Nexweşiya genetîkî ya ku hûn her dem birçî dihêlin bizanin

Dilşad

• Nîşan
• Meriv çawa fêr dibe ku ev nexweşiya min heye an na
• Çawa dermankirin tête kirin
• Temaşe bikin ku hûn dikarin çi bikin ku giraniya xwe winda bikin:
• Xeter û Tevliheviyên Kêmasiya Leptîn
• Zêdetir serişteyên li ser Çawa Leptîn kontrol bikin û ji bo baş giran winda bikin bibînin.

Qelebalixiya ku di zaroktiyê de dest pê dike dibe ku bibe sedema nexweşiyek genetîkî ya kêmavayî ku jê re kêmasiya leptîn tê gotin, hormona ku hesta birçîbûn û têrbûnê birêkûpêk dike. Bi tunebûna vê hormonê re, heke mirov pir bixwe jî, ev agahdarî nagihîje mejî, û ew her dem birçî ye û ji ber vê yekê ye ku ew her dem tiştek dixwe, ku di encamê de bi zêdeyî kîlo û qelewiyê dibe alî.

Kesên ku ev kêmasiya wan heye bi gelemperî di zaroktiyê de kîloyên zêde nîşan didin û dikarin bi salan bi pîvanê re şer bikin heya ku ew sedema pirsgirêkê kifş bikin. Van mirovan pêdivî bi dermankirinê heye ku divê ji hêla pizîşkê zarokan ve were diyar kirin, dema ku nexweşî heya 18 saliya te tête teşxîs kirin an ji hêla mezinan ve ji hêla endokrînolojîstan ve were diyar kirin.

Nîşan

Mirovên ku vê guherîna genetîkî heye bi kîloyek normal çêdibin, lê di salên pêşîn ên jiyanê de zû qelew dibin ji ber ku wekî ku ew tu carî têr nabin, ew her dem xwarina xwe didomînin. Ji ber vê yekê, hin nîşanên ku dikarin vê guhertinê nîşan bikin ev in:

• Di demekê de beşên mezin ên xwarinê bixwin;
• Zehmetiya ku ji 4 saetan zêdetir bêyî ku tiştek bixwe bimîne;
• Astên bilind ên însulîn di xwînê de;
• Enfeksiyonên domdar, ji ber qelsbûna pergala parastinê.

​​

Kêmasiya leptîn a zayînî nexweşiyek genetîkî ye, ji ber vê yekê divê zarokên ku xwedan dîroka qelewiya malbatê ne û xwediyê van nîşanan in divê werin rakirin cem bijîşkek zarokan ku pirsgirêkê lêkolîn bike û dest bi dermankirinê bike.

Meriv çawa fêr dibe ku ev nexweşiya min heye an na

Dibe ku meriv bi navgîniya nîşanên hatî pêşandan û bi testên xwînê yên ku astên kêm an tevahî tunebûna leptîn di laş de nas dikin, vê kêmasiyê destnîşan bike.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirina kêmasiya leptîn a zayînî bi derzîkirinên rojane yên vê hormonê re tête kirin, da ku tiştê ku laş nahêle biguhezîne. Bi vê yekê, nexweş birçîbûn kêm kiriye û giraniya xwe winda dike, û her weha vedigere astên têra însulîn û mezinbûna normal.

Mîqdara hormona ku tê girtin divê ji hêla doktor ve were rêve kirin û nexweş û malbata wî divê bêne perwerdekirin da ku derziyan bide, ku divê tenê di bin çerm de werin dayîn, wekî ku bi derziyên însulîn ji bo nexweşên şekir tê kirin.

Ji ber ku hîn jî ji bo vê kêmasiyê dermankirinek taybetî tune, divê derzîk ji bo jiyanê rojane were sepandin.

Her çendî ev derman ji bo kontrolkirina birçîbûn û xwarina xwarinê girîng e jî, divê mirov fêr bibe ku kêmtir xwarinê bixwe, xwarinên tendurust bixwe û bi rêkûpêk werzîşê bike da ku giraniya xwe winda bike.

Temaşe bikin ku hûn dikarin çi bikin ku giraniya xwe winda bikin:

Xeter û Tevliheviyên Kêmasiya Leptîn

Dema ku bê derman kirin, asta leptîn kêm dibe sedema tevliheviyên bi kîloyên zêde re, wekî:

• Tunebûna mehane di jinan de;
• Bêberbûn;
• Osteoporoz, bi taybetî di jinan de;
• Derengê geşedanê di dema pubertiyetê de;
• Tîpa 2 ya şekir.

Girîng e ku meriv bi bîr bîne ku dermankirina zûtir dest pê kir, ji ber qelewbûnê xetera tevliheviyan kêmtir dibe û nexweş zûtir dê giraniya xwe winda bike û jiyanek normal bide.

Zêdetir serişteyên li ser Çawa Leptîn kontrol bikin û ji bo baş giran winda bikin bibînin.