Nexweşiyên zayînî: ew çi ne û celebên hevpar

Dilşad

• Çi dibe sedema nexweşiyek zayînî
• Celebên kêmasiyên jidayikbûnê
• Meriv çawa dikare pêşî lê bigire

Nexweşiyên zayînî, ku jê re kêmasiyên genetîkî an jî çewtiyên genetîkî jî têne gotin, guherîn in ku di dema çêbûna fetus de, di dema ducaniyê de, çêdibe, ku dikare di encamê de bandorê li her tevnê di laşê mirovan de bike, wek hestî, masûlk an organan. Van celeb guherîn bi gelemperî di pêşveçûnek bêkêmasî de derdikevin holê, ku di encamê de bandorê li estetîk û hetta li ser xebata rast a organên cihêreng dike.

Beşek baş a nexweşiyên zayînî jixwe di 3 mehên pêşîn ên ducaniyê de dikare were nas kirin, ku di dema pêşdibistanê de ji hêla pizîşkê bijîşkan ve an jî di 1 saliya jiyanê de ji hêla doktorê zarokan ve tê teşxîs kirin. Lêbelê, hin rewş hene ku guherîna genetîkî li ser kapasîteyên paşê bandor dike, wekî axaftin an meşîn, an ku hewce dike ku ceribandinên pir taybetî bêne destnîşankirin, û di paşiya paşîn de werin teşhîs kirin.

Di rewşên nexweşiyên zayînî yên pir giran de, ku pêşiya zindîbûna pitikê digirin, dibe ku di her ducaniyê de ducanîbûnek çêbibe, her çend ew di nîvê yekem a ducaniyê de zêdetir be jî.

Çi dibe sedema nexweşiyek zayînî

Nexweşiyên zayînî dikare ji hêla guherînên genetîkî ve an ji hêla hawîrdora ku mirov lê çêbûye an çêbûye, an jî bi têkelbûna van her du faktoran re dibe sedema. Hin mînak ev in:

• Faktorên genetîkî:

Guherandinên kromozomê bi hejmar re, wekî ku di trisomiya 21 de ku bi navûdengî wekî sendroma Down, genên mutant an guhertinên avahiya kromozomê têne zanîn, wekî sendroma X ya nazik.

• Faktorên hawîrdorê:

Hin guhertinên ku dibe sedema kêmasiyek jidayikbûnê, karanîna dermanên di dema ducaniyê de, enfeksiyonên bi vîrus e sîtomegalovirus, toxoplasma û treponema pallidum, rûxandina tîrêjê, cixare, zêde kafeîn, zêde vexwarina alkolê, têkilî bi metalên giran ên wekî rêber, kadmiyûm an merkur re, mînakî.

Celebên kêmasiyên jidayikbûnê

Kêmasiyên jidayikbûnê li gorî celebê wan têne dabeş kirin:

• Anomaliya avahiyê: Sendroma Daûn, Kêmasiya di pêkhatina boriya rehikî de, guherînên dil;
• Enfeksiyonên zayînî: Nexweşiyên ku bi zayendî têne veguheztin wekî sifilîs an klamîdya, toksoplazmoz, rûvî;
• Vexwarina alkolê: Sendroma alkolê ya fetusî

Nîşan û nîşanên çewtiyek genetîkî bi gelemperî li gorî Sendroma ku dibe sedema kêmasiya taybetî têne dabeş kirin, hin jî gelemperî ne wekî:

• seqetiya derûnî,
• pozê pêçayî an tine,
• lêva lêv,
• solên dorpêçkirî,
• rûyê pir dirêj,
• guhên pir nizm.

Doktor dikare di dema muayeneya ultrasiyonê de di ducaniyê de, bi dîtina xuyangiya pitikê di dema ji dayikbûnê de an bi dîtina hin taybetmendiyan û piştî encama testên taybetî, guherînek nas bike.

Meriv çawa dikare pêşî lê bigire

Her dem ne gengaz e ku meriv pêşî li kêmasiyek jidayikbûnê bigire ji ber ku dibe ku guhertin çêbibe ku ji kontrola me ne, lê kirina lênihêrîna berî zayînê û şopandina hemî rêwerzên bijîşkî di dema ducaniyê de yek ji wan tedbîrên ku divê were girtin ji bo kêmkirina rîska tevliheviyên fetus e.

Hin pêşnîyarên girîng ev in ku meriv bêyî şîreta bijîjkî derman negire, di dema ducaniyê de vexwarinên alkolî neyên vexwarin, dermanên neqanûnî neyên bikar anîn, cixare nekişandin û ji nêzikbûna cîhên bi cixare cixare dûr nekevin, xwarinên tendurust bixwin û bi kêmî ve 2 vexwin. rojê lître av.