Lukomalaciya periventricular
Leukomalacia Periventricular (PVL) celebek birîna mejî ye ku bandorê li pitikên pêşwext dike. Rewş bi mirina deverên piçûk ên tevnê mêjî li dora deverên tijî şil bi nav dike ku navok in. Zirar di mejî de "qulikan" diafirîne. "Leuko" behsa mijara spî ya mêjî dike. "Periventricular" tê wateya derûdora rehikan.
PVL di pitikên bêserûber de ji pitikên temem dirêj pir gelemperî ye.
Sedemek sereke tête fikirîn ku guherînên di herikîna xwînê de ne ku li derûçikên mêjî ne. Ev dever zirav e û ji ber birîndariyê ye, nemaze berî 32 hefteyên ducaniyê.
Infeksiyona li dora dema radestbûnê dibe ku di sedema PVL de jî rol bilîze. Metirsiya ji bo PVL ji bo pitikên ku di zayînê de zûtir in û bêîstîkrar in zêdetir e.
Zarokên pêşwext ên ku xwedî xwînrijîna devkî (IVH) in jî ji bo pêşvexistina vê rewşê di bin metirsiyê de ne.
Testên ku ji bo teşhîsa PVL têne bikar anîn ultrason û MRI ya serî ne.
Çareserkirina PVL tune. Karûbarên dil, pişik, rovî, û gurçikên pitikên pêşwext ji nêz ve têne temaşekirin û di beşa lênihîna giran a nûbûyî (NICU) de têne dermankirin. Ev dibe alîkar ku metirsiya pêşdebirina PVL kêm bibe.
PVL di pitikên ku mezin dibin de bi gelemperî dibe sedema pergala rehikan û pirsgirêkên pêşveçûnê. Van pirsgirêkan piranî di sala yekem-duyemîn a jiyanê de rû didin. Dibe ku bibe sedema felcbûna mejî (CP), nemaze tengbûn an zêdebûna lemlateya masûlkeyê (spasîtî) di lingan de.
Zarokên bi PVL ji ber pirsgirêkên mezin ên pergala rehikan di bin xeterê de ne. Vana gengaz e ku tevgerên wekî rûniştin, rakêşîn, rêve çûyîn û destan biçin. Dê van pitikan terapiya laş hewce bike. Dibe ku pitikên pir zû pêşwext ji tevgerê bêtir pirsgirêkên fêrbûnê hebin.
Divê pitikek ku bi PVL tê teşxîs kirin ji hêla doktorê zarokan a pêşveçûnê an jî neurolojîstek zarokan ve were şopandin. Pêdivî ye ku zarok ji bo ezmûnên destnîşankirî li doktorê bijîşkan ê zarokan bi rêkûpêk bibîne.
PVL; Birîna mêjî - pitikan; Ensefalopatî ya pêşwextbûnê
- Lukomalaciya periventricular
Greenberg JM, Haberman B, Narendran V, Nathan AT, Schibler K. Nexweşiyên Neoşen ên ji koka pêşîn û perînatal. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: serê 73.
Hüppi PS, Gressens P. Zirara madeya spî û ensefalopatiya pêşwextbûnê. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 52.
Merhar SL, Thomas CW. Bêserûberiyên pergala rehikan. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 120.
Neil JJ, Volpe JJ. Ensefalopatî ya pêşwextbûnê: taybetmendiyên klînîkî-nerolojîkî, teşhîs, wêne, pêşbînî, terapî. Li: weşandin Volpe JJ, Inder TE, Darras BT, et al. Volpe's Neurology of the Newborn. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 16.