Purpura trombosîtopenîk a immune (ITP)

Purpura trombocîtopenîk a immunê (ITP) nexweşiyek xwînrijandinê ye ku tê de pergala parastinê trombalan, ku ji bo helandina xwîna normal hewce ne, wêran dike. Kesên bi vê nexweşiyê di xwînê de pir kêm trombos hene.

ITP dema ku hin şaneyên pergala parastinê li dijî trombelan antîbodiyan çêdikin pêk tê. Trombotan bi kombûna xwîna we re dibe alîkar da ku qulikên piçûk di rehên xwînê yên xesar de vedin.

Antîbot bi trombosan ve girêdidin. Laş, trombotên ku antîbodan hildigirin tune dike.

Di zarokan de, nexweşî carinan li pey enfeksiyonek virusî ye. Di mezinan de, ew pir caran nexweşîyek demdirêj (kronîk) e û dikare piştî enfeksiyonek vîrusî, bi karanîna hin dermanan, di dema ducaniyê de, an jî wekî beşek ji nexweşiyek parastinê pêk were.

ITP ji mêran bêtir jinan bandor dike. Ew di zarokan de ji mezinan pirtir e. Li zarokan, nexweşî li kur û keçan wekhev bandor dike.

Nîşaneyên ITP-ê dikare jêrînek jêrîn hebe:

• Di jinan de serdemên anormal giran
• Di nav çerm de xwînrijandin, bi gelemperî li dora çermikan, dibe sedema xirecirek çermê ku mîna xalên sor xuya dike (xurmeya petechial)
• Easyînbûn hêsan e
• Di dev de xwîn poz / xwîn tê

Dê testên xwînê werin kirin da ku hûn jimara trombotên we kontrol bikin.

Her weha dibe ku aspirasyonek an bîopsîyek ji mejiyê hestî bê kirin.

Di zarokan de, nexweşî bi gelemperî bêyî dermankirin derbas dibe. Dibe ku hin zarok hewceyê dermankirinê bin.

Mezin bi gelemperî bi dermanek steroîd a bi navê prednisone an dexamethasone têne dest pê kirin. Di hin rewşan de, emeliyata rakirina rîşikê (splenectomy) tê pêşniyarkirin. Ev li dora nîvê mirovan jimara trombotan zêde dike. Lêbelê, dermanên dermanên din bi gelemperî li şûna wan têne pêşniyar kirin.

Ger nexweşî bi prednîzon çêtir nebe, dermanên din dikarin tê de hebin:

• Infnfuzyonên globulin gama-dozek bilind (faktorek parastinê)
• Dermanên ku pergala parastinê dişikînin
• Tedawiya dijî-RhD ji bo kesên xwedan hin tîpên xwînê
• Dermanên ku mejiyê hestî teşwîq dikin ku bêtir trombusan çêbikin

Pêdivî ye ku mirovên xwedan ITP aspirin, îbuprofen, an warfarin nagirin, ji ber ku ev derman fonksiyona trombosîtan an pelçiqandina xwînê asteng dikin, û dibe ku xwîn çêbibe.

Ji bo kesên xwedan ITP û malbatên wan bêtir agahdarî û piştgirî li vir têne dîtin:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resources.html

Bi dermankirinê re, şansê vemirandinê (serdemek bê nîşanan) baş e. Di rewşên kêm kêm de, dibe ku ITP di mezinan de bibe rewşek demdirêj û ji nû ve xuya bibe, heta piştî heyamek bê nîşanan jî.

Windakirina ji nişka ve û giran a xwîna ji rêça digestive dibe. Dibe ku xwîn rijiya nav mêjî jî.

Heke xwînrijînek giran çêbibe, an heke nîşanên din ên nû pêş bikevin biçin odeya lezgîniyê an li 911 an bi hejmara acîl a herêmî bigerin.

ITP; Trombocîtopeniya immunê; Bêserûberiya xwînrijînê - purpura trombocîtopenîkî ya idiopatîk; Bêserûberiya xwînê - ITP; Otoîmûn - ITP; Hejmara trombotan kêm - ITP

• Cellsaneyên xwînê

Abrams CS. Trombosîtopenî. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 163.

Arnold DM, Parlamenterê Zeller, Smith JW, Nazy I.Nexweşiyên jimara trombosîtan: Trombocîtopeniya immunê, trombocîtopeniya alloîmmûnî ya neoşîn û purpura posttransfuzyonê. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 131.