Myelodysplasia: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Sedem çi ne
• Çawa pejirandin
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Myelodysplastic, an myelodysplasia, bi komek nexweşiyan re têkildar e ku bi têkçûna pêşverû ya mejiyê hestî ve tête xuyang kirin, û ev dibe sedema hilberîna şaneyên xelet an neçêkirî yên ku di herika xwînê de xuya dikin, û di encamê de anemî, westînek zêde, meyla enfeksiyon û xwînê heye. pir caran, ku dikare bibe sedema tevliheviyên pir giran.

Her çend ew dikare di her temenî de xuya bike jî, ev nexweşî di mirovên ji 70 salî mezintir de gelemperî ye, û di pir rewşan de, sedemên wê nayên zelal kirin, her çend di hin rewşan de dibe ku ew di encama dermankirina pençeşêrê berê de bi kemoterapî rabe, terapiya tîrêjê an jî kîmyabarana vegirtinê, mînakî benzîn an dûman, mînak.

Myelodysplasia bi gelemperî bi veguhastina mejiyê hestî dikare were baş kirin, lêbelê, ev ji bo hemî nexweşan ne gengaz e, û girîng e ku meriv ji doktorê giştî an hematolojî rêberiyê bigerîne.

Nîşaneyên sereke

Mejiyê hestî di laş de deverek girîng e ku şaneyên xwînê çêdike, wekî şaneyên sor ên xwînê, ku şaneyên sor ên xwînê ne, leukocît in, ku şaneyên xwînê yên spî ne ku ji parastina laş û trombalan berpirsiyar in, ku ji bo helandina xwînê bingehîn in. Ji ber vê yekê, kêmbûna we nîşan û nîşanên wekî:

• Têrbûna zêde;
• Pallor;
• Kurtbûna bêhnê;
• Tenduristiya enfeksiyonan;
• Agir;
• Bixwîn;
• Dîtina deqên sor ên li ser laş.

Di rewşên destpêkê de, dibe ku mirov nîşanan nîşan nede, û nexweşî di ezmûnên rûtîn de tê vedîtin. Wekî din, dê hejmar û tundiya nîşanan li ser celebên şaneyên xwînê yên ji hêla mîelodysplaziyê ve herî zêde bandor dibin û her weha dijwariya her rewşê ve girêdayî ye. Nêzîkî 1/3 rewşên sendroma mîelodysplazîk dikare ber bi leukemiya akût ve pêş bikeve, ku ev celebek kansera giran a şaneyên xwînê ye. Di derbarê leukemiya mîeloîdê ya akût de bêtir agahdariyê bikin.

Ji ber vê yekê, ne mumkun e ku meriv ji van nexweşan re demek hêviya jiyanê diyar bike, ji ber ku nexweşî dikare pir bi hêdî, bi dehsalan pêşve biçe, ji ber ku ew dikare bibe rengek giran, bi bersivek hindik a dermankirinê û di çend mehan de bibe sedema aloziyan . salî

Sedem çi ne

Sedema sendroma myelodysplastic pir baş nehatiye tespît kirin, lêbelê di pir rewşan de sedemek genetîkî ya nexweşiyê heye, lê guherîna DNA her gav nayê dîtin, û nexweşî wekî myelodysplasia seretayî tête senifandin. Her çend dibe ku sedemek wê ya genetîkî hebe jî, nexweşî mîrasî nîne.

Sendroma Myelodysplastic di heman demê de dema ku ji encama rewşên din derdikeve holê, wekî mînak sermestbûnên ji hêla kîmyewî ve têne çêkirin, wekî kemoterapî, radyoterapî, benzen, dermanên kêzikan, tûtûn, rêber an merkur, dikare wekî duyemîn were dabeş kirin.

Çawa pejirandin

Ji bo pejirandina teşhîsa myelodysplasia, hematolojîst dê nirxandina klînîkî bike û testên rêzê wekî:

• Hejmara xwînê, ku di xwînê de mîqyara şaneyên sor, leukocît û trombosan diyar dike;
• Myelogram, ku aspirateya mejiyê hestî ye ku dikare li vê cîhê hejmar û taybetmendiyên şaneyan binirxîne. Fêm bikin ka myelogram çawa tête çêkirin;
• Testên genetîkî û imunolojîk, wekî kariyotîp an immunofenotîpkirin;
• Bîopsiya mejiyê hestî, ku dikare di derheqê naveroka mejiyê hestî de bêtir agahdarî peyda bike, nemaze dema ku ew bi giranî guherî be an ji aloziyên din bikişîne, wekî fîlîzasyona fîbrozê;
• Dozana hesin, vîtamîna B12 û asîdê folîk, ji ber ku kêmasiya wan dikare bibe sedema guhertinên di hilberîna xwînê de.

Bi vî rengî, hematolojîst dê karibe celebê myelodysplasia bibîne, wê ji nexweşiyên mejiyê hestî yên din cuda bike û çêtir cureyê dermankirinê diyar bike.

Çawa dermankirin tête kirin

Forma sereke ya dermankirinê veguhastina mejiyê hestî ye, ku dikare bibe sedema başbûna nexweşiyê, lêbelê, ne hemî mirov ji bo vê pêvajoyê guncan in, ku divê di mirovên ku ne xwediyê nexweşiyên ku kapasîteya wan a fîzîkî kêm dikin û çêtir di bin temenê 65 salî.

Vebijarkek dermankirinê ya din kemoterapî ye, ku bi gelemperî bi dermanên mîna Azacitidine û Decitabine tête kirin, ji bo nimûne, di çerxên ku ji hêla hematolojîst ve hatine diyarkirin de tête kirin.

Dibe ku veguhastina xwînê di hin rewşan de hewce be, nemaze dema ku anemiya giran hebe an kêmbûna trombotan hebe ku rê didin xwînberbûna têrker. Nîşan û karanîna veguhastina xwînê kontrol bikin.