Dikare Bi MS-ya Pêşverû ya Duyemîn Çêdibe? Bi Bijîşkê Xwe re Axivîn

Dilşad

• Ma bi SPMS-ê re vebir çêdibe?
• Nîşaneyên potansiyel ên SPMS çi ne?
• Ez çawa dikarim nîşanên SPMS-ê rêve bikim?
• Ma ez ê kapasîteya xwe ya ku bi SPMS dimeşim winda bikim?
• Divê ez çend caran ji bo venêrînê serdana doktorê xwe bikim?
• Hilgirtin

Têgihiştinî

Piraniya mirovên bi MS yekem bi MS-ya paşve-şûnda (RRMS) têne teşhîs kirin. Di vî rengî MS de, demên çalakiya nexweşî bi demên başbûnek qismî an temam têne peyde kirin. Ew serdemên başbûnê wekî rakirin jî têne zanîn.

Di dawiyê de, piraniya kesên bi RRMS diçin pêşve diçin MS pêşverû ya duyemîn (SPMS). Di SPMS-ê de, zirar û seqetiya demarî her ku diçe bi pêş ve diçin.

Ger SPMS-ya we hebe, dermankirin dibe ku pêşveçûna rewşê hêdî bike, nîşanan bi sînor bike, û seqetbûnê dereng bixe. Ev dibe ku alîkariya we bike ku her ku diçe çalaktir û tenduristtir bimînin.

Li vir çend pirs hene ku hûn bi SPMS re di derbarê jiyanê de ji dixtorê xwe bipirsin.

Ma bi SPMS-ê re vebir çêdibe?

Heke SPMS-ya we hebe, hûn ê gava ku hemî nîşanên wenda dibin hûn ê di demên vemirandinê de bi tevahî derbas nebin. Lê dibe ku hûn demên ku nexweşî kêm an zêde çalak e derbas bibin.

Dema ku SPMS bi pêşveçûnê re çalaktir e, nîşanên xirab dibin û seqetbûn zêde dibe.

Dema ku SPMS bêyî pêşveçûnê kêmtir çalak e, dibe ku nîşaneyên ji bo demek demjimêr plato.

Ji bo sînorkirina çalakî û pêşkeftina SPMS, doktor dikare terapiyek guheztina nexweşîyê (DMT) binivîsîne. Vê celebê derman dikare bibe alîkar ku pêşveçûna seqetbûnê hêdî bike an pêşî lê bigire.

Ji bo ku li ser sûd û metirsiyên potansiyel ên girtina DMT fêr bibin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn vebijarkên dermankirina xwe fam bikin û giran bikin.

Nîşaneyên potansiyel ên SPMS çi ne?

SPMS dikare bibe sedema cûrbecûr nîşanan, ku ji mirovek bi mirovek diguhere. Her ku rewş pêşve diçe, dibe ku nîşanên nû pêş bikevin an jî nîşanên heyî xirabtir bibin.

Nîşaneyên potansiyel ev in:

• westînî
• gêjbûn
• êş
• dirijin
• bêhalbûn
• tingling
• lawaziya masûlkeyan
• spasîtîya masûlkeyan
• pirsgirêkên dîtbarî
• pirsgirêkên hevsengiyê
• pirsgirêkên meşê
• pirsgirêkên mîzdankê
• pirsgirêkên rûvî
• bêserûberiya cinsî
• guherînên zanistî
• guherînên hestyarî

Heke hûn nîşanên nû an girîngtir pêşve bibin, bila bijîjkê xwe zanibin. Ji wan bipirsin ka guhartin hene ku dikare di plana weya dermankirinê de were çêkirin da ku bibe alîkar ku nîşanan bihêlin an bihêlin.

Ez çawa dikarim nîşanên SPMS-ê rêve bikim?

Ji bo ku alîkariya birêvebirina nîşanên SPMS bikin, dibe ku dixtorê we yek an jî zêdetir dermanan destnîşan bike.

Di heman demê de dibe ku ew guhartinên şêwazê û stratejiyên rehabîlîtasyonê pêşniyar bikin da ku bibin alîkar ku fonksiyona laşî û têgihiştinî, kalîteya jiyanê, û serxwebûna xwe bidomînin.

Mînakî, hûn dikarin jê sûd werbigirin:

• terapiya fîzîkî
• terapiya kar
• terapiya axaftina-zimanî
• rehabîlîtasyona cognitive
• karanîna alavek alîkar, wekî kaniyek an rêwîtiyek

Heke hûn zehmetiyê dikişînin li hember bandorên civakî an hestyarî yên SPMS, girîng e ku hûn piştgiriyê bigerin. Doktorê we dikare we ji bo şêwirmendiyê bişîne koma piştgiriyê an pisporekî tenduristiya derûnî.

Ma ez ê kapasîteya xwe ya ku bi SPMS dimeşim winda bikim?

Li gorî Civata Nîşandana Zêdeyî ya Neteweyî (NMSS), ji du-sêyê mirovên bi SPMS pirtir kapasîteya meşê dimeşînin. Hin ji wan baş dibînin ku kaşek, rêvok, an amûrek din a alîkariyê bikar bînin.

Heke hûn êdî nekarin ji bo mesafeyên kurt an dirêj bimeşin, doktorê we dê gengaz be ku hûn ji bo dorpêçê tirek an motorsîklê bi motor bikar bînin. Van cîhaz dikarin ji we re bibin alîkar ku liv û serbixwebûna xwe bidomînin.

Heke her ku diçe zehmet e ku hûn bimeşin an çalakiyên din ên rojane biqedînin bila bijîjkê xwe bizanin. Ew dikarin dermanan, terapiyên rehabîlîtasyonê, an alavên alîkar binivîsin da ku bibin alîkar da ku rewşê birêve bibin.

Divê ez çend caran ji bo venêrînê serdana doktorê xwe bikim?

Ji bo fêrbûna rewşa we çawa pêşve diçe, divê hûn li gorî NMSS, herî kêm salê carek bikevin azmûnek neurolojîk. Bijîjkê we û hûn dikarin biryar bidin ku çiqas caran lêgerînên tîrêjê rezonansa magnetîs (MRI) bikin.

Her weha girîng e ku hûn bijîjkê xwe bizanin heke nîşanên we xerabtir dibin an jî hûn di xilaskirina çalakiyên li malê an kar de pirsgirêk dikişînin. Di heman demê de, divê hûn ji doktorê xwe re bêjin heke hûn zehf dibînin ku hûn nexşeya dermankirina xweya pêşniyarkirî bişopînin. Di hin rewşan de, ew dikarin guhartinên di dermankirina we de pêşniyar bikin.

Hilgirtin

Her çend niha çareyek ji bo SPMS tune, lê dermankirin dikare alîkariya pêşveçûna rewşê hêdî bike û bandorên wê li ser jiyana we sînordar bike.

Ji bo ku alîkariya birêvebirina nîşan û bandorên SPMS bikin, dibe ku dixtorê we yek an jî zêdetir dermanan destnîşan bike. Guhertinên şêwazê jiyanê, dermanên rehabîlîtasyonê, an stratejiyên din jî dikarin bi potansiyelî alîkariya we bikin ku hûn kalîteya jiyana xwe bidomînin.