Testkirina Genetîkî ya ji bo Penceşêrê Sîngê Metastatîk: Pirsên Ku Bijîjkê Xwe Dipirsin

Dilşad

• Testkirina genetîkî çi ye? Çawa tê kirin?
• Ma divê ez ji bo kansera pêsîran a metastatîk testa genetîkî bibînim?
• Testkirina genetîkî di dermankirina kansera pêsîra metastatîk a min de çawa rol digire?
• Çima mutasyonên genetîkî bandorê li dermankirinê dikin? Ma hin mutasyon ji yên din 'xirabtir' in?
• Mutasyona PIK3CA çi ye? Çawa tê derman kirin?
• Min li ser ceribandinên klînîkî yên ji bo kansera pêsîra metastatîk xwend. Ger ez mafdar bim, gelo vana ewledar in?
• Ma ceribandinên ceribandina genetîkî hene?
• Meriv dê çiqas bigire ku ji ceribandina genetîkî encam bigire?
• Dê encam çawa ji min re werin dayîn? Ma kî dê bi min re encamên biçe û wateya wan çi ye?

Testkirina genetîkî çi ye? Çawa tê kirin?

Testkirina genetîkî celebek testa laboratûwarî ye ku di derheqê ka kesek di genên wî de anormaliyek heye, wekî mînakek mutasyon, agahdariya pispor peyda dike.

Test di laboratuwarê de, bi gelemperî bi nimûneyek xwîna nexweş an şaneyên devkî ve tête kirin.

Hin mutasyonên genetîkî bi hin penceşêrê ve girêdayî ne, mîna BRCA1 an BRCA2 genên di kansera pêsîrê de.

Ma divê ez ji bo kansera pêsîran a metastatîk testa genetîkî bibînim?

Testkirina genetîkî dikare ji bo her kesê bi pençeşêra memikê bikêr be, lê ew ne hewce ye. Ger bixwaze her kes dikare were ceribandin. Tîmê weya onkolojiyê dikare alîkariya we bike ku hûn biryarê bidin.

Mirovên ku hin pîvanan digirin bi wan re dibe ku mutasyona genê hebe. Ev tê de:

• di bin 50 salî de ne
• xwediyê dîrokek malbatî ya bi êş a penceşêrê
• di her du memikan de kansera pêsîrê heye
• xwediyê kansera pêsîra sê-neyînî

Vebijarkên dermankirinê yên pispor ji bo nexweşên kansera pêsîranê yên metastatîk hene ku ji bo guherînên genetîkî erênî diceribînin, ji ber vê yekê ewle bin ku li ser ceribandina genetîkî bipirsin.

Testkirina genetîkî di dermankirina kansera pêsîra metastatîk a min de çawa rol digire?

Dermankirina ji bo kansera pêsîrê li gorî her kesekî, yên ku metastatîk in jî tê vesaz kirin. Ji bo nexweşên metastatîk ên bi mutasyonên genetîkî, vebijarkên dermankirinê yên yekta hene.

Mînakî, dermankirinên pispor ên mîna rêgirên PI3-kinase (PI3K) ji bo kesên xwedan guherînek genetîkî di PIK3CA ger ew hin pîvanên hormon-receptor bicîh bînin, gene.

Pargîdaniyên PARP-ê ji bo kesên bi kansera pêsîran a metastatîk ve bijareyek e BRCA1 an BRCA2 mutasyona genê. Ceribandinên klînîkî yên ji bo van dermanan berdewam in. Doktorê we dikare bi we bide zanîn ku hûn namzet in.

Çima mutasyonên genetîkî bandorê li dermankirinê dikin? Ma hin mutasyon ji yên din 'xirabtir' in?

Hinek taybetmendiyên ku bi mutasyonek genetîkî ve girêdayî ne, dikarin bi dermanek bêhempa ya ku tê zanîn bandor li encamê dike hedef bigirin.

Mutasyonên genetîkî yên cihêreng bi rîskên cûrbecûr re têkildar in. Yek ji yekê bi girîngî "xirabtir" nine, lê mutasyona weya taybetî rasterast bandorê li dermankirina ku hûn ê bibin dibin dike.

Mutasyona PIK3CA çi ye? Çawa tê derman kirin?

PIK3CA ji bo fonksiyona şaneyê genek girîng e. Anormalî (ango, mutasyon) di genê de nahêlin ew bi rêkûpêk pêk were. Lêkolînan destnîşan kir ku ev mutasyon di mirovên bi pençeşêra memikê de hevpar e. Ew ji hin kesan re tê pêşniyar kirin, yên ku bi wan re kansera pêsîran a metastatîk e jî, ku ceribandina genê bikin da ku vê mutasyonê binirxînin.

Ger we hebe, hûn dikarin bibin namzetek ji bo terapiya hedefgirtî mîna pêgirtek PI3K, ku bi taybetî sedema mutasyonê destnîşan dike.

Min li ser ceribandinên klînîkî yên ji bo kansera pêsîra metastatîk xwend. Ger ez mafdar bim, gelo vana ewledar in?

Ceribandinên klînîkî ji bo gelek kesên ku bi kansera pêsîran a metastatîk in vebijarkek baş e. Ceribandinek tê vê wateyê ku pirsên girîng ên di derheqê dermankirinên çêtirîn de bersivandin. Ew dikarin gihîştina pispor a protokolên ku hûn nekarin bi rengek din werbigirin bidin.

Bi ceribandinên klînîkî dikare rîsk hebin. Berî ku hûn dest pê bikin divê rîskên naskirî bi we re werin parve kirin. Piştî ku hûn di derbarê xwendin û rîskên wê de bi tevahî agahdar bibin, divê hûn berî ku dest pê bikin destûrê bidin. Tîmê dadgehê bi rêkûpêk rîskan dinirxîne û her agahdariya nû parve dike.

Ma ceribandinên ceribandina genetîkî hene?

Di warê mirovên ku di derheqê rewşa genên wan de bi cidî agahdarî têne pêşkêş kirin, xeteriyên ceribandina genetîkî hene. Ev dikare bibe sedema stresa hestyarî.

Li gorî vegirtina bîmeya we dikare astengiyên darayî jî hebin. Hûn ê jî hewce ne ku bifikirin ka hûn ê çawa agahdariyê ji endamên malbata xwe re eşkere bikin. Tîmê lênihêrîna we dikare bi vê biryarê re bibe alîkar.

Dibe ku encamên testa erênî jî diyar bike ku hûn nexşeyek dermankirinê ya berfirehtir hewce dikin.

Meriv dê çiqas bigire ku ji ceribandina genetîkî encam bigire?

Fikrek baş e ku piştî ku teşxîs kirin zûtirîn dem bi doktorê xwe re li ser ceribandina genetîkî nîqaş bikin ji ber ku encam ji pêvajoyê re dem digire.

Piraniya ceribandina genetîkî 2 bi 4 hefteyan digire da ku encam bigirin.

Dê encam çawa ji min re werin dayîn? Ma kî dê bi min re encamên biçe û wateya wan çi ye?

Bi gelemperî, doktorê ku ceribandin an genetîstek emir kir dê encamên bi we re biçin. Dibe ku ev bi kesane an bi têlefonê were kirin.

Her weha bi gelemperî tête pêşniyar kirin ku hûn şêwirmendek genetîkî bibînin ku encamên xwe bêtir binirxînin.

Doktor Michelle Azu cerrahek xwedêgiravî ye, pispor di emeliyata memikan û nexweşiyên memikan de. Dr. Azu di 2003-an de li zanîngeha Missouri-Columbia bi pileya doktorê xweya bijîşkî mezûn bû. Ew naha wekî derhênerê karûbarên nişdarîya memikê ji bo Nexweşxaneya New York-Presbyterian / Lawrence kar dike. Ew di heman demê de li Arîkarê Zanîngeha Columbia û Dibistana Tenduristiya Gel a Rutgers wekî asîstan dixebite. Di dema vala de, Dr. Azu kêfa rêwîtiyê û wênekêşiyê tîne.