Sendroma Apert

Dilşad

• Sedemên Sendroma Apert
• Taybetmendiyên sendroma Apert
• Çavkanî: Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan
• Hêviya jiyanê ya sendroma Apert

Sendroma Apert nexweşiyek genetîkî ye ku ji hêla malformasyonek di rû, kum, dest û lingan de tê xuyang kirin. Hestiyên qoqê zû nêz dibin, ji bo pêşveçûna mejî cîh nahêle, dibe sedema zexta zêde li ser. Wekî din, hestiyên dest û lingan têne zeliqandin.

Sedemên Sendroma Apert

Her çend sedemên geşedana sendroma Apert neyên zanîn jî, ji ber mutasyonên di dema ducaniyê de pêş dikeve.

Taybetmendiyên sendroma Apert

Taybetmendiyên zarokên ku bi sendroma Apert ji dayik dibin ev in:

• zexta intracranial zêde kir
• seqetiya derûnî
• korî
• windabûna bihîstinê
• otitis
• pirsgirêkên cardio-nefes
• tevliheviyên gurçikan

Çavkanî: Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan

Hêviya jiyanê ya sendroma Apert

Hêviya jiyanê ya zarokên bi sendroma Apert li gorî rewşa wan a aborî diguhere, ji ber ku di jiyana wan de gelek emeliyat hewce ne ku fonksiyona nefesê û dekompresiyona qada hundurîn baştir bikin, ku tê vê wateyê ku zarokê ku ne xwediyê van mercan be dikare ji ber tevlihevî, her çend gelek mezinên bi vê sendromê zindî jî hene.

Armanca dermankirina sendroma Apert baştirkirina kalîteya jiyana we ye, ji ber ku çare ji nexweşiyê re tune.