Çawa amaurosiya zayînî ya Leber e û çawa tê derman kirin

Dilşad

• Meriv çawa nexweşiyê derman dike û dijî
• Nîşaneyên sereke û awayê destnîşankirinê
• Meriv çawa nexweşiyê digire

Amaurosiya zayînî ya Leber, ku wekî ACL, sendroma Leber an neuropatiya optîk a mîratî ya Leber jî tê zanîn, nexweşiyek dejeneratif a mîratî ya kêmbar e ku dibe sedema guherînên gav bi gav ên di çalakiya elektrîkê ya retînalê de, ku şaneya çavê ku ronahî û reng destnîşan dike, dibe sedema windabûna dîtinê ya ji zayînê ve û pirsgirêkên çavên din, wekî mînak hestiyariya ronahiyê an keratoconusê, mînakî.

Bi gelemperî, zarokê ku bi vê nexweşiyê re heye bi demê re xuyangbûna xuyangbûnê an kêm bûnê nabîne, lê astek vîzyonê ya pir kêm diparêze, ku, di pir rewşan de, tenê rê dide tevgerên nêz, teşe û guherînên ronahiyê.

Çareserkirina amaurosiya zayînî ya Leber tune, lê şûşeyên taybetî û stratejiyên adaptasyonê yên din dikarin bêne bikar anîn ku hewl bidin ku dîtin û kalîteya jiyanê ya zarok baştir bikin. Pir caran, mirovên ku di malbatê de bi bûyerên vê nexweşiyê re hene, hewce ne ku berî ku ducanî bibin şêwirmendiya genetîkî bikin.

Meriv çawa nexweşiyê derman dike û dijî

Lebatê Amaurosiya zayînî bi salan xirabtir nabe û ji ber vê yekê, zarok bêyî gelek zehmetiyan dikare xwe bigihîne dereceya dîtinê. Lêbelê, di hin rewşan de, dibe ku meriv şîret bike ku meriv qedehên taybetî bikar bîne da ku hewl bide ku dereceya dîtinê hinekî baştir bike.

Di rewşên ku dîtin pir kêm e, dibe ku fêr bibe braîlî, ku hûn bikaribin pirtûkan bixwînin, an jî kûçikek rêber bikar bînin da ku li kolanê bigerin, mînakî.

Wekî din, doktorê zarokan dikare di heman demê de karanîna komputerên ku bi mirovên xwedan dîtbarî pir kêm hatine adapte kirin pêşniyar bike, da ku pêşveçûna zarok hêsantir bike û têkiliya bi zarokên din re bihêle. Ev celeb amûr bi taybetî li dibistanê kêrhatî ye, da ku zarok di heman gavên hevalên xwe de fêr bibe.

Nîşaneyên sereke û awayê destnîşankirinê

Nîşaneyên amaurosiya zikmakî ya Leber li dora sala yekem a temenê pir hevpar in û ev in:

• Zehmetiya girtina tiştên nêz;
• Zehmetî naskirina rûyên nas dema ku ew dûr in;
• Tevgerên çavê anormal;
• Hersensensiyona ronahiyê;
• Epilepsy;
• Di pêşveçûna motorê de dereng xistin.

Ev nexweşî di dema ducaniyê de nayê nas kirin, û ne jî dibe sedema guhertinên di avahiya çav de. Bi vî rengî, doktorê zarokan an bijîşkê pispor dikare çend ceribandinan bike da ku hîpotezên din ên ku dibe sedema nîşanan ji holê rabike.

Kengê ku di pitikê de gumana pirsgirêkên dîtinê hebe, tê pêşniyar kirin ku bi doktorê zarokan re bişêwirin ku testên dîtinê, wekî elektroretînografiyê bikin, da ku pirsgirêkê teşxîs bikin û dermankirina guncan dest pê bikin.

Meriv çawa nexweşiyê digire

Ev nexweşîyek mîratî ye û ji ber vê yekê, ji dêûbavan derbasî zarokan dibe.Lêbelê, ji bo ku ev pêk were, hewce ye ku dêûbav her du jî bibin xwedan genek nexweşiyê, û ne mecbûrî ye ku dêûbav jî nexweşî pêşve bibe.

Ji ber vê yekê, ji bo malbatan gelemperî ye ku ji çend nifşan ve bûyerên nexweşîyê nebînin, ji ber ku tenê% 25 veguhastina nexweşiyê heye.