Ruxolitinib

Dilşad

• Berî ku hûn ruxolitinib bigirin,
• Ruxolitinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan yek bibînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:
• Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

Ruxolitinib ji bo dermankirina myelofibrosis tê bikar anîn (pençeşêrê mejiyê hestî ku tê de mejiyê hestî bi şaneya şopê tê guhertin û dibe sedema kêmbûna hilberîna xaneya xwînê). Di heman demê de ji bo dermankirina polycythemia vera (PV; kansera hêdî hêdî mezin a xwînê ku di mejiyê hestî de pir şaneyên sor ên xwînê çêdike) tê bikar anîn li kesên ku nekarîn bi hîdroksîurea bi serfirazî werin derman kirin. Ruxolitinib di mezin û zarokên 12 salî û mezintir ên ku dihatin dermankirin de ji bo dermankirina grafta li dijî nexweşiya mêvandar jî tê bikar anîn (GVHD; tevliheviya veguheztina hucreya reh a hematopoietîk [HSCT; prosedurek ku mejiyê hestî yê nexweş bi şûnda hestî saxlem dike]). bi dermanên steroîd bi serneketî. Ruxolitinib di pola dermanan de ye ku jê re dibêjin astengkerên kînazê. Ew ji bo dermankirina myelofibrosis û PV bi astengkirina îşaretên ku dibin sedem ku şaneyên penceşêrê zêde bibin dixebite. Ev dibe alîkar ku belavbûna şaneyên pençeşêrê were sekinandin. Ew dixebite ku GVHD bi astengkirina sînyalên şaneyên ku dibin sedema GVHD derman bike.

Ruxolitinib wekî tablet ku tê devê wê tê. Bi gelemperî rojê du caran bi xwarinê re tê xwarin an jî nayê xwarin. Her roj li dora heman deman ruxolitinib bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Ruxolitinib tam wek ku hatî rêve birin. Zêdetir an kêmtir jê nekin, an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Heke hûn ji bo myelofibrosis an PV têne dermankirin dibe ku dixtorê we di çar hefteyên pêşîn ên dermankirinê de li ser dozek kêm a ruxolitinib dest bi we bike, û piştî wê demê hêdî hêdî doza xwe zêde bike, ne ku ji 2 hefteyan carek. Heke hûn ji bo GVHD têne derman kirin dibe ku doktorê we li ser dozek kêm a ruxolitinib dest bi we bike û piştî kêmî 3 rojan dermankirinê dikare dozaja we zêde bike.

Tabletan tev daqurtînin; wan neke û ne perçiqîne.

Heke hûn nekarin bi devê we xwarinê bigirin û lûleyek weya nasogastrîk (NG) hebe, dibe ku dixtorê we ji we re bibêje ku hûn ruxolitinib bi navgîniya nasogastric (NG) bigirin. Doktor an dermansazê we dê vebêje ka meriv çawa ruxolitinib amade dike ku bi lûleyek NG bide.

Doktorê we dê berî û di dema dermankirina we de testên xwînê bide da ku bibîne ka hûn ji vê dermanê bandor dibin. Doktorê we dikare di dema dermankirina we de dozaja weya ruxolitinib zêde bike an kêm bike, an jî dikare ji we re bêje ku hûn demek dirêj ruxolitinib bigirin. Ev bi karanîna karanîna dermanê ve girêdayî ye, encamên testa weya labî, û heke hûn bandorên neyînî rûdinin. Bi doktorê xwe re bipeyivin ka hûn di dema dermankirina xwe de çawa hîs dikin. Ruxolitinib jî bigirin heke hûn xwe baş hîs bikin jî berdewam bikin. Bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin dest bi birîna ruxolitinib nekin. Ger dixtorê we biryar da ku dermankirina xwe bi ruxolitinib rawestîne, dibe ku doktor we gav bi gav dozaja we kêm bike.

Ji dermansaz an doktorê xwe kopiyek agahdariya çêker ji bo nexweş bipirsin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku hûn ruxolitinib bigirin,

• heke hûn ji ruxolitinib, dermanên din, an jî ji malzemeyên di ruxolitinib de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Navnîşek malzemeyan ji dermansazê xwe bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Bawer bikin ku ji vana jêrîn behs bikin: Dermanên antifungal di nav de itraconazole (Sporanox), ketoconazole, û voriconazole (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol, yên din); clarithromycin; efavirenz (Sustiva, li Atripla, Symfi); fluconazole (Diflucan); Astengkerên proteaza HIV-ê di nav wan de indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, li Kaletra, Viekira Pak), û saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodone; nevirapine (Viramune); fenitoîn (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, li Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, li Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); û telithromycin (Ketek). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.Dibe ku gelek dermanên din jî bi ruxolitinib re têkildar bin, ji ber vê yekê ewle bine ku dixtorê xwe li ser hemî dermanên ku hûn digirin, tewra yên ku di vê lîsteyê de xuya nakin jî bêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin ka hûn kîjan hilberên gihayî digirin, nemaze worta St.
• heke we kêmxweşî, enfeksiyonek heye, heke hûn di dialîzê de ne, an jî heke hûn vê dawiyê li dora kesê / a ku bi êşa tuberkulozê (TB, enfeksiyonek pişikê ya giran) heye an li ku TB hevpar e biçin an lê bijîn ji doktorê xwe re bêjin. Her weha heke bi we re TB, kolesterolê zêde, kansera çerm, hepatît B an nexweşiyek kezebê ya din, an nexweşiya gurçikê hebe an jî we ji doktorê xwe re bibêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bibin, an jî şîrê xwe didin. Ger dema ku hûn ruxolitinib digirin hûn ducanî dibin, serî li bijîşkê xwe bidin. Dema ku hûn ruxolitinib digirin û 2 heftan piştî doza xweya dawîn divê hûn şîrê xwe nedin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Doza ji dest xwe bernedin û bernameya xweya birêkûpêk a dozê bidomînin. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Ruxolitinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• gêjbûn
• serêş
• westîn
• qelsî
• bêhna bêhnê
• giranbûn
• xaz
• êşa zik
• navçûyin
• xetimandinî
• gewrîdanî
• dirijin
• birîn
• êşa masûlkeyan an hevbeş
• werimandina mil, ling an deverên din ên laş

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan yek bibînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:

• xwînrijîn an birînek ne asayî an giran
• tîr, êşa qirikê, sarbûn, kuxik, êşa sîngê, xwêdana şevê, pir caran, bi êş, urînasyona bilez, û nîşanên din ên enfeksiyonê
• şewitandin, tingling, xurîn, an hestiyariya çerm li aliyek laş an rûyê ku bi pişkîn an kulpên bi êş piştî çend rojan xuya dibin.
• birîn, birîn, an rengîn an guherînên din ên çerm
• çermê zirav, westîn, an bêhna bêhnê (bi taybetî dema werzişê)
• dijwarîya tevgerîn an ragirtina hevsengiya we, lawaziya ling an destên ku her diçe xirab dibe, zehmetiya têgihiştin an axaftin, windabûna bîranînê, pirsgirêkên dîtinê, an guherînên kesayetiyê

Ruxolitinib dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

• xwînrijandin an birînbûnek bêhempa
• gêjbûn
• serêş
• westîn
• tîr, êşa qirikê, sarbûn, kuxik, û nîşanên din ên enfeksiyonê

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin.

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Cakafi