Testkirina genetîkî ya ji bo kansera pêsîrê: çawa tê kirin û kengê tê nîşankirin
Dilşad
Armanca sereke ya ceribandina genetîkî ya ji bo kansera pêsîrê, pejirandina metirsiya geşbûna kansera pêsîranê ye, ji bilî vê yekê dihêle ku doktor bizanibe kîjan mutasyon bi guhertina penceşêrê re têkildar e.
Bi vî rengî ceribandin bi gelemperî ji bo kesên ku xizmên wan ên nêz hene ku beriya 50 saliya wan bi pençeşêra memikê, kansera hêkokan an jî kansera pêsîra mêr hatine teşhîs kirin tê nîşankirin. Test ji testa xwînê pêk tê ku, teknîkên teşhîskirina molekûrî bikar tîne, yek an çend mutasyonên têkildarî hestiyariya ji bo kansera pêsîranê diyar dike, nîşanên sereke yên ku di testê de hatine xwestin BRCA1 û BRCA2 ye.
Her weha girîng e ku muayeneyên birêkûpêk hebin û hay ji nîşanên yekem ên nexweşiyê hebin da ku teşhîs zû were kirin û bi vî rengî, dermankirin dest pê dike. Fêr bibe ka meriv çawa nîşanên destpêkê yên pençeşêra memikê nas dike.
Çawa tê kirin
Testa genetîkî ya ji bo kansera pêsîrê bi analîzkirina nimûneyek xwîna piçûk, ku ji bo analîzê ji laboratorê re tê şandin, tê kirin. Ji bo ku îmtîhanê bikin, amadekarî an rojîgirtinek taybetî ne hewce ye, û ew nahêle êş çêbibe, ya herî ku çêdibe di dema berhevkirinê de nerehetiyek sivik e.
Armanca vê ceribandinê ya sereke ev e ku genên BRCA1 û BRCA2 binirxînin, ku genên tansiyonker in, ango ew nahêlin şaneyên pençeşêrê zêde bibin. Lêbelê, dema ku di vana yek ji van genan de mutasyon hebe, fonksiyona sekinandin an taloqkirina pêşveçûna tûmorê, bi belavbûna şaneyên tûmor û, di encamê de, geşedana penceşêrê xera dibe.
Cûreyek rêbaz û mutasyona ku dê were lêkolîn kirin ji hêla doktor ve tête diyar kirin, û performansa:
- Rêzkirina temam, ku tê de genomê tevahî mirov tê dîtin, gengaz e ku hemî mutasyonên ku ew hene destnîşan bike;
- Rêzkirina genomê, ku tê de tenê deverên taybetî yên DNA têne rêz kirin, mutasyonên li wan herêman hene destnîşan dikin;
- Lêgerîna mutasyona taybetî, ku tê de bijîşk diyar dike ka kîjan mutasyon dixwaze bizanibe û ceribandinên taybetî têne kirin da ku mutasyona tê xwestin were destnîşankirin, ev rêbaza hanê ji bo kesên ku endamên malbatê bi hin guherînek genetîkî ve jixwe ji bo kansera pêsîrê hatine destnîşankirin guncantir e;
- Lêgerîna veqetandî û jêbirinê tenê, ku tê de guherînên genên taybetî têne pejirandin, ev metodolojî ji bo wanên ku berê rêzkirin çêkiriye lê hewceyê pêvekirinê ne, guncantir e.
Encama ceribandina genetîkî ji dixtor re tê şandin û di raporê de rêbaza ku ji bo tespîtkirinê tê bikar anîn, û her weha hebûna genan û mutasyona naskirî, heke hebe heye. Wekî din, li gorî metodolojiya hatî bikar anîn, ew dikare di raporê de were agahdar kirin ka çiqas mutasyon an gen diyar dibe, ku dikare alîkariya doktor bike da ku rîska pêşkeftina penceşêra memikê kontrol bike.
.Mtîhana Oncotype DX
Testê Oncotype DX ji bo kansera pêsîrê jî ceribandinek genetîkî ye, ku ji analîzkirina materyalê biyopsiya memikê tê kirin, û armanc dike ku genên girêdayî kansera pêsîrê bi teknîkên teşhîskirina molekulî, wekî RT-PCR, binirxîne. Ji ber vê yekê, ew gengaz e ku bijîşk dermankirina çêtirîn nîşan bike, û kemoterapî dikare were dûrxistin, bo nimûne.
Vê testê dikare di qonaxên destpêkê de pençeşêra memikê destnîşan bike û pileya êrişkariyê û bersiva dermankirinê çawa be kontrol bike. Ji ber vê yekê, dibe ku ji bo pençeşêrê dermankirinek bêtir armanckirî were çêkirin, ji bandorên kemoterapî dûr bikeve, mînak.
Exammtîhana Oncotype DX di klînîkên taybetî de heye, divê ew piştî pêşniyara onkolojiyê were kirin û encam, piştî navînî, piştî 20 rojan serbest hat berdan.
Kengê bikin
Muayeneya genetîkî ya ji bo kansera pêsîranê muayeneyek e ku ji hêla onkolojîst, mastolojîst an genetîk ve tê nîşankirin, ku ji tehlîlkirina nimûneyek xwînê tê çêkirin û ji bo kesên ku endamên malbatê bi pençeşêra pêsîrê, jin an mêr, berî temenê 50 salî an hêkûjîn teşxisandî tê pêşniyarkirin. penceşêr di her temenî de. Bi saya vê ceribandinê, gengaz e ku meriv bizanibe ka li BRCA1 an BRCA2 mutasyon hene û, bi vî rengî, mimkun e ku meriv şansê pêşkeftina penceşêra memikê kontrol bike.
Bi gelemperî dema ku di van genan de nîşana hebûna mutasyon hebe, dibe ku mirov di tevahiya jiyanê de pê re kansera pêsîrê çêbibe. Li ser doktor e ku rîska xuyangkirina nexweşiyê nas bike da ku tedbîrên pêşîlêgirtinê li gorî metirsiya pêşkeftina nexweşiyê werin girtin.
Encamên gengaz
Encamên muayeneyê di forma raporekê de, ku dikare erênî an neyînî be, ji doktor re têne şandin. Testa genetîkî tê gotin ku erênî be dema ku hebûna mutasyonek bi kêmanî yek ji genan were pejirandin, lê ew ne hewce ye ku nîşan bike gelo dê mirov bi pençeşêrê bikeve an bi temenê ku ew dikare çêbibe, hewceyê testên hejmar e .
Lêbelê, dema ku mutasyonek di gena BRCA1 de tê dîtin, ji bo nimûne, derfetek heya 81% ya geşepêdana pençeşêra memikê heye, û tê pêşniyar kirin ku kes salê di binê wênesazê mekanîzmayî re derbas bibe, ji bilî ku ew dikare bibe mastektomî wekî navgînek pêşîlêgirtinê.
Ceribandina genetîkî ya negatîf ew e ku tê de tu mutasyon di genên tehlîlkirî de nehatiye pejirandin, lê dîsa jî derfet heye ku penceşêr biqewime, digel ku pir kêm e jî, bi muayeneyên birêkûpêk çavdêriya tibbî hewce dike. Li ser ceribandinên din ên ku penceşêra memikê piştrast dikin fêr bibin.
Bijartiya Me
Jehrîbûna dijîfrizê