Meriv çawa dystrofiya myotonic nas dike û derman dike

Dilşad

• Cûreyên dystrophy myotonic
• Nîşaneyên dystrofiya myotonic
• Dermankirina dystrofiya myotonic

Dystrophy myotonic nexweşiyek genetîkî ye ku wekî nexweşiya Steinert jî tê zanîn, ku bi zehmetiya rehetiya masûlkan piştî pişkçûnê tête diyar kirin. Hin kesên ku bi vê nexweşiyê re rû bi rû ne, ji bo vemirandina qulikê derî an qutkirina destgirtinê dijwar e.

Distrofiya myotonic dikare xwe di her du zayendan de bide xuyandin, di mezinên ciwan de pirtir be. Di masûlkeyên ku herî zêde bandor dibin de yên rû, gerden, dest, ling û pêşeng hene.

Di hin kesan de ew dikare bi rengek tûj xuya bike, fonksiyonên masûlkeyê xera bike, û hêviya jiyanek tenê 50 salan pêşkêşî bike, lê li yên din jî ew dikare bi rengek nerm, ku tenê lawazbûnek masûlkeyê nîşan dide.

Cûreyên dystrophy myotonic

Distrofiya myotonic di 4 celeb de tête dabeş kirin:

•  Congenital: Nîşan di dema ducaniyê de, ku li pitikê tevgera fetal hindik e, xuya dibe. Piştî zayînê zû zarok pirsgirêkên nefesê û lawaziya masûlkeyê diyar dike.
• Zarokê biçûk: Di vî celebê dystrofiya myotonic de, zarok di salên pêşîn ên jiyanê de normal pêş dikeve, di navbera 5 û 10 saliya xwe de nîşanên nexweşiyê diyar dike.
•  Sinifî: Ev celebê dystrofiya myotonic tenê di mezinbûnê de xwe dide der.
•  Sivik: Kesên ku xwedan dystrofiya myotonic nerm in, tu kêmasiyek masûlkeyê nabînin, tenê qelsiyek sivik a ku dikare were kontrol kirin.

Sedemên dystrofiya myotonic bi guherînên genetîkî yên li ser kromozomê 19. ve girêdayî ne. Van guherîn dikarin ji nifşek bi nifş zêde bibin, û di encamê de diyardeya herî giran a nexweşiyê hebe.

Nîşaneyên dystrofiya myotonic

Nîşaneyên sereke yên dystrofiya myotonic ev in:

• Atrofiya masûlkeyan;
• Balbûna serî;
• Qelsî;
• Paşvekişîna zêhnî;
• Zehmetiyên xwarinê;
• Zehmetiya nefesê;
• Fallelale;
• Zehmetiyên ku piştî pişaftinê masûlkeyek rehet bikin;
• Zehmetiyên axaftinê;
• Somnolence;
• Nexweşîya şekir;
• Bêserîbûn;
• Astengiyên mehane.

Bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî, hişkiya ku ji ber guherînên kromozomî ve çêbûye dikare ji gelek masûlkan xera bibe, kes ber bi mirina 50 salî ve bibe sedema mirinê. Kesên ku xwediyê forma herî sivik a vê nexweşiyê ne tenê qelsiya masûlkeyan heye.

Teşhîs bi dîtina nîşanan û ceribandinên genetîkî, yên ku guhartinên kromozoman destnîşan dikin, tê danîn.

Dermankirina dystrofiya myotonic

Nîşan bi karanîna dermanên wekî fenitoîn, quînîn û nifedîpîn ên ku hişkbûna êş û êşa ji hêla dystrofiya myotonîk ve kêm dibin ve têne sivik kirin.

Rêyek din ji bo pêşvebirina qalîteya jiyanê ya van kesan bi terapiya laşî ye, ku dorhêlek çêtirîn tevger, hêza masûlkeyê û kontrolkirina laş peyda dike.

Dermankirina dystrofiya myotonic pirzimanî ye, derman û terapiya laşî jî tê de. Di nav dermanan de Phenytoin, Quinine, Procainamide an Nifedipine hene ku hişkbûn û êşa masûlkeyan a ku ji ber nexweşiyê çêdibin radike.

Fîzyoterapî armanc dike ku qalîteya jiyanê ya nexweşên bi dystrofiya myotonic baştir bike, hêza masûlkeyê zêde, qada tevger û hevrêziyê peyda dike.