Nivîskar: Janice Evans
Dîroka Afirandina: 28 Tîrmeh 2021
Dîroka Nûvekirinê: 1 Tîrmeh 2024
Anonim
Testa ceribandina fibroza kîstîk a neonatal - Derman
Testa ceribandina fibroza kîstîk a neonatal - Derman

Nîşandana fîbroza kîstîk a neonatal ceribandinek xwînê ye ku pitikên nû ji bo fîbroza kîstîk (CF) nişan dide.

Mînakek xwînê an ji binê lingê pitikê an jî rehînek di milê de tê girtin. Dilopek xwîna piçûk li ser kaxezek parzûnê tê berhev kirin û tê hiştin ku ziwa bibe. Nimûneya xwîna hişkkirî ji bo analîzê ji laboratuwarê re tê şandin.

Nimûneya xwînê ji bo zêdekirina asta trypsînojena immunoreaktiv (IRT) tê vekolandin. Ev proteînek ku ji hêla pankreasê ve tê hilberandin ku bi CF ve girêdayî ye.

Hesta kurt a nerehetiyê dibe ku bibe sedema girîna pitika we.

Fîbroza kîstîk nexweşiyek e ku di nav malbatan de derbas dibe. CF dibe sedema ku mukusê stûr û asê di pişik û rêgezê digestive de bicive. Ew dikare bibe sedema nefes û pirsgirêkên gihaştinê.

Zarokên bi CF yên ku di destpêka jiyanê de têne teşxîs kirin û di temenek piçûk de dest bi dermankirinê dikin, dibe ku xwediyê baştir, mezinbûn û fonksiyona pişikê bibin. Vê testa pişkinînê alîkariya doktoran dike ku zarokên bi CF berî wan bi nîşanan hene.

Hin dewlet vê testê dixin nav testên pişkinînê yên rojane yên nûbûyî ku têne kirin berî ku pitik ji nexweşxaneyê derkeve.


Heke hûn li eyaletek dijîn ku venêrana CF ya rûtîn pêk nayîne, pêşkêşa lênerîna tenduristiya we dê vebêje ka ceribandin hewce ye.

Testên din ên ku li guhertinên genetîkî digerin ku sedema CF têne zanîn jî dikarin ji bo venêrîna CF werin bikar anîn.

Ger encama ceribandinê neyînî be, dibe ku zarok ne xwediyê CF be. Ger encama testê neyînî be lê nîşanên CF-ê li pitikê hebe, dê muhtemelen ceribandin bê kirin.

Encamek anormal (erênî) destnîşan dike ku dibe ku zarokê / a we CF hebe. Lê girîng e ku meriv ji bîr meke ku ceribandinek pêşçavkirina erênî CF teşxîs nake. Ger ceribandina zarokê we erênî be, dê bêtir ceribandin bêne kirin da ku gengaziya CF were piştrast kirin.

  • Test testa klloride ter ji bo CF testa teşxîsê ya standard e. Di xwêdana mirov de xwêya zêde nîşana nexweşiyê ye.
  • Testkirina genetîkî jî dibe ku were kirin.

Ne ku hemî zarokên ku xwedan encamek erênî ne xwedan CF ne.

Xetereyên bi testê ve girêdayî ev in:

  • Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)
  • Xemgîniya li ser encamên erênî yên derewîn
  • Li ser encamên neyînî yên derewîn piştrastkirina derewîn

Vedîtina fibroza kîstîk - nûpîr; Tribsînojena immunoreaktiv; Testa IRT; CF - pêşandan


  • Nimûneya xwîna pitikan

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fîbroza kîstîk. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 432.

Lo SF. Testkirina laboratûarê li pitikan û zarokan. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 747.

Gotarên Nû

Amela

Amela

Navê Amela navek pitikê Latînî ye.Wateya Latînî ya Amela ev e: Flatterer, xebatkarê Xudan, hezkirîBi kevneşopî, navê Amela navek mê ye.Navê ...
Migraine Di Genên We De Be?

Migraine Di Genên We De Be?

Migraine rewşek nerolojîkî ye ku li Dewletên Yekbûyî nêzîkê 40 mîlyon mirov bandor dike. Attack rîşên mîgrenê timûtim li aliyek...