Leukemiya Mîloyid a Dirêj: ew çi ye, sedem, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşan çi ne
• Sedemên gengaz
• Faktorên rîskê çi ne
• Teşxîs çi ye
• Çawa dermankirin tête kirin
• 1. Dermanan
• 2. Veguheztina mejiyê hestî
• 3. Kemoterapî
• 4. Dermankirina interferon

Leukemiya Mîloyid a Dirêj (CML) celebek kêm-kêm, mîratî ya penceşêrê xwînê ye ku ji ber guherîna genên şaneya xwînê pêş dikeve, dibe sedem ku ew ji şaneyên normal zûtir parçe bibin.

Dermankirin bi giraniya pirsgirêkê an jî kesê ku tê dermankirin, bi derman, veguheztina mejiyê hestî, kemoterapî an jî bi riya dermanên biyolojîkî ve tête kirin.

Derfetên dermankirinê bi gelemperî pir zêde ne, lê ew dikare li gorî pileya pêşkeftina nexweşiyê, û hem jî temen û tenduristiya giştî ya kesê bandorbûyî biguhere. Bi gelemperî, dermankirina bi rêjeya başkirina çêtirîn veguheztina mejiyê hestî ye, lê dibe ku pir kes ne hewce be ku biçin wê dermankirinê.

Nîşan çi ne

Nîşan û nîşanên ku dikarin di mirovên bi Leukemiya Miyeloîd a Dirêj de çêbibin ev in:

• Pir caran xwînrijandin;
• Tiredness;
• Agir;
• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek eşkere;
• Windabûna şehwetê;
• Painş li bin riban, li milê çepê;
• Pallor;
• Bi şev xwêdana zêde.

Ev nexweşî di qonaxek pêşîn de tavilê nîşan û nîşanên diyar eşkere nake û ji ber vê yekê gengaz e ku meriv bi vê nexweşiyê bi mehan an jî bi salan bijî bêyî ku mirov pê hay bibe.

Sedemên gengaz

Di şaneyên mirovî de 23 cot kromozom hene, ku tê de DNA bi genên ku destwerdana kontrolkirina şaneyên di laş de dikin heye. Li cem kesên ku bi Leukemiya Miyeloîd a Xronî, di şaneyên xwînê de, beşek ji kromozoma 9-an bi kromozoma 22-yê re cîh diguheze, kromozomek 22-ê pir kurt, ku jê re dibêjin kromozoma Filadelfiya û kromozoma 9-a pir dirêj çêdibe.

Vê kromozoma Filadelfiya hingê genek nû diafirîne, û genên kromozomê 9 û 22 hingê genek nû çêdikin bi navê BCR-ABL, ku tê de rêwerzên ku ji vê şaneya nermalayî ya nû re dibêjin ku hejmarek mezin ji proteînek bi navê tyrosine kinase çêbike., Ku dibe sedema çêbûna penceşêrê bihêle ku çend şaneyên xwînê ji kontrolê mezin bibin, zirarê bide mejiyê hestî.

Faktorên rîskê çi ne

Faktorên ku dikarin metirsiya geşepêdana Leukemiya Mîloyadê ya Dirêj zêde bikin pîr in, nêr in û di bin tîrêjê de ne, mînakî tîrêja tîrêjê ku ji bo dermankirina hin celebên penceşêrê tê bikar anîn.

Teşxîs çi ye

Bi gelemperî, dema ku ev nexweşî tê gumankirin, an jî dema ku hin nîşanên taybetmendî çêdibin, teşxîsek tête kirin ku ji muayenek fîzîkî pêk tê, wekî lêpirsîna nîşanên jiyanî û tansiyona xwînê, palpişta girêkên lîmfê, rûvî û zikê, rêgezek ji bo destnîşankirina anormaliyek gengaz.

Wekî din, ji bo bijîşk jî normal e ku testên xwînê, biopsî mînakek mejiyê hestî, ku bi gelemperî ji hestiyê hip tê girtin, û ceribandinên bêtir pispor, wekî mînak li ser analîzkirina hîbrîzasyona li cîh û testa berteka zincîra polîmerazê, ku analîz dike, binivîsîne. ji bo hebûna kromozoma Filadelfiya an gena BCR-ABL nimûneyên xwîn an mejiyê hestî.

Çawa dermankirin tête kirin

Armanca dermankirina vê nexweşiyê ji holê rakirina şaneyên xwînê yên ku gena anormal tê de ye, ku dibe sedema hilberîna hejmarek mezin şaneyên xwînê yên ne normal. Ji bo hin kesan ne gengaz e ku hemî şaneyên nexweş ji holê werin rakirin, lê dermankirin dikare di vemirandina nexweşiyê de bibe alîkar.

1. Dermanan

Dermanên ku çalakiya tyrosine kinase bloke dikin dikarin werin bikar anîn, wekî Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib an Ponatinib, ku bi gelemperî dermankirina destpêkê ya kesên bi vê nexweşiyê ne.

Tesîrên ku ji hêla van dermanan ve dibe sedema werimandina çerm, bêhalî, kelepçeyên masûlkeyan, westîn, zikêş û bertekên çerm in.

2. Veguheztina mejiyê hestî

Veguhestina mejiyê hestî forma tenê ya dermankirinê ye ku ji bo Leukemiya Miyeloîd a Dirêj dermankirina mayînde misoger dike. Lêbelê, ev rêbaz tenê di nav mirovan de tê bikar anîn ku ji dermankirinên din re bersiv nadin ji ber ku ev teknîkî rîskan dide û dibe sedema tevliheviyên giran.

3. Kemoterapî

Kemoterapî di heman demê de di rewşên Leukemiya Miyeloîd a Dirêj de dermankirinek pir tête bikar anîn û bandorên aliyan bi celebê dermanê ku di dermankirinê de tê bikar anîn ve girêdayî ye. Celebên cûrbecûr ên kemoterapî û çawa tê kirin bizanin.

4. Dermankirina interferon

Tenduristên biyolojîkî pergala parastinê ya laş bikar tînin da ku li dijî penceşêrê bibin alîkar ku proteînek bi navê interferon bikar bîne, ku dibe alîkar ku mezinbûna şaneyên tîmor kêm bibe. Ev teknîk dikare di rewşên ku dermankirinên din nexebitin de an jî di mirovên ku nikarin dermanên din bigirin, wekî mînak jinên ducanî, were bikar anîn.

Di vê dermankirinê de bandorên herî hevpar ên westîn, tîn, nîşanên mîna grîpê û windabûna giran in.