Counselêwirmendiya genetîkî çi ye, ji bo çi ye û çawa tê kirin

Dilşad

• Counselêwirmendiya genetîkî ji bo çi ye
• Çawa tê kirin
• Counselêwirmendiya genetîkî ya berî zayînê

Counselêwirmendiya genetîkî, ku wekî nexşeya genetîkî jî tê zanîn, pêvajoyek piralî û navber e ku bi armanca destnîşankirina ihtimala çêbûna nexweşiyek diyar û şansên ku wê bigihîje endamên malbatê, tê meşandin. Ev vekolîn dikare ji hêla hilgirê nexweşiyek genetîkî ve were kirin û ji hêla endamên malbata wî ve û ji analîzkirina taybetmendiyên genetîkî, gengaz e ku meriv rêbazên pêşîlêgirtinê, rîsk û alternatîfên dermankirinê diyar bike.

Counselêwirmendiya genetîkî gelek serlêdan hene, ku ew dikarin di plansazkirina ducaniyê de an lênêrîna berî zayînê de werin bikar anîn, da ku kontrol bikin gelo di fetusê de, û di penceşêrê de, derfetek guhertinê heye, ji bo ku hûn derfetên penceşêrê binirxînin û giranî û dermankirina gengaz saz bikin .

Counselêwirmendiya genetîkî ji bo çi ye

Counselêwirmendiya genetîkî bi armanca rastkirina metirsiya pêşkeftina hin nexweşiyan tê kirin. Ev dibe ku ji tehlîlkirina tevahî genomê mirov, ku tê de her cûre guherînek ku dikare çêbûna nexweşiyan bipejirîne, nemaze kansera xwedan taybetmendiyên mîratî, mînakî pêsîr, hêkûvîn, tîroîd û prostat, dikare were nas kirin.

Ji bo nexşeya genetîkî hewce ye ku ji hêla doktor ve were pêşniyar kirin, ji bilî vê, ev celeb muayeneyê ji hemî kesan re nayê pêşniyar kirin, tenê ji bo kesên ku di bin rîska pêşdeçûna nexweşiyên mîratî de ne, an jî di rewşa zewaca di navbera xizman de , mînakî, ji zewaca hevjîniyê re tê gotin. Xetereyên zewaca hevjîniyê bizanin.

Çawa tê kirin

Counselêwirmendiya genetîkî pêk tê ji ceribandinên ku dikare nexweşiyên genetîkî bibîne. Ew dikare paşverû be, dema ku di malbatê de bi kêmî ve du kes bi nexweşiyê hebin, an jî bihêvî, dema ku di malbatê de bi nexweşiyê re tune bin, bi armanca rastkirinê bê ka gelo derfetek pêşxistina genetîkî heye nexweşî an na.

Counselêwirmendiya genetîkî di sê qonaxên sereke de pêk tê:

1. Anamnesis: Di vê merhaleyê de, kes pirsnameyek bi pirsên girêdayî hebûna nexweşiyên mîrasî, pirsgirêkên têkildarî heyama pêş an piştî zayînê, dîroka paşverûtiya zêhnî, dîroka kurtaj û hebûna têkiliyên xwerû di malbatê de, ku ev têkilî ye, dagire. di navbera xizman de. Vê pirsnameyê ji hêla genetîknasê klînîkî ve tê bikar anîn û nepenî ye, û agahdarî tenê ji bo karanîna profesyonel e û bi kesê pêwendîdar re ye;
2. Testên laşî, derûnî û laboratuarî: doktor rêzek testan pêk tîne da ku bibîne ka guhertinên fîzîkî hene ku dibe ku bi genetîkê ve têkildar bin. Wekî din, wêneyên zaroktiyê yên kes û malbata wî dikarin werin analîz kirin da ku taybetmendiyên bi genetîkê ve girêdayî jî werin dîtin. Di heman demê de ceribandinên rewşenbîrî têne kirin û ji ceribandinên laboratuarî tê xwestin ku rewşa tenduristiya mirov û materyalê genetîkî yê wî / wê were nirxandin, ku bi gelemperî bi vekolîna sîtogjenetîka mirov tête kirin. Testên molekulerî, wekî rêzkirin, ji bo destnîşankirina guherînên di materyalê genetîkî yê kes de jî têne kirin;
3. Berfirehkirina hîpotezên teşxîsker: gava paşîn li ser bingeha encamên ezmûnên fîzîkî û laboratûarî û analîzkirina pirsname û rêzkirinê tête kirin. Bi vê yekê, hekîm guherînek genetîkî heye ku dikare ji nifşên din re were veguheztin û heke ew hat derbas kirin, hekîm heye ku ev guhertin xwe diyar bike û taybetmendiyên nexweşiyê çêbike, her weha wekî dijwarî.

Vê pêvajoyê ji hêla tîmek pispor ve hatî çêkirin ku ji hêla Genetîstek Klînîkî ve tête hevrêz kirin, û ew berpirsiyar e ku mirov bi têkiliya nexweşiyên mîrasî, şansên veguhastinê û diyardeya nexweşiyan ve rêve bibe.

Counselêwirmendiya genetîkî ya berî zayînê

Counselêwirmendiya genetîkî dikare di dema lênihîna berî zayînê de were kirin û bi taybetî di rewşa ducaniyê de di temenek mezin de, di jinên xwedan nexweşiyên ku dikarin li ser pêşkeftina embrîyo bandor bikin û di zewacên xwedan têkiliyên malbatî de, wekî pismaman, wekî mînak, tê nîşankirin.

Counselêwirmendiya genetîkî ya pêşdibistanê karibe trisomiya kromozoma 21-ê, ya ku Sendroma Down diyar dike, ku dikare di plansaziya malbatê de bibe alîkar, nas bike. Li ser sendroma Down her tiştî fêr bibin.

Kesên ku dixwazin bibin xwediyê şêwirmendiya genetîkî divê bi genetîkzanek klînîkî re bişêwirin, ku ew bijîşk berpirsiyarê rêberiya bûyerên genetîkî ye.