Bavê Beyoncé eşkere kir ku Penceşêra pêsîrê heye

Dilşad

• Çiqas hevpar e ku mêran kansera pêsîrê pêşve bibin?
• Wateya mutasyona genê BRCA çi ye?
• Nirxandin ji bo

Cotmeh Meha Hişmendiya Penceşêra Pêsîrê ye, û dema ku em hez dikin ku ew qas hilberên pembe derdikevin holê ku ji me re dibe alîkar ku em girîngiya tespîtkirina zû bînin bîra jinan, hêsan e ku meriv ji bîr bike ku ne tenê jin dikarin bi kansera pêsîrê bandor bibin -mêr dikarin, û bikin, nexweşiyê bigirin. (Têkilî: Pêdivî ye ku Rastiyên Derbarê Penceşêrê Pêsîrê de Bizanin)

Di hevpeyvîneke nû de biRojbaş Amerîka, Bavê Beyoncé û Solange Knowles, Mathew Knowles, şerê xwe bi kansera pêsîrê re eşkere kir.

Wî di derbarê emeliyatê de vekir da ku qonaxa IA penceşêra pêsîrê jê bike, û wî çawa dizanibû ku ew hewce ye ku tavilê bijîjkek bibîne.

Knowles parve kir ku havînê, wî "xalek piçûk a dubarekirî ya xwînê" li ser kirasên xwe dîtibû, û jina wî got ku wê heman lekeyên xwînê li ser çarşefên wan ferq kiriye. Ew "yekser" çû doktorê xwe ji bo mamografî, ultrasound, û biopsî, got GMA hoste Michael Strahan: "Pir eşkere bû ku kansera pêsîrê min heye."

Piştî ku tespîta xwe piştrast kir, Knowles di Tîrmehê de emeliyat bû. Di wê demê de, wî bi ceribandina genetîkî jî fêr bû ku wî mutasyonek genê BRCA2 heye, ku wî di ber xetereya pêşkeftinê de - ji bilî penceşêra pêsîrê - kansera prostatê, penceşêrê pankreasê, û melanoma, forma herî kujer a penceşêrê çerm, dixe xetereyê. (Têkilî: Lêkolîn Pênc Genên Penceşêrê Pêsîrê Nû Dît)

Bi dilşadî, 67-salî bi serfirazî ji emeliyata xwe xelas dibe, û xwe wekî "ji kansera pêsîrê xelas kir." Lê xwedan mutasyonek BRCA2 tê vê wateyê ku ew ê hewce bike ku "pir haydar û hişmend" bimîne ji xetereya pêşxistina van penceşêrên din, wî got. GMA. Ev dikare were vê wateyê ku heya dawiya jiyana xwe îmtîhanên birêkûpêk ên prostatê, mammografî, MRI û kontrolên rûtîn ên çerm derbas dike.

Piştî başbûna wî, Knowles got GMA ku ew naha balê dikişîne ser hişyarkirina malbata xwe li ser xetereyên xwe yên penceşêrê, û hem jî li dijî stigmaya ku gelek mêr pê re rû bi rû dimînin dema ku dor tê pêşkeftina kansera pêsîrê. (Têkildar: Hûn Naha dikarin Mutasyonên BRCA li Malê Biceribînin-Lê Divê Hûn?)

Wî ji Strahan re got ku "banga yekem" ku wî piştî wergirtina teşhîsa xwe ji malbata wî re kir, ji ber ku ne tenê çar zarokên wî bi potansiyel dikarin mutasyonek genê BRCA hilgirin, lê çar neviyên wî jî.

Bi taybetî ji ber têgihîştina xelet a hevpar ku kansera pêsîrê - û ev tê vê wateyê ku xwedan mutasyonek genê BRCA ye - tiştek ku tenê bandorê li jinan dike, Knowles hêvî dike ku mêr (û nemaze mêrên reş) çîroka wî bibihîzin, fêr bibin ku li ser ya xwe bimînin tenduristiyê, û xwe bi nîşanên hişyariyê nas bikin.

Di hesabek yekem-kesê de ku digel hevpeyvîna wî re ye, Knowles nivîsand ku ew di xebata xwe ya di '80-an de bi teknolojiya bijîjkî bû ku wî dest bi fêrbûna kansera pêsîrê kir. Lê ev dîroka malbata wî bû ku ji bo tenduristiya xwe bû sedema lêdana zengilan, wî diyar kir. (Têkilî: 6 Tiştên ku Hûn Di Derbarê Penceşêrê Pêsîrê De nizanin)

"Xwişka diya min ji ber pençeşêra pêsîrê mir, du keçên xwişka diya min û yekane ji ber pençeşêra pêsîrê mirin, xwişka min jî di meha Adarê de ji ber pençeşêra pêsîrê bi sê zarokên xwe re mir," wî nivîsî û got ku dayika jina wî bi nexweşiyê re têdikoşe. nexweşî jî.

Çiqas hevpar e ku mêran kansera pêsîrê pêşve bibin?

Zilamên ku dîroka malbata wan a bihêz tune be, tenê hay jê nîn in ku ew dikarin di xetereya pêşkeftina kansera pêsîrê de bin. Digel ku jinên li Dewletên Yekbûyî di jiyana xwe de 1 ji 8 şansê wan heye ku bi kansera pêsîrê ve bibin, nexweşî di mêran de pir kêm e. Tê texmîn kirin ku nêzîkê 2,670 bûyerên nû yên kansera pêsîrê ya dagirker dê di sala 2019-an de di mêran de werin teşhîs kirin, bi qasî 500 mêr ji ber vê nexweşiyê bimirin, li gorî Civaka Penceşêrê ya Amerîkî. (Têkilî: Hûn Çiqas Ciwan Dikarin Qansera Pêsîrê Bikin?)

Her çend teşhîsa penceşêra pêsîrê bi qasî 100 carî di nav mêrên spî de ji jinên spî, û bi qasî 70 carî di nav mêrên reşik de ji jinên reşik, mirovên reşik kêmtir e. gişt Li gorî lêkolîna ku di weşandin Kovara Navneteweyî ya Penceşêra Pêsîrê. Nivîskarên lêkolînê bawer dikin ku ev bi piranî ji ber nebûna gihîştina lênihêrîna bijîjkî ya çêtirîn di civata Afrîkî-Amerîkî de ye, û her weha rêjeyên pêketina zêde di nav nexweşên reş de yên wekî mezinahiya tumora mezin û pola tîmora bilind.

Bi teşhîsa xwe ya gelemperî, Knowles dibêje ku ew hêvî dike ku di derbarê xetereyên penceşêra pêsîrê de ku mirovên reş rû bi rû dimînin haydar bibe. "Ez dixwazim civata reş bizanibe ku em yekem mirî ne, û ev ji ber ku em naçin doktor, em tespît nakin û em bi teknolojî û çi pîşesazî û civak dike, "wî ji bo nivîsand GMA.

Wateya mutasyona genê BRCA çi ye?

Di doza Knowles de, ceribandinek xwîna genetîkî piştrast kir ku wî di genê BRCA2 de mutasyon heye, ku îhtîmal e ku beşdarî teşhîsa penceşêra pêsîrê bibe. Lê çi tam in van genên kansera pêsîran? (Têkildar: Çima min ji bo kansera pêsîrê ceribandina genetîkî kir)

Li gorî Enstîtuya Penceşêrê ya Neteweyî, BRCA1 û BRCA2 genên mirovî ne ku "proteînên tepisandina tumorê hildiberînin". Bi gotinek din, van genan proteînên ku ji nûvekirina DNAya zirarê ya di laş de piştrast dikin, vedigirin. Lê dema ku mutasyonek di van genan de hebe, dibe ku zirara DNA -yê hebe ne bi rêkûpêk were tamîr kirin, bi vî rengî hucreyan dikevin xetera pêşkeftina penceşêrê.

Di jinan de, ev pir caran dibe sedema zêdebûna metirsiya kansera pêsîrê û kansera hêkdankê - lê dîsa, ne tenê jin in ku di xetereyê de ne. Digel ku kêmtir ji sedî 1ê hemî kansera pêsîrê di mêran de çêdibe, li gorî ji sedî 32ê mêrên bi mutasyonek BRCA re jî teşhîsa penceşêrê heye (bi gelemperî kansera prostatê, kansera mîzdankê, kansera pankreasê, melanoma, û / an kansera çermê ya din). lêkolîn di kovara bijîjkî de hate weşandin BMC Cancer.

Ev tê vê wateyê ku ceribandina genetîkî û tespîta zû girîng e, ji ber vê yekê Knowles çîroka xwe parve dike. "Pêdiviya min heye ku zilam biaxivin ger kansera pêsîra wan hebe," wî ji bo nivîsand GMA. "Pêdiviya min bi wan heye ku bila mirov bizanibe ku nexweşiya wan heye, ji ber vê yekê em dikarin hejmarên rast û lêkolînek çêtir bistînin. Bûyer di mêran de 1 ji 1000 e tenê ji ber ku lêkolînek me tune. Zilam dixwazin wê veşêrin ji ber ku em şerm dikin - û sedemek wê tune. "

Nirxandin ji bo