Polîsîtemiya Vera: Pêşbînî û Hêviya Jiyanê
Dilşad
Polycythemia vera (PV) pençeşêrê xwînê yê kêmbar e. Dema ku çareyek ji bo PV tune, ew dikare bi dermankirinê were kontrol kirin, û hûn dikarin gelek salan bi nexweşiyê bijîn.
Famkirina PV
PV ji hêla mutasyonek an anormaliyek ve di genên şaneyên stem de di mejiyê hestiyê we de çêdibe. PV bi hilberîna pir zêde şaneyên sor ên xwînê, ku dikare herikîna xwînê li organ û şanikan asteng bike, xwîna we qelew dike.
Sedema rastîn a PV nediyar e, lê ji kesên bi vê nexweşiyê re guherînek jî heye JAK2 gen Testek xwînê dikare mutasyonê destnîşan bike.
PV bi piranî di mezinên pîr de tê dîtin. Kêm caran di kesekî bin 20 salî de çêdibe.
Ji her 100,000 mirov nêzîkê 2 kes bi nexweşiyê dikevin. Dibe ku ji van kesan, tevliheviyên demdirêj ên wekî myelofibrosis (birîna mejiyê hestî) û leukemiya pêş bikevin.
Kontrolkirina PV
Armanca sereke ya dermankirinê kontrolkirina jimara şaneyên xwîna we ye. Kêmkirina hucreyên xwîna sor dibe alîkar ku pêşî li tûjên ku dibe sedema xetimîn, êrişa dil, an jî zirareke din a organê. Di heman demê de dibe ku ev were wateya birêvebirina jimara xwîna spî û trombotan. Di heman pêvajoyê de ku îşaretê hilberîna zêde ya şaneyên sor dike xwiya ye ku di heman demê de nîşana hilberîna zêde ya şaneyên spî û trombosan jî dide. Hejmarên zêde yên şaneyên xwînê, çi cûre hucreya xwînê nebe jî, xetereya gurbûna xwînê û tevliheviyên din zêde dike.
Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku dixtorê we we bi rêkûpêk bişopîne da ku hûn li trombozê temaşe bikin. Ev çêdibe dema ku lebatek xwînê di şanik an reh de pêş dikeve û herikîna xwînê ya li organ an tevnên weyên sereke asteng dike.
Tevliheviyek demdirêj a PV myelofibrosis e. Ev çêdibe ku mejiyê hestî yê we birîn e û nema dikare şaneyên saxlem ên ku bi rêkûpêk kar dikin hilberîne. Hûn û hematolojîstê we (pisporek nexweşiyên xwînê) dibe ku li gorî rewşa we nîqaşkirina neqla mejiyê hestî bikin.
Leukemia tevliheviyek din a demdirêj a PV ye. Bi taybetî, hem leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) û hem jî leukemiya lîmfoblastik a akût (HEM)) bi polycythemia vera re têkildar in. AML gelemperî ye. Ger ku ev tevlihevî pêş bikeve dibe ku hûn hewceyê dermankirina pispor bin ku li ser rêveberiya leukemiyê jî bisekine.
Monitoropandina PV
PV kêm e, ji ber vê yekê şopandin û venêranên birêkûpêk girîng in. Gava ku hûn yekem têne teşxîs kirin, dibe ku hûn bixwazin ku ji hematolojîstek ji navendek mezin a bijîşkî bigerin. Van pisporên xwînê dê bêtir bi PV-yê zanibin. Likely wan dibe ku lênihêrîna kesek bi nexweşiyê peyda kirine.
Outlook ji bo PV
Gava ku hûn hematolojîstek bibînin, bi wan re bixebitin ku bernameyek randevû saz bikin. Bernameya randevûya we dê bi pêşveçûna PV-ya we ve girêdayî be. Lê divê hûn li bendê bin ku li ser jimara şaneyên xwînê, temen, tenduristiya giştî û nîşanên din ve mehê carekê heya sê mehan carekê hematologê xwe bibînin.
Monitoringopandin û dermankirinên bi rêkûpêk dikarin bibin alîkar ku hêviya jiyana we zêde bibe û kalîteya jiyana weya giştî baştir bike. Bi gelek faktoran ve girêdayî, hêviya jiyana heyî ji dema teşxîskirinê ve hate nîşandan. Temen, tenduristiya gitî, jimara şaneyên xwînê, bersiva dermankirinê, genetîk, û vebijarkên suchêwazê, wekî cixare kişandinê, hemî bandorê li ser pêça nexwe outiyê û xuyanga wê ya demdirêj dikin.
Îro Pop Kir
Eclampsia