Nivîskar: John Pratt
Dîroka Afirandina: 10 Reşemî 2021
Dîroka Nûvekirinê: 29 Cotmeh 2024
Anonim
Apert syndrome
Vîdyîre: Apert syndrome

Dilşad

Sendroma Apert nexweşiyek genetîkî ye ku ji hêla malformasyonek di rû, kum, dest û lingan de tê xuyang kirin. Hestiyên qoqê zû nêz dibin, ji bo pêşveçûna mejî cîh nahêle, dibe sedema zexta zêde li ser. Wekî din, hestiyên dest û lingan têne zeliqandin.

Sedemên Sendroma Apert

Her çend sedemên geşedana sendroma Apert neyên zanîn jî, ji ber mutasyonên di dema ducaniyê de pêş dikeve.

Taybetmendiyên sendroma Apert

Taybetmendiyên zarokên ku bi sendroma Apert ji dayik dibin ev in:

  • zexta intracranial zêde kir
  • seqetiya derûnî
  • korî
  • windabûna bihîstinê
  • otitis
  • pirsgirêkên cardio-nefes
  • tevliheviyên gurçikan
Lingên pêçayîTiliyên zeliqandî

Çavkanî: Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan

Hêviya jiyanê ya sendroma Apert

Hêviya jiyanê ya zarokên bi sendroma Apert li gorî rewşa wan a aborî diguhere, ji ber ku di jiyana wan de gelek emeliyat hewce ne ku fonksiyona nefesê û dekompresiyona qada hundurîn baştir bikin, ku tê vê wateyê ku zarokê ku ne xwediyê van mercan be dikare ji ber tevlihevî, her çend gelek mezinên bi vê sendromê zindî jî hene.


Armanca dermankirina sendroma Apert baştirkirina kalîteya jiyana we ye, ji ber ku çare ji nexweşiyê re tune.

Mesajên Dawîn

Rêwerzên lênihêrîna pêşwext

Rêwerzên lênihêrîna pêşwext

Gava ku hûn pir nexweş bin an birîndar bibin, dibe ku hûn nekarin ji bo xwe hilbijartinên lênihêrîna tenduri tiyê bikin. Heke hûn nekarin ji bo xwe biaxifi...
Birêvebirina şekirê xwîna we

Birêvebirina şekirê xwîna we

Dema ku nexweşîya şekir bi we re hebe, divê hûn şekirê xwîna we baş kontrol bikin. Ger şekira weya xwînê neyê kontrol kirin, pir girêkên cidî y&#...