Nivîskar: John Pratt
Dîroka Afirandina: 10 Reşemî 2021
Dîroka Nûvekirinê: 14 Reşemî 2025
Anonim
Apert syndrome
Vîdyîre: Apert syndrome

Dilşad

Sendroma Apert nexweşiyek genetîkî ye ku ji hêla malformasyonek di rû, kum, dest û lingan de tê xuyang kirin. Hestiyên qoqê zû nêz dibin, ji bo pêşveçûna mejî cîh nahêle, dibe sedema zexta zêde li ser. Wekî din, hestiyên dest û lingan têne zeliqandin.

Sedemên Sendroma Apert

Her çend sedemên geşedana sendroma Apert neyên zanîn jî, ji ber mutasyonên di dema ducaniyê de pêş dikeve.

Taybetmendiyên sendroma Apert

Taybetmendiyên zarokên ku bi sendroma Apert ji dayik dibin ev in:

  • zexta intracranial zêde kir
  • seqetiya derûnî
  • korî
  • windabûna bihîstinê
  • otitis
  • pirsgirêkên cardio-nefes
  • tevliheviyên gurçikan
Lingên pêçayîTiliyên zeliqandî

Çavkanî: Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan

Hêviya jiyanê ya sendroma Apert

Hêviya jiyanê ya zarokên bi sendroma Apert li gorî rewşa wan a aborî diguhere, ji ber ku di jiyana wan de gelek emeliyat hewce ne ku fonksiyona nefesê û dekompresiyona qada hundurîn baştir bikin, ku tê vê wateyê ku zarokê ku ne xwediyê van mercan be dikare ji ber tevlihevî, her çend gelek mezinên bi vê sendromê zindî jî hene.


Armanca dermankirina sendroma Apert baştirkirina kalîteya jiyana we ye, ji ber ku çare ji nexweşiyê re tune.

Bawer Bikin Ku Bixwînin

Di rewşa agir de arîkariya yekem

Di rewşa agir de arîkariya yekem

Hûn alîkariya yekem ji bo mexdûrên agir ew hene:Bêdeng bimînin û bi banga 192 an 193 re erî li beşa agir û ambulan ê bidin;Cilek paqij şil bikin û...
Glibenclamide

Glibenclamide

Glibenclamide ji bo karanîna devkî antidiabetîk e, ku di mezinan de di dermankirina tîpa 2 şekir mellitu de tê nîşankirin, ji ber ku ew kêmkirina şekirê xwî...