9 Pirs Di derbarê Waldenstrom Macroglobulinemia de

Dilşad

• 1. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom qenc dibe?
• 2. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom dikare derbasî xilasbûnê bibe?
• 3. Mekroglobulinemiya Waldenstrom çiqas kêm e?
• 4. Macroglobulinemia Waldenstrom çawa pêşve diçe?
• 5. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom di malbatan de dimeşe?
• 6. Çi dibe sedem ku macroglobulinemia Waldenstrom?
• 7. Hûn dikarin çiqas bi macroglobulinemia Waldenstrom bijîn?
• 8. Ma Waldenstrom macroglobulinemia dikare metastasize bike?
• 9. Macdengromobulinemia Waldenstrom çawa tê derman kirin?
• Hilgirtin

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) rengek kêmîn a lîmfoma ne-Hodgkin e ku ji hêla zêde hilberîna şaneyên spî yên anormal ve tête taybetmendî kirin.

Ew celebek hêdî-hêdî mezin a penceşêrê şaneya xwînê ye ku her sal li Dewletên Yekbûyî 3 ji her 1 mîlyon mirov bandor dike, li gorî Civata Penceşêrê ya Amerîkî.

WM jî carinan tête gotin:

• Nexweşiya Waldenstrom
• lîmfoma lîmfoplazmacîtîk
• macroglobulinemia seretayî

Ger bi we re WM hatibe teşhîs kirin, dibe ku di derheqê nexweşiyê de gelek pirsên we hebin. Fêrbûna bi qasî ku ji we tê li ser pençeşêrê û lêgerîna vebijarkên dermankirinê dikare alîkariya we bike ku hûn bi rewşê re rûbirû bimînin.

Li vir bersivên neh pirsan hene ku dikarin alîkariya we bikin ku hûn WM baştir fam bikin.

1. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom qenc dibe?

WM niha çareyek wê nayê zanîn. Lêbelê, cûrbecûr dermankirin hene ku ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin.

Dîtina mirovên bi WM hatine teşxîskirin bi salan baştir bûye. Zanyar di heman demê de derziyan vedikolin da ku bibin alîkar ku qeweta pergala parastinê ya ku vî rengî pençeşêrê red dike û vebijarkên nû yên dermankirinê pêşve dixe.

2. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom dikare derbasî xilasbûnê bibe?

Derfetek piçûk heye ku WM dikare biçe nav lêçûnê, lê ew ne tîpîk e. Bijîşkan tenê di çend kesan de rakirina nexweşiyê bi tevahî dît. Dermankirinên heyî rê li ber paşvedanê nagirin.

Dema ku li ser rêjeyên vemirandinê zêde daneyek tune, ji 2016-an vekolînek piçûk dît ku bi WM re piştî ku bi "rejîma R-CHOP" re hate dermankirin çû rehmetê.

Rejima R-CHOP-ê karanîna van:

• rituximab
• sikloposfamîd
• vincristine
• doxorubicin
• prednisone

31 beşdarên din beravedana qismî bi dest xistin.

Bi doktorê xwe re bipeyivin ka ev dermankirin, an rêgezek din, ji bo we rast e.

3. Mekroglobulinemiya Waldenstrom çiqas kêm e?

Li gorî Civata Penceşêrê ya Amerîkî, doktor her sal li Dewletên Yekbûyî 1000 bi 1,500 kes bi WM teşxîs dikin. Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêmasî wê rewşê pir kêm dibîne.

WM meyla xwe dide ku bandorê li ser mêran bike du qat. Nexweşî di nav mirovên reşik de ji ya mirovên spî kêmtir e.

4. Macroglobulinemia Waldenstrom çawa pêşve diçe?

WM pir gav bi gav pêşve diçe. Ew zêdebûna hin celeb hucreyên xwîna spî yên bi navê lîmfosîtên B çêdike.

Van şaneyan pirbûna antîseyek bi navê immunoglobulin M (IgM) diafirînin, ku ev dibe sedema rewşek qelewkirina xwînê ya bi navê hîpervîskosîtî. Ev ji bo organ û tevnên we bi rêkûpêk xebitîn dijwar dike.

Zêdebûna lîmfosîtên B dikare hindik di mejiyê hestî de hucreyên xwîna tendurist bihêle. Heke jimara şaneyên weya sor pir kêm bibe dibe ku hûn kêmxwînî bibin.

Nebûna şaneyên xwînê yên spî yên normal dikare ji laşê we re dijwar be ku li dijî celebên din ên enfeksiyonan şer bike. Dibe ku trombotên we jî dakevin, ku dibe sedema xwînrijandin û birînbûnê.

Hin kes piştî teşxîsê piştî çend salan bi ti nîşanan nakevin.

Nîşaneyên destpêkê di encama anemiyê de westîn û enerjiya kêm e. Di heman demê de dibe ku di tilî û lingên we de tingling hebe û di poz û gumên we de xwîn hebe.

Dibe ku WM di encamê de bandorê li organan bike, û bibe sedema werimandina li kezeb, zerf û girêkên lîmfê. Hîpervîskosîtî ya ji nexweşîyê dikare di heman demê de bibe sedema dîtbarî an pirsgirêkên bi herikîna xwînê ya li retînayê.

Penceşêr di dawiyê de dibe ku bibe sedema nîşanên mîna derbeyê ji ber gera xwîna nebaş a mejî, û her weha pirsgirêkên dil û gurçikan.

5. Ma gelo macroglobulinemia Waldenstrom di malbatan de dimeşe?

Zanyar hîn jî WM dixwînin, lê ew bawer dikin ku genên mîratmayî dikarin hin kesan şansê pêketina nexweşiyê zêde bikin.

Nêzîkî ji sedî 20-ê mirovên bi vî rengî pençeşêrê ji nêz ve bi kesek bi WM an nexweşiyek din re ku dibe sedema şaneyên B-anormal re têkildar in.

Piraniya kesên ku bi WM têne teşhîs kirin di dîroka malbatê de nexweşî tune. Ew bi gelemperî di encama guherînên şaneyê de, ku ne mîras in, di seranserê jiyana mirovek de pêk tê.

6. Çi dibe sedem ku macroglobulinemia Waldenstrom?

Zanyar hîn ne diyar kirine bê ka sedema çi ya WM ye. Delîl destnîşan dike ku tevliheviya faktorên genetîk, hawîrdor û vîrusî di tevahiya jiyana kesekî de dibe sedema pêşveçûna nexweşiyê.

Li gorî Weqfa Macroglobulinemia ya Navneteweyî ya Waldenstrom (IWMF), mutasyonek gena MYD88 li nêzîkê ji sedî 90-ê mirovên bi macroglobulinemia Waldenstrom pêk tê.

Hin lêkolînan têkiliyek di navbera hepatît C-ya kronîk û WM-ê de li hin (lê ne hemî) mirovên bi nexweşiyê re peyda kir.

Derdora madeyên di çerm, lastîk, solîtan, boyax û boyaxan de dibe ku di hin rewşên WM de jî bibe faktor. Lêkolîn li ser sedemên WM berdewam e.

7. Hûn dikarin çiqas bi macroglobulinemia Waldenstrom bijîn?

Lêkolînên vê paşîn nîşan didin ku li gorî IWMF, li gorî IWMF nîvê mirovên bi WM piştî teşxîsa xwe 14 û 16 salan zindî ne.

Dîtina weya takekesî dikare li gorî ve girêdayî be:

• temenê te
• tenduristiya giştî
• çiqas zû nexweşî pêş dikeve

Berevajî celebên din ên pençeşêrê, WM di qonaxan de nayê teşxîs kirin. Di şûna wê de, bijîşk ji bo Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) Sîstema Puankirina Navneteweyî ya Pêşbînî bikar tînin da ku nêrîna we binirxînin.

Vê pergalê cûrbecûr faktoran li ber çav digire, di nav we de:

• kalbûn
• asta hemoglobîna xwînê
• jimara trombosan
• Asta mîkroglobulîn beta-2
• asta IgM ya monoklonal

Li gorî pûanên we yên ji bo van faktorên rîskê, doktor dikare we di nav komek kêm-navîn-an-rîsk-mezin de bi cih bike, ku dikare alîkariya we bike ku hûn nêrîna xwe baştir fam bikin.

Li gorî Civata Penceşêrê ya Amerîkî, rêjeya mayîna 5-salî ya ji bo mirovên di koma kêm-rîsk de ji sedî 87 e, koma navbeynkarê ji sedî 68 e, û koma metirsîdar jî ji sedî 36 e.

Van îstatîstîkan li gorî daneyên 600 mirovên bi WM hatine teşxîs kirin û beriya Çile 2002 hatine dermankirin.

Dermankirinên nûtir dikare nêrînek xweşbîntir peyda bike.

8. Ma Waldenstrom macroglobulinemia dikare metastasize bike?

Erê. WM bandorê li tevnûsa lîmfê dike, ku li gelek deverên laş tê dîtin. Wexta ku kesek bi nexweşiyê bikeve, ew jixwe dikare di xwîn û mejiyê hestî de were dîtin.

Dûv re dikare li ser girêkên lîmfê, kezeb, û sipî belav bibe. Di rewşên hindik de, WM dikare di mîde, rehika tîroîd, çerm, pişik û rovî de jî metastaz bike.

9. Macdengromobulinemia Waldenstrom çawa tê derman kirin?

Dermankirina ji bo WM ji mirovek diguhere û bi gelemperî dest pê nake heya ku hûn nîşanên ji nexweşîyê nebînin. Hin kes dibe ku çend sal piştî teşxîsa xwe hewceyê dermankirinê nebin.

Doktorê we dikare dema ku hin mercên ku ji pençeşêrê çêbûne dest bi dermankirinê bikin, ev in:

• sendroma hyperviscosity
• anemî
• zirara demarî
• pirsgirêkên organan
• amîloîdos
• krîoglobulîn

Cûreyek dermankirinan heye ku ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanan birêve bibin. Dermankirinên hevpar ên WM ev in:

• plasmapheresis
• kemoterapî
• terapiya hedef
• immunoterapî

Di rewşên kêm kêm de, doktor dikare dermanên kêmtir hevpar pêşniyar bike, wekî:

• rakirina zirav
• neqla hucreya stem
• terapiya radyasyonê

Hilgirtin

Ku bi nexweşiya pençeşêrê hindik mîna WM teşxîs kirin dibe ku ezmûnek zor be.

Lêbelê, agahdariya wergirtinê da ku ji we re çêtir rewşa xwe û vebijarkên dermankirinê fam bikin, dikare ji we re bibe alîkar ku hûn di derheqê nêrîna xwe de xwe ewletir hîs bikin.