Neuroblastoma

Neuroblastoma celebek pir kêm a tîmora penceşêrê ye ku ji tevna rehikan pêş dikeve. Ew bi gelemperî di pitikan û zarokan de çêdibe.

Neuroblastoma dikare li gelek deverên laş pêk were. Ew ji lebatên ku pergala rehikan a sempatîk pêk tînin pêş dikeve. Ev beşek pergala rehikan e ku fonksiyonên laş kontrol dike, wekî rêjeya dil û tansiyona xwînê, helandin û asta hin hormonan.

Piraniya neuroblastomayan di zik de, di gogê adrenal de, li tenişta mejiyê spinal, an di singê de dest pê dikin. Neuroblastomas dikare li hestiyan belav bibe. Di nav hestî de yên rû, gerden, pelvî, mil, dest û ling hene. Her weha dikare li mejiyê hestî, kezeb, girêkên lîmfê, çerm û li dora çavan belav bibe (orbît).

Sedema tûmorê nayê zanîn. Pispor bawer dikin ku kêmasiyek di genan de dikare rol bilîze. Nîvê tîmoran di zayînê de hene. Neuroblastoma bi gelemperî di zarokan de berî 5 saliyê tê teşxîs kirin. Her sal li Dewletên Yekbûyî dora 700 bûyerên nû hene. Bêserûberî li kurikan hinekî zêde ye.

Di pir kesan de, tîmor gava yekem tê teşxîskirin belav bûye.

Nîşaneyên yekem bi gelemperî tîr, hestek gelemperî ya nexweş (bêhalî), û êş in. Di heman demê de dibe ku kêmbûna şehwetê, kêmbûna kîloyan û zikêş jî hebe.

Nîşaneyên din bi malpera tûmor ve girêdayî ye, û dibe ku ev hebin:

• Painş an hestiyariya hestî (heke penceşêr li hestiyan belav bûbe)
• Zehmetiya nefesê an kuxikek kevneşopî (heke penceşêr li sîng belav bûye)
• Zikê mezinbûyî (ji tîmorek mezin an şileyek zêde)
• Çermkirî, çermê sor
• Çermê reng û rengê şîn li dora çavan
• Xwêdana profuse
• Rêjeya dil a bilez (takikardî)

Pirsgirêkên mejî û pergala rehikan dibe ku ev hebin:

• Nekarîna valakirina mîzdankê
• Windakirina livînê (felçê) çokên, lingan, an lingan (dûvikên jêrîn)
• Pirsgirêkên hevsengiyê
• Tevgerên çavan ên bêkontrolkirî an tevgerên ling û lingan (wekî sendroma opsoclonus-myoclonus tê gotin, an "çavên dans û lingên dans")

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê zarokê lêkolîn bike. Bi cîhê tûmorê ve girêdayî ye:

• Dibe ku di zik de komek an girsek hebe.
• Heke tîmor li kezebê belav bûbe dibe ku kezeb were mezinkirin.
• Heke tîmor di glanda adrenal de be dibe ku tansiyona xwînê bilind be û leza wê jî hebe.
• Dibe ku girêkên lîmfê werimî bin.

X-ray an ceribandinên dî wênesaziyê yên din têne kirin da ku tîmora sereke (serekîn) bi cih bikin û bibînin ka ew li ku belav bûye. Vana ev in:

• Lêdana hestî
• Rontgenên hestî
• X-tîrêja sîngê
• CT lêgerîna sîng û zikê
• MRI kişandina sing û zikê

Testên din ên ku dikarin werin kirin ev in:

• Biyopsiya tûmorê
• Bîopsiya mejiyê hestî
• Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC) ku anemî an anormaliyek din nîşan dide
• Lêkolînên hevrêziyê û rêjeya daniştina erythrocyte (ESR)
• Testên hormonan (testên xwînê ji bo kontrolkirina asta hormonên wekî katekolamîn)
• MIBG lêgerîn (ceribandina wêneyê ku hebûna neuroblastoma piştrast dike)
• Testa mîzê ya 24-demjimêr ji bo katekolamîn, asîdê homovanillic (HVA), û asîdê vanillymandelic (VMA)

Dermankirin girêdayî ye:

• Cihê tûmorê
• Tumor çiqas û li ku belav bûye
• Temenê mirov

Di hin rewşan de, emeliyat tenê bes e. Pir caran, her çend, terapiyên din jî hewce ne. Heke tîmor belav bûbe dibe ku dermanên dijî kanserê (kemoterapî) were pêşniyar kirin.Tedawiya tîrêjê jî dikare were bikar anîn.

Kemoterapiya bi dozên bilind, veguhastina şaneya stem a otolog, û immunoterapî jî têne bikar anîn.

Hûn dikarin bi tevlîbûna li komek piştgiriya pençeşêrê stresa nexweşiyê sivik bikin. Parvekirina bi kesên din ên ku xwedan ezmûn û pirsgirêkên hevpar in dikare ji we û zaroka we re bibe alîkar ku hûn xwe tenê hîs nekin.

Encam diguhere. Di zarokên pir piçûk de, tîmor dikare bixwe, bêyî dermankirin, here. An jî, dibe ku tevnên tûmor gihîştî bibin û bibin tîmek ne-kansêr (benîj) ku jê re ganglioneuroma dibêjin, ku dikare bi emeliyatê were rakirin. Di rewşên din de, tûmor zû belav dibe.

Bersiva dermankirinê jî diguhere. Heke penceşêr belav nebûbe bi gelemperî dermankirin serketî ye. Ger belav bûbe, dermankirina neuroblastomayê dijwartir e. Zarokên piçûk bi gelemperî ji zarokên mezin çêtir dikin.

Zarokên ku ji bo neuroblastomayê têne dermankirin dibe ku di pêşerojê de di bin xeterê de bimînin ku kanserek duyemîn, cûda bigirin.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Belav (metastasis) tumor
• Zirar û windakirina fonksiyona organên têkildar

Ger nîşanên neuroblastomayê li zarokê / a we heye bangî dabînkerê xwe bikin. Teşhîs û dermankirina zû şansê encamek baş çêtir dike.

Kanser - neuroblastoma

• Neuroblastoma di kezebê de - CT lêgerîn

Qubeya JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tîmorên hişk ên zarokan. Li: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, weş. Onkolojiya Klînîkî ya Abeloff. Çapa 5-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 95.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Dermankirina Neuroblastoma (PDQ) - guhertoya pisporê tenduristiyê. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. 17-ê Tebaxa 2018-an hate nûvekirin