Sendroma Highlander çi ye

Dilşad

• Nîşaneyên sendroma Highlander
• Sedemên gengaz

Sendroma Highlander nexweşiyek kêmîn e ku ji hêla pêşveçûna laşî ya dereng ve tête xuyang kirin, ku kesek mîna zarokek dixuye dema ku, bi rastî, ew mezin e.

Di bingeh de teşhîs ji muayeneya fîzîkî tê kirin, ji ber ku taybetmendî pir diyar in. Lêbelê, hîn nehatiye zanîn ku bi rastî çi dibe sedema sendromê, lê zanyar bawer dikin ku ew ji ber mutasyonên genetîkî ye ku dikare pêvajoya pîrbûnê hêdî bike û, bi vî rengî, guherînên taybetmendiya pîrbûnê paşve bixe, bo nimûne.

Nîşaneyên sendroma Highlander

Sendroma Highlander bi taybetî ji hêla mezinbûna derengmayî ve tête diyar kirin, ku mirov bi xuyanga zarokek re dihêle, dema ku, bi rastî, ji 20 salî zêdetir e, mînak.

Ji bilî derengketina geşedanê, mirovên bi vê sendromê por tune ne, çerm nerm e, her çend dibe ku rûkenî hebe, û, di mijara mêran de, qalindkirina deng tune, mînak. Van guherînan normal e ku di piletiyê de biqewimin, lêbelê, mirovên bi sendroma Highlander bi gelemperî nakevin ducaniyê. Bizanin guherînên laşî yên ku di piletiyê de çêdibin çi ne.

Sedemên gengaz

Hê nayê zanîn ka sedema rastîn a sendroma Highlander çi ye, lê bawer e ku ew ji ber guherînek genetîkî ye. Yek ji teoriyên ku sendroma Highlander rewa dike guherîna telomeran e, ku avahiyên heyî yên di kromozomên ku bi pîrbûnê ve têkildar in in.

Telomeres berpirsiyar e ku pêvajoyê dabeşkirina şaneyê kontrol bike, pêşî li dabeşbûna bê kontrol bigire, ya ku di penceşêrê de dibe, mînakî. Bi her dabeşbûna şaneyê, perçeyek telomere winda dibe, dibe sedema pîrbûna pêşverû, ku normal e. Lêbelê, ya ku di sendroma Highlander de dikare çêbibe zêde çalakkirina enzîmek bi navê telomeraz e, ku berpirsiyar e ji bo ji nû ve sazkirina beşek telomerê ku winda bûye, û bi vî rengî pîrbûnê hêdî dike.

Di derbarê sendroma Highlander de hîn jî çend rewş hene ku têne ragihandin, ji ber vê yekê jî hîn jî bi rastî nayê zanîn ku çi dibe sedema vê sendromê an jî çawa dikare were derman kirin. Ji bilî şêwirmendiya genetîkîstek, da ku teşhîsa molekulî ya nexweşiyê were kirin, dibe ku hewce be ku hûn bi endokrînolojîstek bişêwirin da ku hilberîna hormonan, ku dibe ku guherî ye, piştrast bike, da ku, bi vî rengî, terapiya veguheztina hormonê dikare were destpê kirin.