Trombosîtemiya Seretayî

Dilşad

• Trombosîtemiya bingehîn çi ye?
• Çi dibe sedema trombosîtemiya bingehîn?
• Nîşaneyên trombocîtemiya bingehîn çi ne?
• Tevliheviyên trombocîtemiya bingehîn çi ne?
• Trombosîtemiya seretayî çawa tê teşxîs kirin?
• Trombosîtemiya seretayî çawa tê derman kirin?
• Dîtina demdirêj a ji bo mirovên bi trombocîtemiya seretayî çi ye?
• Trombosîtemiya seretayî çawa tê pêşgirtin û dermankirin?

Em hilberên ku em difikirin ji bo xwendevanên me kêrhatî ne tê de ne. Heke hûn bi girêdanên li ser vê rûpelê bikirin, dibe ku em komîsyonek piçûk bistînin. Li vir pêvajoya me ye.

Trombosîtemiya bingehîn çi ye?

Trombosîtemiya seretayî nexweşiyek şoxilandinê ya xwînê ye ku dibe sedem ku mejiyê hestî pir trombosan hilberîne. Di heman demê de wekî trombosîtemiya bingehîn jî tê zanîn.

Mejiyê hestî tevna spongelikî ya di hundurê hestiyên we de ye. Ew şaneyên ku hilberîne:

• şaneyên sor ên xwînê (RBC), ku oksîjen û xurekan digirin
• şaneyên xwînê yên spî (WBC), ku alîkariya şerê enfeksiyonan dikin
• trombotên, ku gengazbûna xwînê dike

Hejmarek zêde ya trombotan dikare bibe sedem ku komikên xwînê bixweber pêşve biçin. Bi gelemperî, xwîna we dest bi gewriyê dike da ku piştî birînek pêşî li windabûna girseyî ya xwînê bigire. Lêbelê, di mirovên bi trombosîtemiya seretayî de, xwînberdan dikare ji nişkê ve û bê sedem diyar bibe.

Tevlêbûna xwîna anormal dikare xeternak be. Kulikên xwînê dibe ku herikîna xwînê ber bi mejî, kezeb, dil û organên din ên girîng ve asteng bike.

Çi dibe sedema trombosîtemiya bingehîn?

Ev rewş dema laşê we gelek trombalan çêdike, ku ev dikare bibe sedema çêbûna ne normal. Lêbelê, sedema rastîn a vê yekê nediyar e. Li gorî Weqfa Lêkolînê ya MPN, hema hema nîvê mirovên xwedan trombocîtemiya seretayî di gena Janus kinase 2 (JAK2) de mutasyonek genê heye. Ev gen berpirsiyar e ku proteînek çêbike ku mezinbûn û dabeşbûna şaneyan pêşve dibe.

Gava ku jimara trombotên we ji ber nexweşiyek an rewşek taybetî pir zêde be, jê re trombocîtoza duyemîn an bertekbar tê gotin. Trombocîtemiya seretayî ji trombocîtoziya duyemîn kêmtir e. Formêwazek din a trombocîtemya, trombocîtemiya mîratî, pir kêm e.

Trombosîtemiya seretayî herî zêde di nav jin û mirovên ji 50 salî mezintir de ye. Lêbelê, rewş dikare li mirovên ciwan jî bandor bike.

Nîşaneyên trombocîtemiya bingehîn çi ne?

Trombosîtemiya seretayî bi gelemperî sedema nîşanan nade. Kevokek xwînê dibe ku nîşana yekem be ku tiştek xelet e. Pelikên xwînê dikarin li her dera laşê we pêş bikevin, lê ew pirtir dibe ku di ling, dest, an mejiyê we de çêbibin. Nîşaneyên kulmek xwînê dikare li gorî cihê ku lêqelibandî diguhere. Nîşan bi gelemperî ev in:

• serêş
• sermest an gêjbûn
• qelsî
• fayîn
• di ling an destên we de bêhalî an şilbûn
• di ling an destên we de êş, sorbûn û şewitîn
• guherînên dîtinê
• êşa singê
• zikmakek hinekî mezinkirî

Di rewşên kêm kêm de, rewş dikare bibe sedema xwînrijandinê. Ev dibe ku di forma:

• birînek hêsan
• ji dev û devên we xwîn tê
• xwîn rijandin
• mîza bi xwîn
• fena xwînê

Tevliheviyên trombocîtemiya bingehîn çi ne?

Jinên ku trombosîtemiya wan a seretayî ye û her wiha hebên kontrola jidayikbûnê jî dixwin metirsiya wan a zêdebûna xwînê heye. Rewş bi taybetî ji bo jinên ku ducanî ne jî xeternak e. Kevokek xwînê ya ku di placentayê de cîh digire dikare bibe sedema pirsgirêkên bi pêşveçûna fetus an jî ducaniyê re.

Kevokek xwînê dikare bibe sedema êrişek ishemî ya demborî (TIA) an jî derbeyek. Nîşaneyên mejî ev in:

• dîmenê tarî
• qelsî an bêxembûniya lebat an rû
• tevlihev
• bêhna bêhnê
• zehmetiya axaftinê
• destdirêjî

Kesên bi trombosîtemiya seretayî jî di bin metirsiya krîza dil de ne. Çimkî ji ber gurmîna xwînê dibe ku herikîna xwînê ya ber dil asteng bike. Nîşaneyên krîza dil ev in:

• çermê qeşmer
• êşa di sîngê de ku ji çend hûrdeman zêdetir dom dike diqulipîne
• bêhna bêhnê
• êşa ku heya mil, mil, pişt, an çena we dirêj dibe

Her çend kêm be jî, lê hejmarek pir zêde ya trombotan dikare encam bide:

• xwîn rijandin
• birînkirin
• ji gewriyê xwîn tê
• xwîn di stûyê de

Heke bi we re nîşanên vê hebin bang li bijîşkê xwe bikin an tavilê biçin nexweşxanê.

• qurmek xwîn
• hêrişa dilî
• lêdan
• xwîna giran

Van rewşan rewşên awarte yên bijîjkî têne hesibandin û dermankirina tavilê hewce dike.

Trombosîtemiya seretayî çawa tê teşxîs kirin?

Doktorê we dê pêşî lêpirsînek laşî pêk bîne û di derbarê dîroka bijîşkî ya we de ji we bipirse. Bawer bikin ku hûn behsa veguhastina xwînê, enfeksiyonan û rêgezên bijîşkî yên ku we di rabirdûyê de kirine de bikin. Di heman demê de ji doktorê xwe re her dermanên bi reçete û bê derman (OTC) û lêzêdekirinên ku hûn didin vebêjin.

Heke trombocîtemiya bingehîn tê gumankirin, doktor dê hin testên xwînê bimeşîne da ku teşxîsê piştrast bike. Di testên xwînê de dibe ku ev hebin:

• Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC). A CBC di xwîna we de hejmara trombotan dipîve.
• Bloodewitandina xwînê. Pûçek xwînê rewşa trombotên we vedikole.
• Testkirina genetîkî. Ev ceribandin dê diyar bike ka we rewşek mîratî heye ku dibe sedema jimartina trombotan an na.

Di ceribandina din de teşhîs dibe ku xwesteka mejiyê hestî hebe ku trombocên we di bin mîkroskopê de were vekolandin. Di vê pêvajoyê de girtina nimûneyek ji tevna mejiyê hestî di teşeya şile de ye. Ew bi gelemperî ji pêsîrê an levikê tê derxistin.

Heke bijîjkê we sedemek ji bo jimara trombocîta weya bilind nabîne hûn ê bi îhtîmalek mezin teşhîsa trombocîtemya serekîn bistînin.

Trombosîtemiya seretayî çawa tê derman kirin?

Nexşeya dermankirina we dê bi gelek faktoran ve girêdayî be, di nav de xetereya we ya geşbûna xwînê.

Dibe ku hûn nexêr an faktorên xeternak ên pêvek tune ne hewceyê dermankirinê ne. Di şûna wê de, dibe ku bijîşkê we hilbijêre ku bi baldarî rewşa we bişopîne. Heke hûn:

• di ser 60 salî re ne
• cixarekêş in
• mercên bijîşkî yên din hene, wekî diyabetes an nexweşiya dil û reh
• xwedan dîroka xwînrijandin an xwînrijandin

Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:

• Aspirina dozê ya kêm OTC (Bayer) dibe ku helandina xwînê kêm bike. Bi serhêl ve aspirina dozek kêm bikirin.
• Dermanên bi reçete dikare metirsiya helandinê kêm bike an jî hilberîna trombotan di mejiyê hestî de kêm bike.
• Ferîza trombosîtan. Ev prosedur trombocîtan rasterast ji xwînê radike.

Dîtina demdirêj a ji bo mirovên bi trombocîtemiya seretayî çi ye?

Nêrîna we bi cûrbecûr faktoran ve girêdayî ye. Pir kes ji demek dirêj ve ti tevliheviyan nabînin. Lêbelê, tevliheviyên ciddî dikarin rû bidin. Ew dikarin tê de:

• xwîna giran
• lêdan
• hêrişa dilî
• komplîkasyonên ducaniyê, wekî pêşdibistanê, zayîna pêşwext, û ducaniyê

Pirsgirêkên xwînê kêm in, lê dibe ku bibe sedema tevliheviyên wekî:

• leukemiya akût, celebek kansera xwînê
• myelofibrosis, nexweşiyek mejiyê hestî yê pêşverû

Trombosîtemiya seretayî çawa tê pêşgirtin û dermankirin?

Çu awayek naskirî tune ku pêşî li trombocîtemiya bingehîn bigire. Lêbelê, heke we vê dawiyê teşhîsa trombocîtemiya serekîn stendibe, hin tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku rîska xweya tevliheviyên giran kêm bikin.

Gava yekem rêveberiya her faktorên metirsiyê ji bo gendelîna xwînê ye. Kontrolkirina tansiyona we, kolesterol, û mercên wekî şekir dikare bibe alîkar ku metirsiya lebatên xwînê kêm bike. Hûn dikarin vê yekê bikin ku bi rêkûpêk werzişê bikin û parêzek ku piranî ji fêkî, sebze, dexlên bêkêmasî, û proteîna bêhêl pêk tê bixwin.

Her weha girîng e ku dev ji cixarekêşanê berdin. Cixare kişandin rîska te ya laşbûna xwînê zêde dike.

Ji bo ku hûn rîska tevliheviyên giran bêtir kêm bikin, divê hûn jî:

• Wekî ku hatî diyarkirin hemî dermanan bistînin.
• Dermanên OTC an sar ên ku metirsiya xwînê zêde dikin dûr bisekinin.
• Ji werzîş an çalakiyên ku rîska xwînrijandinê zêde dikin dûr bisekinin.
• Bi zûtirîn xwînrijiya anormal an nîşanên gendelîna xwînê ji doktorê xwe re ragihînin.

Berî pêvajoyên diranan an emeliyatê, bila ji doktorê diranan an bijîşkê xwe re bêjin ku hûn kîjan dermanan dixwin daku jimara trombotên xwe kêm bikin.

Cixarekêş û mirovên ku xwedan trombêlên xwînê ne, dibe ku hewceyê dermanan bin ku jimara trombotên xwe kêm bikin. Dibe ku yên din hewceyê dermankirinê nebin.