Nivîskar: Robert Simon
Dîroka Afirandina: 24 Pûşper 2021
Dîroka Nûvekirinê: 1 Tîrmeh 2024
Anonim
Alopecia Universalis: Ya ku Divê Hûn Zanibin - Tendûrûstî
Alopecia Universalis: Ya ku Divê Hûn Zanibin - Tendûrûstî

Dilşad

Alopecia universalis çi ye?

Alopecia universalis (AU) rewşek e ku dibe sedema porçikbûnê.

Ev celebê por por ne berev awayên din ên alopecyayê ye. AU li ser rû û laşê we dibe sedema windabûna porê bêkêmasî. AU celebek alopecia areata ye. Lêbelê, ew ji alopecia areata-ya herêmî, ku dibe sedema pişkên por, û alopecia totalis, ku dibe sedema windabûna porê tevahî tenê li ser serê xwe, cuda dibe.

Nîşaneyên alopeciya gerdûnî

Heke hûn dest bi porê serê xwe û deverên cûda yên laşê xwe bikin, ev nîşana sereke ya AU ye. Nîşaneyên wendabûnê ev in:

  • porê laş
  • berçav
  • porê serî
  • qamçiyan

Wendabûna porê dikare li ser devera giyanî û hundurê pozê we jî çêbibe. Dibe ku nîşanên we yên din tune bin, her çend li hin deverên xwedî bandor hestî an şewatî hebe.

Dermatîta atopîk û neqeba neynok ne nîşanên vî rengî alopecîa ne. Lê ev her du rewş carcarinan dikarin bi alopecia areata re çêbibin. Dermatîta atopîk iltîhaba çerm e (ekzema).


Sedem û faktorên metirsiyê ji bo alopecia universalis

Sedema rastîn a AU nayê zanîn. Bijîşk bawer dikin ku hin faktor dikarin rîska ji bo celebê vê porê zêde bikin.

AU nexweşiyek xweser e. Ev dema ku pergala parastinê ya laş êrîşî şaneyên xwe dike. Di rewşa alopecyayê de, pergala parastinê folîkulên porê ji bo dagirkerek xelet dike. Pergala parastinê wekî mekanîzmayek parastinê, ku wendabûna porê gur dike, êrîşî folikulên por dike.

Çima hin kes nexweşîyên otoîmmûn pêş dikevin hinên din ne diyar e. Lêbelê, AU dikare di nav malbatan de bimeşe. Ger di malbata we de yên din jî vê rewşê pêşve bibin, dibe ku têkiliyek genetîkî hebe.

Mirovên bi alopecia areata dikarin ji bo nexweşiyên din ên otoîmmûn, wekî vitiligo û nexweşiya tîroîdê, metirsiyek mezintir hebe.

Stres dikare di heman demê de destpêkirina AU jî bişoxilîne, her çend ji bo piştgiriya vê teoriyê bêtir lêkolîn hewce ne.

Diyarkirina alopeciya gerdûnî

Nîşanên AU-yê diyar in. Bijîjk bi gelemperî li ser çavdêriya şêweya riwekirina porê dikarin AU teşhîs bikin. Ew wendabûna porê pir nermik, neşikestî, berfireh e.


Carcarinan, bijîşk ji bo ku rewşê piştrast bikin biopsiya serê xwe didin. Biyopsiya serikê bi vekişîna nimûneyek çermê ji seriyê we û temaşekirina nimûneyê di bin mîkroskopê de heye.

Ji bo teşhîsek rastîn, dibe ku doktorê we xebata xwînê jî bike da ku şertên din ên ku dibin sedema windabûna por, wekî nexweşiya tîroîd û lupus, derxîne holê.

Dermankirina alopeciya gerdûnî

Armanca dermankirinê ew e ku wendabûna porê hêdî bike an bide sekinandin. Di hin rewşan de, dermankirin dikare porê li deverên bandor vegerîne. Ji ber ku AU celebek giran a alopecyayê ye, rêjeyên serkeftinê diguhere.

Ev rewş wekî nexweşîyek otoîmunî tête dabeş kirin, ji ber vê yekê dibe ku dixtorê we kortîkosteroîdan pêşniyar bike da ku pergala parastinê ya we bişkîne. Di heman demê de dibe ku dermankirinên herêmî werin dayîn. Imunoterapiyên herêmî pergala parastinê hişyar dikin. Diphencyprone-ya topîkî bertekek alerjîk çêdike ku bersivek pergala parastinê teşwîq bike. Vê bawerî heye ku bersiva pergala parastinê ji folikulên porê dûr dixe. Her du terapî dibin alîkar ku folîkulên porê çalak dikin û mezinbûna porê pêş dixin.


Doktor dikare di heman demê de terapiya tîrêja ultraviolet pêşniyar bike da ku gera xwînê pêşve bibe û folîkulên porê çalak bike.

Tofacitinib (Xeljanz) ji bo AU pir bi bandor xuya dike. Lêbelê, ev karanîna derveyî tofacitinib tête hesibandin, ku ji hêla rêveberiya xwarin û dermanên Dewletên Yekbûyî (FDA) ve tê pejirandin ji bo dermankirina arthrita rehama.

Bikaranîna narkotîkê ya derveyî nîşankirî tê vê wateyê ku dermanek ku ji hêla FDA ve ji bo yek armancê hatî pejirandin ji bo armancek cûda ya ku nehatiye pejirandin tê bikar anîn. Lêbelê, doktorek hîn jî dikare ji bo wê armancê derman bikar bîne. Ji ber ku FDA ceribandin û pejirandina dermanan tertîb dike, lê ne ku bijîşk dermanan bi kar tînin da ku nexweşên xwe derman bikin. Ji ber vê yekê, doktor dikare dermanek binivîse lêbelê ew difikirin ku ji bo lênêrîna we çêtirîn e.

Tevliheviyên alopeciya gerdûnî

AU ne xetere jiyan e. Lê bi vê rewşê re jiyîn metirsiya pirsgirêkên tenduristiyê yên din zêde dike. Ji ber ku AU dibe sedema tîrbûnê, ji ber şewitandina tavê metirsiyek mezintir heye ji bo şewitandina rûyê rû. Van şewitandinên tavê metirsiya çêbûna pençeşêrê çermê li ser serê we zêde dike. Ji bo ku xwe biparêzin, li ser deqên balîf li ser serê xwe tîrêja tavê bixin, an kumek an xalîçe li xwe bikin.

Di heman demê de dibe ku hûn dev û qamçikên xwe jî winda bikin, ku hêsantir dike ku mayîn bikevin çavên we. Dema li derve bin an li dora xaniyê bixebitin, çavê parastinê li xwe bikin.

Ji ber ku windabûna porê pozê di heman demê de ji bo bakterî û mîkrobên ketina laşê we hêsantir dike, ji bo nexweşiyên nefesê metirsiyek mezintir heye. Xwe bi sînorkirina têkiliya bi mirovên nexweş re biparêzin û bi doktorê xwe re li ser vakslêdana salane ya grîp û pişikê bipeyivin.

Outlook ji bo alopecia universalis

Dîtina AU ji mirovek bi mirovek diguhere. Hin kes hemî porê xwe winda dikin û ew bi dermankirinê jî, carî şûnda şîn nabe. Yên din bi erênî bersiva dermankirinê didin, û porê wan şûnda şîn dibe.

Çu awayek tune ku meriv pêşbînî bike ka laşê we dê çawa bersivê bide dermankirinê. Heke hûn di alopeciya unversalis de li ber xwe bidin, piştgirî heye. Bi doktorê xwe re bipeyivin û li ser komên piştgiriya herêmî agahdariyê bigirin an li şêwirmendiyê bigerin. Axaftin û têkiliya bi mirovên din ên ku rewşa wan heye an jî yek bi yek nîqaşên bi terapîstek pispor re dikare alîkariya we bike ku hûn rewşa xwe birêve bibin.

Ji We Re Pêşniyar Kir

Antîboma tîrîdê peroxidase

Antîboma tîrîdê peroxidase

Mikro om di hundurê şaneyên tîroîdê de têne dîtin. Laş dema ku zirar gihîştiye şaneyên tîroîdê antîbodiyên mikro oman çê...
Sendroma Williams

Sendroma Williams

endroma William nexweşiyek hindik e ku dikare bibe edema pir girêkên pêşveçûnê. endroma William ji ber ku li er kromozoma jimare 7 nu xeyek ji 25 heya 27 genan tune dibe...