Craniopharyngioma: çi ye, nîşanên sereke, teşxîs û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
• Çawa dermankirin tête kirin
• Tevliheviyên gengaz
• Kranofaringî qenc dibe?

Craniopharyngioma celebek hindik a tûmor e, lê ew bengiyê ye. Ev tûmor bandorê li herêma zozana tirkan dike, di pergala rehikan a navendî (CNS) de, bandor dike ser glandek di mejî de ku navê wê hîpofîzû ye, ku hormonan derdixe da ku fonksiyonên cûrbecûr ên laş pêk bîne, û her ku tûmor mezin dibe ew dikare bigihîje yên din perçên laş. mejî û karûbarê organîzmayê xirab dike.

Du celebên craniopharyngioma hene, adamantinomatous, ku herî gelemperî ye û ji mezinan bêtir zarokan bandor dike, û celebê papillary, ku di mezinan de kêm û pir e. Herdu jî ji kêmasiya avabûna şaneyên mêjî ne, û nîşanên wekhev in, bi serêş, windabûna tevahî an qismî ya dîtinê, pirsgirêkên mezinbûnê li zarokan û bêserûberkirina hormonan li mezinan.

Dermankirina ji bo vî rengî tûmor dikare bi navgîniya emeliyat, radyoterapî, braktîrapî û karanîna dermanan were kirin. Veşartina dijwar a Craniopharyngioma heye, lê bi dermankirina guncan, mimkun e ku meriv bi kalîteyek jiyanek çêtir û bi çend selekên neurolojîk, dîtbar û endokrîn bijî.

Nîşaneyên sereke

Her çend di hin bûyeran de dibe ku nîşanên ji nişkê ve xuya dibin jî, bi gelemperî, nîşanên gav bi gav xuya dikin. Hin ji wan ev in:

• Zehmetiya dîtinê;
• Serêşên giran;
• Hestê zextê di serî de;
• Windabûna bîranînê û seqetbûna hînbûnê;
• Zehmetiya razanê;
• Giraniya pir zû;
• Nexweşîya şekir.

Wekî din, craniopharyngioma astên hormonê diguheze, ku ev dikare bibe sedema bêserûberiya mehane û zehmetiyê di parastin an standina erekiyonê de û, di zarokan de, dibe sedema paşketina mezinbûnê.

Ji ber ku craniopharyngioma celebek hindik a tûmor e û dibe sedema nîşanên mîna nexweşiyên din, bi gelemperî teşxîskirin dijwar e, demek piştî destpêbûna nîşanan tê vedîtin. Ji ber vê yekê, her ku nîşanî xuya dibin, girîng e ku hûn neurolojîstek bibînin, ji ber ku teşhîsa zû di pêkanîna dermankirinek kêmtir êrişker û kêmkirina tevliheviyan de dibe alîkar.

Meriv çawa teşxîsê piştrast dike

Teşhîsa craniopharyngioma di destpêkê de ji nirxandina nîşanan û pêkanîna testan pêk tê da ku vîzyon, bihîstin, hevsengî, hevrêziya tevgerên laş, refleks, mezinbûn û geşedanê biceribîne.

Wekî din, dibe ku bijîşk performansa testên xwînê nîşan bike da ku asta hormonan, wekî hormona mezinbûnê (GH) û hormona luteînîzeker (LH), analîz bike, ji ber ku guhertinên di van hormonan de dibe ku bi craniopharyngioma re têkildar bin. Di îmtîhanê de li ser rola hormona luteînîzeker û nirxên referansê bêtir fêr bibin.

Ji bo nirxandina cîh û mezinahiya rastîn a tûmorê, ceribandinên dîmenê yên wekî wênesaziya rezonansa magnetîsî û tomografiya komputerî jî têne diyar kirin. Her çend kêm be jî, di hin rewşan de, dibe ku doktor pêkanîna biyopsiyê pêşniyar bike da ku îhtîmala girêbayê tune be.

Çawa dermankirin tête kirin

Bi mezinahî û cîhê craniopharyngioma ve girêdayî, dê neurolog û neurosurgeon celebê dermankirinê, ku dibe ku ji van pêk were:

• Emelî: ew tête rakirin ku tûmor were rakirin, ku ew dikare bi riya birînek li stûyê an bi kateterê vîdyoyê, ku têxe pozê, were kirin. Di hin rewşan de, tîmor bi qismî tê rakirin ji ber ku nêzê hin herêmên mejî ye;

• Radyoterapî: dema ku tûmor bi tevahî neyê rakirin, radyoterapî tête nîşankirin, ku li ser makîneyek tête kirin ku celebek enerjiyê rasterast berdide tûmorê û bi vî rengî dibe alîkar ku şaneyên nexweş bikuje;
• Brachytherapy: ew dişibe radyoterapiyê, lê di vê rewşê de, doktor materyalek radyoaktîf dixe hundurê tûmorê da ku şaneyên nexweş bikuje;
• Kemoterapî: ew ji rêveberiya dermanên ku şaneyên craniopharyngioma tune dikin pêk tê;
• Dermanên veguheztina hormonan: ew dermankirinek e ku ji bo birêkxistina astên hormonan di laş de xizmetê dike;
• Tedawiya hedef: ew di rêveberiya dermanên ku bi guherînên genetîkî digihîjin şaneyan pêk tê de, taybetmendiya hin celebên craniopharyngioma ye.

Wekî din, lêkolîn berdewam e, ku li wir derman û dermanên nû ji bo craniopharyngioma têne xwendin û hin nexweşxane û klînîk mirovan qebûl dikin ku van dermanan biceribînin.

Pêdivî ye ku dermankirina bi dermanên veguheztina hormonan di seranserê jiyanê de were kirin û, ji bilî vê yekê, şopandina bi rêkûpêk ji hêla endokrinolojîst ve jî pir girîng e. Di hin rewşan de, dibe ku hewce be ku emeliyatek din jî were kirin, ji ber ku dibe ku tumor dîsa mezin bibe.

Tevliheviyên gengaz

Craniopharyngioma, piştî ku hate dermankirin jî, dikare bibe sedema guhertinên di laş de, ji ber ku di pir rewşan de, asta hormonan guherî dimînin, ji ber vê yekê pir girîng e ku dermankirina ku ji hêla doktor ve tê pêşniyar kirin bidomînin. Yet dîsa jî, dema ku ew digihîje beşek mejî ya ku jê re hîpotalamus tê gotin, ew dikare bibe sedema qelewbûnek giran, derengketina geşedanê, guherînên tevger, nehevsengiyên di germahiya laş de, tîbûna zêde, bêxewî û tansiyona zêde.

Wekî din, di rewşên girantir de, dema ku craniopharyngioma di mezinahiyê de zêde dibe, ew dikare bibe sedema korbûnê an beşên kulikê asteng bike, bibe sedema kombûna şilekê û bibe sedema hîdrocefalus. Di derheqê hîdrocefalusê de bêtir agahdariyê bikin.

Kranofaringî qenc dibe?

Çareserkirina Craniopharyngioma tune û ji ber vê yekê hewce ye ku mirov bi berdewamiya karanîna dermanan, ji ber tevliheviyên hormonî, û tehlîla periyodîk û testên xwînê yên ku ji hêla doktor ve hatine pêşniyar kirin, derbas bike, ji ber ku tîmor dubare dibe. Tevî vê yekê, dermankirin bêtir û pêşkeftîtir in, dihêlin hûn dirêjtir û bi jiyanek baştir bijîn.