Dê dabînkerê bîmeya min lêçûnên lênêrîna min bigire?

Zagona federal hewce dike ku piraniya pîlanên bîmeya tenduristiyê hebe ku di ceribandinên klînîkî de di hin mercan de lêçûnên lênihêrîna nexweşan ên rûtîn bigirin. Conditionsertên weha ev in:

• Divê hûn ji bo ceribandinê mafdar bin.
• Divê ceribandin ceribandinek klînîkî ya pejirandî be.
• Di ceribandinê de doktorên derveyî torgilok an nexweşxane nabin, heke lênihêrîna derveyî torê ne beşek ji plana we be.

Di heman demê de, heke hûn beşdarî ceribandinek klînîkî ya pejirandî bibin, pir pîlanên tenduristiyê nikarin red bikin ku hûn beşdarî bibin an feydeyên xwe bi sînor bikin.

Ceribandinên klînîkî çi têne pejirandin?

Ceribandinên klînîkî yên pejirandî lêkolînên lêkolînê ne ku:

• awayên ceribandinê ji bo pêşîgirtin, kifşkirin, an dermankirina penceşêrê an nexweşiyên din ên metirsîdar li ser jiyanê
• ji hêla hikûmeta federal ve têne fînanse kirin an pejirandin, serlêdanek IND-ê pêşkêşî FDA-yê kirine, an jî ji daxwazên IND-ê veqetandî ne. IND tê wateya Lêkolîna Dermana Nû. Di pir rewşan de, pêdivî ye ku dermanek nû serlêdanek IND heye ku ji FDA re tê şandin da ku di ceribandinek klînîkî de ji mirovan re were dayîn

Kîjan lêçûn nayê girtin?

Planên tenduristiyê ne hewce ne ku lêçûnên lêkolînê yên ceribandinek klînîkî bigirin. Nimûneyên van lêçûnan tehlîlên xwînê yên zêde an lêgerînên ku bi tenê ji bo mebestên lêkolînê têne kirin hene. Pir caran, sponsorê ceribandinê dê lêçûnên weha bigire.

Her weha nexşe ne hewce ne ku lêçûnên bijîjkên ji torê an nexweşxaneyan bigirin, heke plan bi gelemperî wusa neke. Lê heke plana we nojdar an nexweşxaneyên ji torê digire, ew hewce ne ku van lêçûnan bigirin heke hûn beşdarî ceribandinek klînîkî bibin.

Kîjan planên tenduristiyê ne hewce ne ku ceribandinên klînîkî veşêrin?

Nexşeyên tenduristiyê yên dapîr ne hewce ne ku di ceribandinên klînîkî de lêçûnên lênihêrîna nexweş a rûtîn bigirin. Ev nexşeyên tenduristiyê ne ku di Adar 2010 de hebûn, dema ku Qanûna Lênêrîna Bindest bû qanûn. Lê, gava ku nexşeyek wusa di hin awayan de biguheze, wekî kêmkirina feydeyên wê an zêdekirina lêçûnên wê, ew ê êdî nexşeyek dapîr be. Wê hingê, ew ê hewce be ku qanûna federal bişopînin.

Qanûna federal di heman demê de hewce nake ku dewlet bi ceribandinên xwe yên Medicaid mesrefên lênihêrîna nexweşan ên rûtîn di ceribandinên klînîkî de bigirin.

Ez ê çawa fêr bibim ka kîjan lêçûn, heke hebe, dê plansaziya tenduristiya min bide ku ez beşdarî ceribandinek klînîkî bibim?

Hûn, doktorê we, an endamek tîmê lêkolînê divê bi plana tenduristiya xwe bigerin da ku bizanin ka kîjan lêçûn wê bigire.

Bi destûra ji nû ve tête çêkirin. NIH ti berhem, karûbar, an agahdariya ku ji hêla Tenduristiyê ve li vir hatî şirove kirin an pêşkêş kirin, na pejirîne û pêşniyar nake. Rûpel herî dawî di 22ê Hezîrana 2016an de hate nirxandin.