Micrognathia Çi ye?

Dilşad

• Têgihiştinî
• Çi dibe sedema micrognathia?
• Sendroma Pierre Robin
• Trisomy 13 û 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Sendroma Cri-du-chat
• Sendroma Treacher Collins
• Divê hûn kengê li arîkariyê bigerin?
• Vebijarkên dermankirinê yên ji bo mîkrognatyayê çi ne?
• Dîtina demdirêj çi ye?

Têgihiştinî

Mîkrognatîa, an hîpoplaziya mandîbular, rewşek e ku tê de zarokek çenek jêrîn pir piçûk heye. Zarokek bi mîkrognatîyayê re çenek jêrîn heye ku ji ya rûyê wan pir kurttir an piçûktir e.

Dibe ku zarok bi vê pirsgirêkê çêbibin, an jî dibe ku paşê di jiyanê de pêş bikeve. Ew bi piranî li zarokên ku bi hin mercên genetîkî hatine dinê, wekî trisomiya 13 û progeria, çêdibe. Ew jî dikare encama sendroma alkolê ya fetusî be.

Di hin rewşan de, ev pirsgirêk her ku çena zarok bi temenê xwe mezin dibe ji holê radibe. Di rewşên giran de, micrognathia dikare bibe sedema pirsgirêkên xwarin an nefesê. Di heman demê de dibe ku bibe sedema maloklêbûna diranan, ku tê vê wateyê ku diranên zarokê we rast naşibin.

Çi dibe sedema micrognathia?

Pir rewşên mîkrognatîa zayînî ne, ku tê vê wateyê ku zarok pê re çêdibin. Hin bûyerên mîkrognatyayê ji ber nexweşiyên mîratî ne, lê di rewşên din de, ew encama mutasyonên genetîkî ku bi serê xwe dibin û di nav malbatan de derbas nabin.

Li vir çend sendromên genetîkî hene ku bi micrognathia ve girêdayî ne:

Sendroma Pierre Robin

Sendroma Pierre Robin dibe sedem ku çena pitikê we di malzarokê de hêdî hêdî çêbibe, ku di encamê de çenek jêrîn a pir piçûk çêdibe. Ev jî dibe sedem ku zimanê pitikê paşve bikeve nav qirikê, ku dikare rêyên hewayê bigire û nefes dijwar bike.

Di heman demê de dibe ku ev pitik bi vebûnek di banê devê wan de (an jî şemitok) çêbin. Ew di nêzîkê 1 ji 8,500 heya 14,000 zayîn çêdibe.

Trisomy 13 û 18

Trisomî nexweşiyek genetîkî ye ku dema ku pitikek xwediyê materyalek genetîkî ya zêde be, pêk tê: Li şûna du asayî sê kromozom. Trîzomiyek dibe sedema kêmasiyên giran ên derûnî û deformên laşî.

Li gorî Pirtûkxaneya Tibê ya Neteweyî, ji her 16,000 pitikan 1 jê trisomî 13 e, ku wekî sendroma Patau jî tê zanîn.

Li gorî Weqfa Trisomy 18, ji bilî 1 ji 6,000 pitikan xwediyê trisomy 18 an sendroma Edwards e, ji xeynî yên ku mirî ji dayik dibin.

Hejmar, wekî 13 an 18, behsa kîjan materyalê zêde dike ji kîjan kromozomê dike.

Achondrogenesis

Achondrogenesis nexweşiyek mîratî ya hindik e ku tê de reza hîpofîza zarokê we têra xwe hormona mezinbûnê nake. Ev dibe sedema pirsgirêkên hestî yên giran, di nav wan de çenek jêrîn a piçûk û sîngek teng jî. Ew jî dibe sedema pir kurt:

• lingan
• çek
• hûstû
• beden

Progeria

Progeria rewşek genetîkî ye ku dibe sedema weyek zarok bi rêjeyek zû temen dibe. Zarokên bi progeria bi gelemperî dema ku çêdibe nîşan nadin, lê ew di nav 2 salên ewil ên jiyana xwe de dest bi nîşanên nexweşiyê dikin.

Ew ji ber guherînek genetîkî ye, lê di nav malbatan de nayê derbas kirin. Digel çengek piçûk, dibe ku zarokên bi progeria jî xwedan rêjeyek mezinbûna hêdî, wendabûna por, û rûyek pir teng in.

Sendroma Cri-du-chat

Sendroma Cri-du-chat rewşek genetîkî ya hindik e ku dibe sedema seqetiyên geşedanê û deformên fîzîkî, di nav wan de çengek piçûk û guhên nizm.

Navê hanê ji girî-girîn, pisîk-mîna ku pitikên bi vê rewşê dikin digirin. Ew bi gelemperî ne rewşek mîratî ye.

Sendroma Treacher Collins

Sendroma Treacher Collins rewşek mîratî ye ku dibe sedema anormaliyên rûyê giran. Di heman demê de ji bilî çenek piçûk, ew dikare bibe sedema şemitokî, kevirên tunebûyî, û guhên nebaş jî.

Divê hûn kengê li arîkariyê bigerin?

Ger çenga zarokê / a we pir piçûk xuya dike an ku pitikê / a we di pirsgirêka xwarin an xwarinê de pirsgirêk digire bang li bijîşkê zarokê / a xwe bikin. Hin mercên genetîkî yên ku dibin sedema çena jêrîn a piçûk cidî ne û di zûtirîn dem de pêdivî bi teşxîsek heye da ku dermankirin dest pê bike.

Hin rewşên mîkrognatyayê dibe ku beriya zayînê bi ultrasiyonê were teşxîs kirin.

Bila bijîjk an dixtorê diranê zarokê / a we bizanibe ku zarokê / a we pirsgirêk di pijiqîn, vemirandin, an axaftinê de heye. Pirsgirêkên bi vî rengî dikare bibe nîşana diranên bêserûber, ku dibe ku ortodonîst an cerrahek devkî dikare derman bike.

Di heman demê de hûn dikarin fêr bibin ku zarokê / a we di xewê de pirsgirêk heye an jî di bêhnvedanê de di hilmînê de sekinî ye, ku dibe ku ji ber apnea xewê ya ji çengek piçûktir be.

Vebijarkên dermankirinê yên ji bo mîkrognatyayê çi ne?

Dibe ku çena jêrîn a zarokê / a we bi serê xwe têra xwe dirêj bibe, nemaze di dema balixbûnê de. Di vê rewşê de, çu dermankirin ne hewce ye.

Bi gelemperî, heke ku zarokê / a we pirsgirêkek xwarinê hebe, dermanên ji bo mîkrognatyayê rêbazên xwarinê yên guhertî û alavên taybetî hene. Doktorê we dikare alîkariya we bike ku hûn nexweşxaneyek herêmî bibînin ku dersên li ser vê mijarê pêşkêş dike.

Dibe ku zarokê / a we hewceyê emeliyata sererastker be ku ji hêla cerrahek devkî ve hatî kirin. Dê cerrah perçên hestî lê zêde bike an bar bike da ku çeneya jêrîn a zarokê we dirêj bike.

Amûrên sererastker, mîna werzeyên ortodonî, ji bo rastkirina diranên bêserûber ên ji ber xwedan çengek kurt jî dibe alîkar.

Tedawiyên taybetî yên ji bo rewşa bingehîn a zarokê we girêdayî ne ka çi rewş e, kîjan nîşanên ku dibe sedema, û çiqas giran e. Rêbazên dermankirinê dikarin ji dermanan û şopandina nêz bigire heya emeliyata mezin û lênihêrîna piştgiriyê.

Dîtina demdirêj çi ye?

Ger çenga zarokê we bi serê xwe dirêj dibe, pirsgirêkên xwarinê bi gelemperî radiwestin.

Operasyona rasterast bi gelemperî serfiraz e, lê ew dikare 6-12 mehan bidome ku çena zarokê we baş bibe.

Di dawiyê de, nerîn bi rewşa ku bû sedema mîkrognatyayê ve girêdayî ye. Zarokên ku xwediyê hin mercan in, wekî akondrojenezîs an trîzomî 13, tenê ji bo demek kurt dijîn.

Zarokên bi mercên mîna sendroma Pierre Robin an sendroma Treacher Collins dikarin bi dermankirin an bê dermankirin re jiyanên nisbeten normal bijîn.

Bijîşkê zarokê / a we dikare ji we re vebêje ka çi nerîn li gorî rewşa taybetî ya zarokê we ye. Teşhîsa zû û şopandina domdar alîkariya doktoran dike ku diyar bikin ka destwerdana bijîşkî an jî cerrahî hewce ye ku ji bo zarokê we encama çêtirîn çêbikin.

Çu awayek rasterast tune ku pêşî li micrognathia bigire, û gelek mercên bingehîn ên ku dibin sedema astengkirinê. Ger nexweşiyek we ya mîratî hebe, şêwirmendek genetîkî dikare ji we re vebêje ku hûn ê çiqas bi zarokê xwe re derbas bikin.