Sedemên ruewitandina Rasthatî Çi ye?

Dilşad

• Rastîyên bilez
  
• 1. Werzîşa dijwar
• 2. Derman
• 3. Kêmasiya xurekê
• 4. Diabetes
• 5. Nexweşiya Von Willebrand
• 6. Trombofîlî
• Sedemên kêmtir hevpar
• 7. Kemoterapî
• 8. Limfoma Ne-Hodgkin
• Sedemên kêm
• 9. Thrombocytopenia ya Immune (ITP)
• 10. Hemofîlîa A
• 11. Hemofîlîa B
• 12. Sendroma Ehlers-Danlos
• 13. Sendroma Cushing
• Kengê ku hûn bijîjkek an peydakirojek tenduristiya din bibînin

Ev sedema fikarê ye?

Pevçûnên sporadîk bi gelemperî ne sedema fikarê ye. Çavgirtina li nîşanên din ên awarte dikare ji we re bibe alîkar ku hûn diyar bikin ka sedemek bingehîn heye an na.

Pir caran, hûn dikarin ji ber pêgirtina pêşerojê rîska xwe kêm bikin û pê ewle bine ku hûn di parêza xwe de xurekên rast digirin.

Bixwînin da ku li ser sedemên hevpar, li çi temaşe bikin, û kengî li doktor bigerin bêtir fêr bibin.

Rastîyên bilez

• Ev meyl dikare di malbatan de bimeşe. Bêserûberiyên mîratbarkirî, wekî nexweşiya von Willebrand, dikare bandorê li qabîliyeta xwîna we ya leqebûnê bike û dibe ku bibe sedema birînek hêsan.
• Jin ji mêran hêsantir dişkînin. Lekolînwanan dît ku her zayend di nav laş de rûn û rehên xwînê bi rengek cûda birêxistin dike. Rehikên xwînê di zilaman de bi zexmî têne ewlekirin, lewma rewan kêmtir dibin zirarê.
• Mezinên pîr jî hêsantir birîn dikin. Avahiya parastina çerm û tevna rûnê ku rehên xwîna we diparêze bi demê re lawaz dibe. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin piştî birînên sivik birîn çêbibin.

1. Werzîşa dijwar

Tetbîqata dijwar dikare ji masûlkeyên êşkêş bêtir te bihêle. Heke we vê dawîyê li salona werzîşê zêde kiribe, hûn dikarin li dora masûlkeyên bandorbûyî birîn pêş bikevin.

Gava ku hûn masûlkeyek dikişînin, hûn tevna masûlkeyê di binê çerm de kûr dikin. Ev dikare bibe sedem ku rehên xwînê biteqin û xwînê li devera derdorê biherike. Heke hûn ji ber hin sedeman ji normalê xwîn diçin, xwîn dê bikeve binê çermê we û bibe sedema birînek.

2. Derman

Hin dermanên hanê we bêtir ji birînbûnê hesas dikin.

Dermanên êşên antîkoagulans (xwîner) û dermanê êşên li ser derman (OTC) wekî aspirin, îbuprofen (Advil), û naproxen (Aleve) li ser şiyana xwînrêjiya xwîna we bandor dikin.

Gava xwîna we dirêj dibe ku şîn bibe, pirtirîn wê ji rehên xwîna we diherike û di bin çermê we de kom dibe.

Heke birîna we bi zêdebarkirina dermanan ve girêdayî be, hûn dikarin her weha biceribînin:

• xaz
• werimandin
• êşa zikê
• serdilşewatî
• gewrîdanî
• vereşîn
• navçûyin
• xetimandinî

Heke hûn guman dikin ku birînbûna we encama karanîna OTC an dermanên bi reçete ye, li bijîşk bibînin. Ew dikarin di derbarê gavên din de şîretan li we bikin.

3. Kêmasiya xurekê

Vîtamîn di xwîna we de gelek fonksiyonên girîng dikin. Ew di çêbûna şaneyên sor ên xwînê de dibin alîkar, dibin alîkar ku asta mîneralan biparêzin, û kolesterolê we kêm dikin.

Mînak Vîtamîn C, pergala parastina we piştgirî dike û di başkirina birînê de dibe alîkar. Heke hûn têr vîtamîna C nagirin, dibe ku çermê we bi hêsanî dest bi birîn bike, û di encamê de birînek "bêhemdî" bibe.

Nîşaneyên din ên kêmasiya vîtamîna C ev in:

• westînî
• qelsî
• hêrsbûn
• benîştên werimandî an xwînrijandî

Ger hûn têra xwe hesin nekin dibe ku hûn dest bi hêsanî bikin. Ji ber ku laşê we hewceyê hesin e ku şaneyên xwîna we saxlem bimîne.

Ger şaneyên xwîna we ne tendurist bin, laşê we wê nikaribe oksîjena ku ji bo fonksiyonê hewce dike bistîne. Ev dibe ku çermê we ji birînbûnê bêtir hesas bike.

Nîşaneyên din ên kêmasiya hesin ev in:

• westînî
• qelsî
• serêşan
• gêjbûn
• bêhna bêhnê
• zimanek werimandî an êşandî
• di lingên we de hestek xêzkirin an tinglandin
• dest an lingên sar
• hesreta xwarina tiştên ku ne xwarin in, wek cemed, ax, an ax
• zimanek werimandî an êşandî

Her çend di mezinên saxlem de kêm be jî, kêmasiyên vîtamîna K dikare rêjeya lebatbûna xwînê hêdî bike. Dema ku xwîn zû naşewite, pirtirîn wê di binê çerm de kom dibe û birînek çêdibe.

Nîşaneyên din ên kêmasiya vîtamîna K ev in:

• di devê an deviyan de xwînrijandin
• xwîna di stûyê we de
• demên giran
• xwînrijiya zêde ji pûan an birînan

Heke hûn guman dikin ku birîna we ji encama kêmasiyê ye, li peydakiroxek tenduristiyê bibînin. Ew dikarin tabletên hesin an dermanek din binivîsin - her weha ji we re bibin alîkar ku hûn parêza xwe biguherînin - da ku hewcedariyên weyên xwarinê peyda bikin.

4. Diabetes

Diyabet rewşek metabolîk e ku bandorê li şiyana laşê we dike ku însulîn hilberîne an bikar bîne.

Her çend şekir bixwe nabe sedema birîn, lê ew dikare dema başkirina we hêdî bike û bihêle ku birîn ji normalê dirêjtir bimînin.

Heke we pêşê teşxîsa şekir negirtibe, li nîşanên din ên wekî:

• tî zêde bû
• mîzkirin zêde bû
• birçîbûnê zêde kir
• kêmkirina kîloya bêhemdî
• dîmenê tarî
• di dest an lingan de tînîn, êş, an bêxembûn

Ger hûn li kêleka birînek yek an jî zêdetir van nîşanan dibînin, bijîjk an pêşkerek tenduristiyê ya din bibînin. Heke hewce be ew dikarin teşhîsek çêbikin, û li ser gavên din we şîret bikin.

Ger şekir jixwe hatibe teşhîs kirin, dibe ku birîna we bi tenê encama başkirina birîna hêdî be. Di heman demê de dibe ku ew ji pîrkirina çerm were ceribandin ku şekirê xwîna we were ceribandin an însulîn derzîne.

5. Nexweşiya Von Willebrand

Nexweşiya Von Willebrand nexweşiyek genetîkî ye ku bandorê li qabîliyeta xwîna we ya gemarî dike.

Mirovên bi nexweşiya von Willebrand bi vê rewşê têne dinê, lê dibe ku heya paşê jiyana xwe nîşan neke. Ev nexweşiya xwînrijandinê rewşek heya hetayê ye.

Gava xwîn mîna ku lazim nabe, xwîn dikare ji ya normal girantir an dirêjtir be. Kengê ku ev xwîn di bin rûyê çerm de asê bibe, ew ê birînek çêbike.

Kesek ku bi nexweşiya von Willebrand heye dibe ku ji birîndarên sivik, tewra ji nedîtî ve jî birînên mezin an qeşengî bibîne.

Nîşaneyên din ev in:

• piştî birîn, xebata diranan, an emeliyatan xwîna giran
• pozên xwînê yên ku ji 10 hûrdeman dirêjtir didome
• xwîn di mîza an devokê de
• demên giran an dirêj
• di herikîna mehane ya we de xwînmijên gewre (ji pileyek)

Ger hûn guman dikin ku nîşanên we encama nexweşiya von Willebrand in, serî li bijîşk bidin.

6. Trombofîlî

Wateya trombofîlî ev e ku xwîna we meyla zêdebûna lebatê heye. Dema ku laşê we kîmyewiyên şekil pir an jî kêm çêdike ev rewş çêdibe.

Trombofîlî bi gelemperî bêyî ku xwînbelek xwîn çê nebe ti nîşan tune.

Heke hûn gepek xwînê pêşve bibin, dibe ku dixtorê we dê we ji bo trombofîliyê biceribîne û dibe ku we li ser hûrkerên xwînê (antîkoagulantan) bike. Kesên ku xwîner xwînrêjan hêsantir birîn dikin.

Sedemên kêmtir hevpar

Di hin rewşan de, birînek bêserûber dibe ku bi yek ji sedemên jêrîn ên jêrîn re têkildar be.

7. Kemoterapî

Kesên ku bi wan re penceşêr in, timûtim xwîn û birînek zêde derbas dikin.

Heke hûn di bin dermanên kemoterapî an tîrêjê re derbas dibin, dibe ku hûn hejmarên trombocîtopeniya xwînê kêm bin.

Bêyî trombocîtan, xwîna we ji ya normal hêdî hêdî çêdibe. Ev tê vê wateyê ku birînek an birîndariyek piçûk dikare bibe sedema birînên mezin an qeşeng.

Dibe ku mirovên ku bi wan re penceşêr in û ji bo xwarinê jî têdikoşin kêmasiyên vîtamîn ên ku bandor li ser şiyana xwînê ya xwînrij dike bandor bikin.

Dibe ku mirovên ku di perçeyên laşên berpirsiyarê hilberîna xwînê de, wekî kezebê, xwediyê penceşêrê ne, tûjbûnek adetî jî bibînin

8. Limfoma Ne-Hodgkin

Limfoma Non-Hodgkin pençeşêrek e ku di şaneyên lîmfosîtê de, ku beşek ji pergala parastinê ne, dest pê dike.

Nîşaneya herî hevpar a lîmfoma ne-Hodgkin, werimandina bê êş a di girêkên lîmfê de ye, ku di stû, zend û banê de ne.

Ger NHL li mejiyê hestî belav bibe, ew dikare hejmara şaneyên xwînê di laşê we de kêm bike. Ev dikare bibe sedem ku jimara trombotên we dakeve, ku ev ê bandor li ser şiyana xwîna we ya xwelî bibe û bibe sedema birîn û xwînrijandina hêsan.

Nîşaneyên din ev in:

• xwêdana şevê
• westînî
• Agir
• kuxik, dijwarî di helandinê de, an bêhnkirin (ger ku lîmfoma li herêma singê be)
• nerazîbûn, êşa mîde, an kêmkirina kîloyan (ger ku lîmfoma di zik an zikê de be)

Ger NHL li mejiyê hestî belav bibe, ew dikare hejmara şaneyên xwînê di laşê we de kêm bike. Ev dikare bibe sedem ku jimara trombotên we dakeve, ku ev ê bandor li ser şiyana xwîna we ya xwelî bibe û bibe sedema birîn û xwînrijandina hêsan.

Sedemên kêm

Di rewşên kêm de, yek ji mercên jêrîn dikare bibe sedema birînek bêserûber.

9. Thrombocytopenia ya Immune (ITP)

Ev tevliheviya xwînrijandinê ji ber jimara trombotan kêm e. Bêyî trombotan, xwîn di helandinê de pirsgirêk heye.

Mirovên xwedan ITP bêyî sedemek diyar dibe ku birîn çêdibe. Dibe ku xwînrijandina di binê çerm de wekî nuqteyên sor an binefşî yên bi qurmikî ku dişibihe zirav.

Nîşaneyên din ev in:

• xwînrijîna benîştan
• xwîn rijandin
• demên mehane yên giran
• xwîn di mîza an devokê de

10. Hemofîlîa A

Hemofîlîa A rewşek genetîkî ye ku bandorê li qabîliyeta xwînê ya qerisînê dike.

Mirovên ku xwediyê hemofîlî A ne, faktorek giring a girîng, faktora VIII winda dikin, û di encamê de xwîn û birîn zêde tê.

Nîşaneyên din ev in:

• êş û werimîna hevbeş
• xwîna xweser
• piştî birîn, emeliyat, an welidandinê xwîna zêde

11. Hemofîlîa B

Mirovên ku xwediyê hemofîliya B ne, faktorek tevlihevkirinê ya bi navê faktor IX winda dikin.

Her çend proteîna taybetî ya ku tevlî vê nexweşiyê dibe ji ya bi hemofîliya A re têkildar e jî, şert û merc heman nîşanan parve dikin.

Ev tê de:

• xwîn û birînek zêde
• êş û werimîna hevbeş
• xwîna xweser
• piştî birîn, emeliyat, an welidandinê xwîna zêde

12. Sendroma Ehlers-Danlos

Sendroma Ehlers-Danlos komek mercên mîratî ye ku bandorê li tevnên girêdêr dike. Di vê navberê de movik, çerm û dîwarên rehên xwînê hene.

Mirovên ku vê rewşê heye, xwediyê lebatên ku ji sînorê tevgerîn û çermê dirêjkirî wêdetir diçin. Çerm jî tenik, nazik e, û bi hêsanî zirarê dibîne. Birîn hevpar e.

13. Sendroma Cushing

Dema ku di xwîna we de pir kortîzol hebe, sendroma Cushing çêdibe. Ev dibe ku di encama hilpekîna hilberîna kortîzolê ya xwezayî ya laşê we de an jî zêde karanîna dermanên kortikosteroîdê çêbibe.

Sendroma Cushing dibe sedem ku çerm tenik bibe, û di encamê de birînek hêsan çêdibe.

Nîşaneyên din ev in:

• striyên binefşî yên li ser memik, dest, zik, û teşkên
• giranbûna bêveng
• di rû û pişta jorîn de depokên tîrêja rûnê
• pizik
• westînî
• tî zêde bû
• mîzkirin zêde bû

Kengê ku hûn bijîjkek an peydakirojek tenduristiya din bibînin

Piraniya bûyerên birînek bêserûber ne tiştek ku meriv pê biêşîne ye.

Lê heke hûn piştî guhertina parêza xwe an birrîna êşên OTC-ê dîsa jî birînên ne asayî bibînin, dibe ku ew dem be ku hûn bi bijîşkek bişêwirin.

Ger hûn yek ji yên jêrîn biceribînin tavilê li bijîşk an peydakiroxek tenduristiya din biçin:

• birînek ku bi demê re her diçe mezin dibe
• birînek ku di nav du hefteyan de naguhere
• xwîna ku bi hêsanî nayê sekinandin
• êş an nermbûnek giran
• pozê giran an demdirêj xwîn dibe
• atsewitandina şevê ya dijwar (ku bi kincên we şil dibin)
• Di herikîna mehane de demên ne asayî yên giran an xwînmijên mezin