Kêmasiya hilbijartî ya IgA

Kêmasiya bijarte ya IgA nexweşiya kêmasiya parastinê ya herî hevpar e. Bi kesên bi vê nexweşiyê re asta proteînek xwînê ya bi navê immunoglobulin A kêm an tune ye.

Kêmasiya IgA bi gelemperî tête mîras kirin, ku tê vê wateyê ku ew bi malbatan tê derbas kirin. Lêbelê, di heman demê de bûyerên kêmasiya IgA-ya narkotîkê jî hene.

Ew dibe ku wekî taybetmendiyek otosomal serdest an otosomal paşverû were mîrat kirin. Ew bi gelemperî di mirovên bi eslê xwe Ewropî de tê dîtin. Ew di mirovên ji etnîsîteyên din kêmtir e.

Gelek kesên ku bi kêmasiya IgA-bijartî re ne xwedan nîşan in.

Heke nîşanên kesek hebe, dibe ku ew bi gelemperî beşên van hebin:

• Bronşît (enfeksiyona rêça hewayê)
• Zikêşê kronîk
• Conjunctivitis (enfeksiyona çav)
• Inflammationltîhama mîzê, di nav de kolîta ulseratîf, nexweşiya Crohn, û nexweşiyek mîna sprue
• Infeksiyona devê
• Otitis media (enfeksiyona guhê navîn)
• Pneumonia (enfeksiyona pişikê)
• Sinusitis (enfeksiyona sinusê)
• Enfeksiyonên çerm
• Enfeksiyonên rêça nefesê ya jorîn

Nîşaneyên din ev in:

• Bronchiectasis (nexweşiyek ku tê de tûrikên hewa yên piçûk di pişikan de xesar û mezin dibin)
• Astma bêyî sedemek tê zanîn

Dibe ku dîroka malbatê ya kêmasiya IgA hebe. Testên ku dikarin werin kirin ev in:

• Pîvandinên binkolane IgG
• Imunoglobulinên hejmar
• Imunoelectrophoresis serum

Çareseriyek taybetî tune. Hin kes hêdî hêdî bêyî dermankirinê asta normal ya IgA pêş dixin.

Dermankirin bi avêtina gavên kêmkirina hejmar û dijwariya enfeksiyonan e. Ji bo dermankirina enfeksiyonên bakteriyalî pir caran antîbîyotîk hewce ne.

Immunoglobulins bi riya reh an bi derzîkirin tê dayîn ku pergala parastinê zêde bike.

Dermankirina nexweşîya xweser li ser bingeha pirsgirêka taybetî ye.

Nîşe: Kesên ku kêmasiya IgA-ya wan bi tevahî heye, heke hilberên xwînê û immunoglobulînan bidin wan, dibe ku antîbodiyên dijî-IgA-yê pêş bikevin. Ev dibe ku bibe sedema alerjiyan an şoka anafîlaktîk a ku gef li jiyanê dike. Lêbelê, ew dikarin bi ewlehî immunoglobulinsên IgA-hilweşandî bidin wan.

Kêmasiya IgA-ya bijarte ji gelek nexweşiyên kêmasiya immunode kêm kêm e.

Hin mirovên ku bi kêmasiya IgA-yê re ne, dê bi serê xwe baş bibin û di nav salan de di mîqdarên mezin de IgA-yê hilberînin.

Nexweşîyên otoîmmûn wekî arthrita rehama, lupus erythematosus a sîstematîk, û kaniya celiac dikare pêş bikeve.

Mirovên ku bi kêmasiya IgA-yê re ne, dikarin antîbodiyên IgA-yê pêşve bibin. Wekî encamek, ew dikarin li hember veguhastina xwîn û hilberên xwînê reaksiyonên dijwar, heta jiyan-tehdîtkar jî hebin.

Heke kêmbûna IgA-ya we heye, heke immunoglobulin an veguhastinên din ên pêkhateya xwînê wekî dermankirina ji bo her rewşê were pêşniyar kirin, ji xwe re behs bikin ji dabînkerê tenduristiya xwe re.

Counselêwirmendiya genetîkî dikare ji dêûbavên pêşeroj re xwedî dîroka malbatê ya kêmasiya hilbijartî ya IgA be.

Kêmasiya IgA; Immunodepres - Kêmasiya IgA; Immunosuppressed - kêmasiya IgA; Hîpogamaglobulinemia - Kêmasiya IgA; Agammaglobulinemia - Kêmasiya IgA

• Antîbodî

Cunningham-Rundles C. Nexweşiyên kêmasiya parastinê ya seretayî. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 236.

Sullivan KE, Buckley RH. Kêmasiyên bingehîn ên hilberîna antîbodiyan. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 150.