Proto-Onkojen Exirove kirin
Dilşad
- Proto-onkojen vs onkolojen
- Fonksiyona proto-onkojen
- Proto-onkogjen dikare bibe sedema penceşêrê?
- Mînakên proto-onkojen
- Ras
- HER2
- Myc
- Cyclin D
- Hilgirtin
Proto-onkojen çi ye?
Genên we ji rêzikên DNA-yê hatine çêkirin ku tê de agahdariya ku ji bo hucreyên we bi rêkûpêk fonksiyon û mezin dibin hene. Di genan de rêwerz (kod) hene ku ji şaneyekê re dibêjin ku celebek taybetî ya proteînê çêbike. Di laş de her proteîn fonksiyonek pispor heye.
YEK proto-onkojen genek normal e ku di şaneyê de tê dîtin. Pir proto-onkojen hene. Her yek berpirsiyar e ku proteînek di geşbûn, dabeşbûn û pêvajoyên din ên şaneyê de têkildar be. Pir caran, ev genên hanê bi awayê ku dixebitin dixebitin, lê carinan tişt xelet dibin.
Ger di proto-onkojenek de çewtiyek (mutasyon) çêbibe, dema ku neyê xwestin were gengaz kirin gengaz dibe ku vebibe. Ger ev yek pêk were, proto-onkojen dikare veguhere genek çewt a ku jê re an tê gotin onkolojî. Dê şanik ji kontrolê dest pê bikin û mezin bibin. Mezinbûna şaneya bêserûber dibe sedema pençeşêrê.
Proto-onkojen vs onkolojen
Proto-onkojen genên normal in ku dibin alîkar ku şaneyan mezin bibin. Onkojen her genek e ku dibe sedema penceşêrê.
Yek ji taybetmendiyên sereke yên pençeşêrê mezinbûna şaneya bêserûber e. Ji ber ku proto-onkojen di pêvajoya mezinbûna şaneyê de ne, dema ku mutasyonek (xeletiyek) bi domdarî genê çalak bike, ew dikarin veguherin onkolojen.
Bi gotinên din, onkojen formên guherîn ên proto-onkojen in. Piranî, lê ne hemî, onkojenên di laş de ji proto-onkojenan derdikevin.
Fonksiyona proto-onkojen
Proto-onkojen komek genên normal ên şaneyê ne. Ew ji bo laşê we agahdariya hewce ne ku proteîn berpirsiyar bikin:
- dabeşbûna şaneyê teşwîqker
- cihêkirina hucreyê asteng dike
- pêşîlêgirtina apoptozê (mirina şaneyê)
Van pêvajoyan ji bo mezinbûn û geşedana şaneyê û ji bo domandina laş û organên tendurist ên di laşê we de girîng in.
Proto-onkogjen dikare bibe sedema penceşêrê?
Proto-onkojenek nikare bibe sedema penceşêrê heya ku mutasyonek di genê de rû nede ku wê veguherîne onkojenek.
Dema ku li proto-onkojenek mutasyon çêdibe, ew bi domdarî vedibe (çalak dibe). Wê hingê gen dê dest bi çêkirina pir zêde proteînên ku ji bo mezinbûna şaneyê kod dikin bike. Mezinahiya şaneyê bê kontrol pêk tê. Ev yek ji taybetmendiyên diyarker ên tîmorên penceşêrê ye.
Di laşê her kesê de proto-onkojen hene. Bi rastî, proto-onkojen ji bo zindîbûna me hewce ne. Proto-onkogjen tenê dema ku mutasyonek di genê de çêdibe ku di encamê de gen bi domdarî vedibe dibe sedema penceşêrê. Ji vê re mutasyona qezenckirina fonksiyonê tê gotin.
Van mutasyonan jî mutasyonên serdest têne hesibandin. Ev tê vê wateyê ku ji bo teşwîqkirina pençeşêrê pêdivî ye ku tenê kopiyek ji genê were guhertin.
Bi kêmî ve sê cûreyên cûda yên mutasyonên qazanca fonksiyonê hene ku dikarin bibin sedem ku proto-onkojen bibe onkojen:
- Mutasyona xalê. Ev mutasyon di rêza genê de tenê yek an çend nukleotîdan diguherîne, têxe, an jî jê dike, bi bandor proto-onkojen çalak dike.
- Zêdekirina genê. Ev mutasyon dibe sedema kopiyên zêde yên genê.
- Veguhestina kromozomî. Ev dema ku gen li cîhek nû ya kromozomî ya ku ber bi îfadeya bilintir ve tê veguhestin.
Li gorî Civata Penceşêrê ya Amerîkî, pirraniya mutasyonên ku dibin sedema pençeşêrê, têne mîrat kirin. Ev tê vê wateyê ku hûn bi xeletiya genê çênebûne. Di şûna wê de, guherîn di demek jiyana we de diqewime.
Hin ji van mutasyonan ji enfeksiyona bi celebek vîrusê ya bi navê retrovirus pêk tê. Radyasyon, dûman û jehrên din ên hawîrdorê jî dibe ku di sedema mutasyona li proto-onkogenan de rol hebe. Her weha, hin kes ji mutasyonên di proto-onkogenên xwe de hesastir in.
Mînakên proto-onkojen
Di laşê mirovan de zêdeyî 40 proto-onkojenên cihêreng hatine dîtin. Mînak hene:
Ras
Yekem proto-onkojen ku tê xuyandin ku vediguhere onkojen tê gotin Ras.
Ras proteînek sînyal-veguheztina hundir-şaneyê şîfre dike. Bi gotinek din, Ras di rêgezek sereke de ku di dawiyê de dibe sedema mezinbûna şaneyê di rêzek gav de yek ji switches-ê / ê ye. Heke Ras guherbar e, ew ji bo proteînek ku dibe sedema îşaretek pêşkeftina mezinbûnê ya bêkontrol kod dike.
Piraniya bûyerên penceşêrê yên pankreasê di nav de mutasyonek xalî heye Ras gen Di heman demê de gelek bûyerên tîmora pişik, kolon û tîroîdê jî dît ku di wan de mutasyon heye Ras.
HER2
Proto-onkojenek din a navdar e HER2. Ev gen receptorên proteînê dike ku di mezinbûn û dabeşkirina şaneyên di memikê de hene. Gelek mirovên ku bi pençeşêra pêsîrê ne, di wan de mutasyona amplifikasyona genê heye HER2 gen Ev celebê kansera pêsîrê timûtim wekî tête binav kirin HER2-kansera pêsîra erênî
Myc
Ew Myc gen bi celebek pençeşêrê ve girêdayî ye ku jê re dibêjin lîmfoma Burkitt. Dema ku veguheztina kromozomî rêzeyek başkerê genê li nêzîkê cîh dibe, pêk tê Myc proto-onkojen.
Cyclin D
Cyclin D proto-onkojenek din e. Karê wê yê normal ew e ku proteînek bi navê proteîna zordar tîmor Rb neçalak bike.
Di hin penceşêrê de, mîna tîmora glanda parathyroid, Cyclin D ji ber mutasyonekê tê çalak kirin. Wekî encamek, ew nema dikare karê xwe bike ku proteîna zordar ya tûmorê neçalak bike. Ev bi xwe dibe sedema mezinbûna şaneya bê kontrol.
Hilgirtin
Di şaneyên we de gelek genên girîng hene ku mezinbûn û dabeşbûna şaneyê birêkûpêk dikin. Ji formên normal ên van genan re proto-onkojen têne gotin. Ji formên guherbar re onkojen tê gotin. Onkolojen dikare bibe sedema penceşêrê.
Hûn nekarin bi tevahî pêşî li mutasyonek li proto-onkojen bigire bigirin, lê dibe ku bandora jiyana we hebe. Hûn dikarin bikaribin rîska xweya mutasyonên sedema kanser kêm bikin ji hêla:
- giraniyek tendurist domandin
- vakslêdana li dijî vîrusên ku dibe sedema penceşêrê, wekî hepatît B û vîrûsa papillomayê (HPV)
- xwarina parêzek xweş-hevseng û tijî fêkî û sebze
- bi rêkûpêk werzişê dikin
- ji hilberên tûtinê dûr bikevin
- kêmkirina vexwarina alkolê
- dema hûn diçin derve parastina tavê bikar tînin
- ji bo pêşandanan bi rêkûpêk bijîjkek dibînin
Bi jiyanek tendurist re jî, dîsa jî guhertin dikarin di proto-onkojen de pêk werin. Ji ber vê sedemê lêkolîner niha li ser onkolojenan wekî hedefek sereke ya dermanên anticanser digerin.