Hevberdana Aortayê

Dilşad

• Hevkêşeya aortayê çi ye?
• Nîşaneyên hevgirtina aortayê çi ne?
• Nîşaneyên di zarokên nûbûyî de
• Nîşaneyên li zarokên mezin û mezinan
• Çi dibe sedema hevpariya aortayê?
• Hevkêşeya aortayê çawa tê teşxîs kirin?
• Vebijarkên dermankirinê yên ji bo hevpariya aortayê çi ne?
• Dîtina demdirêj çi ye?

Hevkêşeya aortayê çi ye?

Coarctation of aorta (CoA) çewtiyek zayînî ya aortayê ye.Rewş wekî hevgirtina aortayê jî tê zanîn. An nav an tevlihevkirina aortayê diyar dike.

Aorta di laşê we de rehika herî mezin e. Bi qasî mezinahiya xortimê baxçeyek wê diameter heye. Aorta ji navika çepê ya dil dertê û di navîna laşê we re, di sîngê de û di warê zikê re dibeze. Dûv re ew şax vedide da ku xwîna nû oksîjenkirî bigihîne lebatên weyên jêrîn. Tengbûn an tengbûna vê rehika girîng dikare di herîkîna oksîjenê de kêm bibe.

Beşa tengavkirî ya aortayê bi gelemperî nêzîkê serê dil e, ku aorta ji dil derdikeve. Ew di kunekî de mîna kink tevdigere. Gava ku dilê we hewl dide ku xwîna oksîjen-dewlemend bişîne ser laş, xwîn di derbasbûna kincê de pirsgirêk heye. Ev dibe sedema tansiyona bilind li deverên jorîn ên laşê we û herîkîna xwînê li deverên jêrîn ên laş kêm dibe.

Bijîşkek bi gelemperî piştî zayînê dê CoA teşhîs bike û bi emeliyatî derman bike. Zarokên bi CoA bi gelemperî mezin dibin ku jiyanên normal, tendurist bimeşînin. Lêbelê, heke CoA-ya wan neyê dermankirin heya ku ew mezin bibin zarokê / a we di bin rîska tansiyona bilind û pirsgirêkên dil de ye. Dibe ku ji wan re şopandina bijîjkî ya nêz hewce bibin.

Bûyerên CoA yên nehatine dermankirin bi gelemperî kujer in, bi kesên di navbera 30 û 40 salî de ji ber nexweşiya dil an tevliheviyên tansiyona xwînê ya kronîk dimirin.

Nîşaneyên hevgirtina aortayê çi ne?

Nîşaneyên di zarokên nûbûyî de

Nîşaneyên di pitikên nûbûyî de bi dijwariya zexmbûna aortayê diguherin. Li gorî KidsHealth, pirên nûbûyî yên bi CoA nîşanên wan tune. Yên mayî dibe ku di hilm û xwarin de pirsgirêk hebe. Nîşaneyên din xwêdan, tansiyona bilind, û dilşikestina dil e.

Nîşaneyên li zarokên mezin û mezinan

Di rewşên sivik de, dibe ku zarok heya paşê jiyana xwe nîşan nekin. Dema ku nîşanên dest pê kirin, ew dikarin ev in:

• dest û lingên sar
• xwîn rijandin
• êşa singê
• serêşan
• bêhna bêhnê
• tansiyona bilind
• gêjbûn
• fayîn

Çi dibe sedema hevpariya aortayê?

CoA yek ji çend cûreyên hevpar ên malformasyonên dil ên zayînî ye. CoA dibe ku tenê pêk were. Di heman demê de dikare bi anormalên din ên di dil de jî çêbibe. CoA di keçan de ji keçan pirtir xuya dike. Di heman demê de bi kêmasiyên dil ên dinê yên jidayikbûyî, wekî tevlihevbûna Shone û sendroma DiGeorge jî çêdibe. CoA di dema geşedana fetus de dest pê dike, lê bijîşk bi tevahî sedemên wê fam nakin.

Di demên berê de, doktoran difikirîn ku CoA ji nijadên din bêtir di mirovên spî de çêdibe. Lêbelê, lêkolîna nûtir destnîşan dike ku cûdahiyên di belavbûna CoA de dibe ku ji ber rêjeyên cihêreng ên kifşkirinê be. Lêkolîn destnîşan dikin ku hemî nijad bi eynî awayî dibe ku bi qisûr ji dayik bibin.

Bi kêfxweşî, şansê ku zarokê we bi CoA re çêdibe kêm kêm e. KidsHealth diyar dike ku CoA tenê ji sedî 8 ê hemî zarokên ku bi kêmasiyên dil çêbûne bandor dike. Li gorî, ji 4000000 ji nûbûyî de CoA heye.

Hevkêşeya aortayê çawa tê teşxîs kirin?

Muayeneya yekem a nûzayî dê bi gelemperî CoA diyar bike. Doktorê pitikê we dikare cûdahiyên di tansiyona xwînê de di navbera pêçikên jorîn û jêrîn ên pitikê de bibîne. An jî ew dema ku guh didin dilê pitikê we dibe ku ew dengên taybetî yên kêmasiyê bibihîsin.

Ger doktorê pitika we ji CoA-yê guman dike, ew dikarin ceribandinên din, wekî ekokardîogram, MRI, an kateterîzekirina dil (aortografî) bikin da ku teşhîsek rasttir bistînin.

Vebijarkên dermankirinê yên ji bo hevpariya aortayê çi ne?

Tedawiyên hevpar ên ji bo CoA-yê piştî zayînê, anjiyoplastika balonê an emeliyatê ne.

Angjyoplastika balonê têxe nav katîterê di hundurê rehika teng de û dûv re jî balonek di hundurê rehikê de fireh dike.

Dermankirina neştergerî dibe ku tê de rakirin û şûna beşa "pelçiqandî" ya aortayê. Dibe ku cerrahê pitika we bi karanîna graftekê an bi çêkirina paçek li ser beşa tengkirî ya ku wê mezin bike, tixûbê derbas bike.

Mezinên ku di zaroktiyê de dermankirin dibe ku paşê di jiyanê de ji bo dermankirina her dubarebûna CoA hewceyê emeliyatek din be. Dibe ku ji bo qada qels a dîwarê aortayê sererastkirinên pêvek hewce ne. Ger CoA bê derman bimîne, mirovên bi CoA bi gelemperî di 30-an û 40-an de ji dilşikestina dil, aorta şkestî, derb û mercên din dimirin.

Dîtina demdirêj çi ye?

Tansiyona xwîna bilind a kronîk a ku bi CoA ve têkildar e xetereyên van zêde dike:

• zirara dil
• aneurîzmek
• derbeyek
• nexweşîya damara koroner a pêşwext

Tansiyona xwîna bilind a kronîkî dikare bibe sedema:

• têkçûna gurçikê
• têkçûna kezebê
• bi riya retînopatî windabûna dîtinê

Dibe ku mirovên bi CoA hewce ne ku dermanan bigirin, wekî mînak astengkerên enzîma angiotensîn veguherîner (ACE) û beta-astengker ji bo kontrolkirina tansiyona bilind.

Heke CoA we hebe, divê hûn bi kirina jêrîn jiyanek tendurist bidomînin:

• Tetbîqata hewayî ya rojane ya nerm pêk bînin. Ew ji bo domandina kîloyek tendurist û tenduristiya dil û demaran alîkar e. Her weha ew dibe alîkar ku tansiyona we were kontrol kirin.
• Ji werzişên dijwar dûr bisekinin, mînakî rakirina giran, ji ber ku ew stresek zêde dide dilê we.
• Xwarin û rûnê xwe kêm bikin.
• Çu carî hilberên tûtinê cixare nekişînin.