Tetrachromacy ('Super Vision')

Dilşad

• Tetrachromacy vs. trichromacy
• Sedemên tetrakromatiyê
• Testên ku ji bo teşhîskirina tetrakromatî têne bikar anîn
• Di nûçeyê de tetrachromacy

Tetrachromacy çi ye?

Qet ji çînek zanistê an bijîşkê çavê xwe li ser dar û konan bihîstiye? Ew pêkhateyên di çavên we de ne ku alîkariya we dikin ku hûn ronahî û rengan bibînin. Ew di hundurê retînayê de ne. Ew tebeqek tevnê nazik ê li paş goga çavê we nêzê rehikê çavê we ye.

Rod û cones ji bo dîtinê girîng in. Rod bi ronahiyê hesas in û ji bo ku hûn di tariyê de bibînin girîng in. Cones berpirsiyar in ku hûn dihêlin rengan bibînin.

Piraniya mirovan, û hem jî prîmatên din ên mîna gorilla, orangutan, û şempanze û hinekan jî, tenê bi sê celeb cûreyên konan reng dibînin. Ev pergala dîtbariya rengîn wekî trichromacy ("sê reng") tê zanîn.

Lê hin delîl hene ku mirov hene ku xwedan çar kanalên têgihîştina rengê diyar in. Ev wekî tetrachromacy tê zanîn.

Tête fikirîn ku tetrachromacy di nav mirovan de kêm e. Lêkolîn nîşan dide ku ew di jinan de ji mêran pirtir e. Lêkolînek 2010-an destnîşan dike ku dibe ku ji sedî 12-anê jinan xwediyê vê kanala têgihîştina rengê çaremîn be.

Zilam ne ew qas îhtîmal e ku tetrakromat bin. Zilam bi rastî jî pirtir dibe ku reng kor bin an nikaribin bi qasî jinan rengan fêhm bikin. Ev ji ber anormaliyên mîratî yên di kunên wan de ye.

Ka em li ser awayê tetrachromacy li dijî vîzyona trichromatic-a tîpîk, sedema tetrachromacy-ê çi çêdibe û hûn çawa dikarin fêr bibin ka we heye, hîn bibin.

Tetrachromacy vs. trichromacy

Mirovê tîpîk li nêzê retînayê sê celeb kon hene ku dihêlin hûn rengên cihêreng li ser spektrumê bibînin:

• konên pêla kurt (S): ji rengên bi dirêjahiyên pêlên kurt, mîna mor û şîn, hesas in
• konên pêla navîn (M): ji rengên bi dirêjahiyên pêlên navîn, mîna zer û kesk, hesas in
• konên pêla dirêj (L): ji rengên bi dirêjahiyên pêlên dirêj, mîna sor û porteqalî, hestiyar in

Ev wekî teoriya trichromacy tê zanîn. Fotopigmentên di nav van sê celeb konan de kapasîteya we dide we ku hûn bi tevahî spektruma rengîn fam bikin.

Fotopigment ji proteînek bi navê opsin û molekulek ku ji ronahiyê re hesas tê çêkirin. Ev molekul wekî retînala 11-cis tê zanîn. Cûreyên cihêreng ên fotopîgmentan li hember hin dirêjahiyên pêlên rengîn ên ku ew jê hesas tevdigerin. Di encamê de ev kapasîteya we heye ku hûn wan rengan fêhm bikin.

Tetrachromats xwedan celebek çaremîn a cone ye ku xwedan fotopîgmentek e ku destûrê dide têgihiştina rengên din ên ku li ser rûkala bi gelemperî xuya ne. Spektrum wekî ROY G. BIV çêtir tê zanîn (Red, Odirêjahî, Yellow, Green, Blue, ezndigo, û Violet).

Hebûna vê fotopigmenta pêvek dikare bihêle ku tetrakromatek hûrgulî an cûrbecûr di nav spektruma xuya de bibîne. Ji vê re teoriya tetrakromatiyê tê gotin.

Gava ku trikromat dikarin 1 mîlyon rengan bibînin, tetrachromats dikarin 100 mîlyon rengan bêhempa bibînin, li gorî Jay Neitz, PhD, profesorek çavan li Zanîngeha Washington, ku dîtinê rengîn bi rengek berfireh xwendiye.

Sedemên tetrakromatiyê

Li vir awayê ku têgihîştina rengê we bi gelemperî dixebite ev e:

1. Retina ji şagirtê we re ronahî digire. Ev vebûna li ber çavê we ye.
2. Ronahî û reng di lensê çavê we de diçin û dibin beşek ji wêneyek balkeş.
3. Kones agahdariya ronahî û rengê vediguherînin sê sînyalên ji hev cûda: sor, kesk û şîn.
4. Van sê celeb îşaret ji mêjî re têne şandin û bi hişmendiyek derûnî ya ku hûn dibînin têne pêvajo kirin.

Mirovê tîpîkî xwedan sê cûreyên konan e ku agahdariya rengê dîtbarî li îşaretên sor, kesk û şîn dabeş dike. Van îşaretan wê hingê dikarin di mejiyê de tev li peyamek dîtbarî ya tevde bibin.

Tetrachromats yek celebek konek heye ku ew dihêle ku ew dîmensiyaliya çaremîn a rengan bibînin. Ew ji mutasyonek genetîkî pêk tê. Bi rastî sedemek genetîkî ya baş heye ku çima tetrakromat zêde jin in. Mutasyona tetrakromatî tenê di kromozoma X re derbas dibe.

Jin du kromozomên X digirin, yek ji diya xwe (XX) û yek jî ji bavê xwe (XY). Morehtîmal e ku ew ji her du kromozomên X mutasyona genê ya hewce mîrat bistînin. Mêr tenê yek kromozomek X digirin. Mutasyonên wan bi gelemperî di trichromacy anormal an korbûna reng de encam. Ev tê vê wateyê ku an konên wan M an L rengên rast fêhm nakin.

Dayikek an keçek kesek xwedan trichromasiyetek anomalî bi îhtîmalek mezin tetrachromat be. Yek ji wan kromozomên X dibe ku genên normal ên M û L hilgirin. Ya din gengaz genên L-yên rêkûpêk û hem jî gena L-ya mutated bi trîkromasiya anomalî di nav bav an kurekî re derbas bûye hilgire.

Ji van her du kromozomên X yek di dawiyê de ji bo geşedana şaneyên konî yên di retînayê de tê çalak kirin. Ev dibe sedem ku retînayê ji ber cihêrengiya genên cihêreng ên X-ê yên hem ji dê û hem jî ji bav derbas dibe çar celeb şaneyên konan pêşve bibe.

Hin celeb, mirov jî tê de, ji bo armanceke peresendî bi hêsanî hewceyî tetrakromatiyê ne. Wan hema hema qabîliyet bi tevahî winda kirine. Di hin celeban de, tetrachromacy hemî li ser zindîbûnê ye.

Çend cûreyên çûkan, wek mînak, ji bo dîtina xwarinê an hilbijartina hevjînek hewceyê tetrakromasiyê ne. The têkiliya polînasyona hevûdu di navbera hin kêzik û kulîlkan de bûye sedem ku nebat pêşve biçin. Vê yekê, bû sedem ku kêzikan pêşve biçin ku van rengan bibînin. Bi vî rengî, ew bi tevahî dizanin ku kîjan nebat ji bo polîn hilbijêrin.

Testên ku ji bo teşhîskirina tetrakromatî têne bikar anîn

Ew dibe ku dijwar be ku hûn bizanin ka hûn tetrachromat in ku hûn carî nehatine ceribandin. Hûn dikarin tenê kapasîteya xwe bibînin ku hûn rengên zêde bibînin ji ber ku ji ber ku we pergalek dî ya dî tune ku ya we bi we bide ber hev.

Awayê yekem e ku hûn rewşa xwe fêr bibin bi ceribandina genetîkî re derbas dibe. Profîlek tevahî ya genoma weya kesane dikare mutasyonên li ser genên we bibîne ku dibe ku di konên çaremîn de derketibin. Testek genetîkî ya dêûbavên we dikare genên mutated ên ku ji we re hatine veguheztin jî bibîne.

Lê hûn çawa dizanin ku hûn bi rastî karibin rengên zêde ji wê konê jêzêde cuda bikin?

Ew e ku lêkolîn bi kêr tê. Gelek away hene ku hûn dikarin fêr bibin ka hûn tetrakromat in.

Testa ceribandina reng ji bo tetrachromacy testa herî girîng e. Di çarçoveya lêkolînek lêkolînê de wusa diçe:

1. Lêkolîner bi komek du têkelên rengan ên ku dê ji trikromatan re yek lê ji tetrachromatan re cuda bin pêşkêşî beşdaran dikin.
2. Beşdar ji 1-an 10-an diyar dikin ka ev têkel çiqas dişibin hev.
3. Beşdaran di demek cûda de heman koman tevliheviyên rengan têne dayîn, bêyî ku ji wan re were gotin ku ew yekbûn in, da ku bibînin ka bersivên wan diguherin an jî wek xwe dimînin.

Tetrachromatên rastîn dê van rengan her carê bi heman rengî binirxînin, wate ku ew bi rastî dikarin di navbera rengên ku di du cot de têne pêşkêş kirin ji hev cûda bikin.

Trichromats dibe ku di demên cihêreng de heman mixên rengê bi rengek cûda binirxînin, wateya ku ew tenê hejmarên bêserûber hilbijêrin.

Zanibe ku her ceribandinên serhêl ku îddîa dikin ku karibin tetrakromatî nas bikin, divê bi gumanbarek tund nêz bibin. Li gorî lêkolînerên Zanîngeha Newcastle, hûrgelên nîşandana rengê li ser ekranên komputerê ceribandina serhêl ne gengaz dike.

Di nûçeyê de tetrachromacy

Tetrachromats kêm in, lê ew carinan pêlên mezin ên medyayê çêdikin.

Mijarek di xebata 2010 Journal of Vision de, ku tenê wekî cDa29 tête zanîn, xwediyê dîtiniyek tetrakromatîkî ya bêkêmasî bû. Wê di ceribandinên lihevkirina rengê xwe de tu xeletî nekir, û bersivên wê bi rengek zû zû bûn.

Ew kesê yekem e ku ji hêla zanistê ve hat îspat kirin ku xwedan tetrachromacy ye. Dûv re çîroka wê ji hêla gelek dezgehên ragihandinê yên zanistî ve, wekî kovara Discover hate hildan.

Di 2014 de, hunermend û tetrachromat Concetta Antico huner û serpêhatiyên xwe bi Rêxistina Broadngîlîzî ya Broadcasting (BBC) re parve kir. Bi gotinên xwe, tetrakromatî dihêle ku wê bibîne, bo nimûne, "gewr tarî… [wekî] porteqal, zer, kesk, şîn û pincar."

Dibe ku derfetên we yên tetrakromatbûnê hindik be jî, ev çîrok nîşan didin ka ev kêmasî çiqas berdewam dike ku me kesên ku xwediyê vîzyona sê-kone ya standard in jî bikêşîne.