî ji ber kêmxwîniya vîtamînên B, nemaze B-12 û folate dibe sedema anemiyê. Ji bo ku şaneyên sor ên xwînê çêbikin laşê we van herdu vîtamînan hewce dike. Heke parêza we di nav vîtamînên B de kêm be an jî laşê we B-12 an folate bi rêkûpêk nekşîne ev celeb anemî dikare pêş bikeve. Girîng e ku meriv hay ji nîşanên kêmasiya B-12 hebe.

Nîşan

Heke nirxek weya MCH-yê heye, hûn dikarin nîşanên jêrîn biceribînin:

• bêhna bêhnê
• êşa singê
• lêdana dil zû
• westîn an lawazî
• çermê pir zirav an zer
• serêş

Heke anemiaya we heye ku ji ber kêmasiya B-12 e, hûn dikarin her weha biceribînin:

• di dest an lingên we de tingling an "pin û derz" in
• dilrabûn an vereşîn
• werimandin û gazin
• nîşanên derûnî, wekî depresyon an tevlihevî

Heke ji ber kêmasiya folate anemia we hebe, hûn dikarin van nîşanên jêrîn ên jêrîn jî biceribînin:

• navçûyin
• kêmbûna şehwetê
• hêrsbûn
• zimanek nerm an hestiyar

Dermankirina ji bo MCH-ya kêm an bilind

Kêm MCH

Dermankirina ji bo kêm MCH ya ku ji ber kêmasiya hesin çêdibe dikare bi zêdekirina xwarinên dewlemend hesin li parêza we (vebijarkên hêjayî yên vejeteryan jî hene) û pêvekên hesin bigirin. Di rewşên kêm kêm de, mînakî ku nîşanên wê giran in an jî windabûna xwînê çêbûye, dibe ku hûn hewceyê veguhastina xwînê bin.

Mirovên ku bi talasemiya sivik hene dibe ku hewceyê dermankirinê nebin. Lêbelê, dibe ku veguhastina xwînê hewce be heke nîşanên we giran in.

MCH bilind

Dermankirina ji bo anemiyên ku ji ber kêmasiyên B-12 an folate têne çêkirin bi gelemperî bi guherînên şêwazê têne derman kirin, mînakî zêdekirina xwarinên bi vîtamîna B-12 û folate di parêza we de. Doktorê we jî dibe ku pêşniyar dike ku hûn lêzêdekirina van vîtamînan bigirin da ku hûn asta B-12 û folatê bêtir zêde bikin an jî, heke pişgirî pirsgirêkek e, derziyên B-12 binivîsîne.

Dîtin çi ye?

Dîtina mirovên bi nirxên MCH-anormal ve girêdayî rewşa ku dibe sedema.

Nirxên MCH-yên kêm bi gelemperî ji hêla anemiya kêmbûna hesin ve têne çêkirin. Bi gelemperî, ev rewş dikare bi guhertinên şêwazê ve tê dermankirin ku tê de xwarinên bi hesin dewlemend têne xwarin û her weha pêvekên hesin jî têne girtin. Di rewşek hindik de ku nirxa weya MCH-ya kêm ji hêla talasemiyê ve hatî ye, dibe ku hûn hewce ne ku veguhastina xwînê bikin ku nîşanên we giran in.

Nirxên MCH-yên bilind ên ku ji ber kêmasiya vîtamînên B-12 an folate têne çêkirin jî her tim dikare bi guhertinên li ser şêwaza jiyana we ku tê de guherîn û lêzêdekirinên parêzê, an jî B-12 bi derziyê têne derman kirin.

Heke hûn di derbarê encamên MCH-ê de fikar dikin, bila ji wan re bi doktorê xwe re bipeyivin. Bi hev re, hûn dikarin li ser awayê çêtirîn yê pêşve birînê biryar bidin.