Sendroma West: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Taybetmendiyên sereke
• Sedemên sendroma West
• Çawa dermankirin tête kirin
• Sendroma West derman dibe?

Sendroma West nexweşiyek kêmîn e ku ji hêla êşkenceyên pir caran epîleptîk ve tête xuyang kirin, di nav xortan de pirtir e û ku di sala yekem a jiyana pitikê de dest bi xwe nîşan dike. Bi gelemperî, krîzên yekem di navbera 3 û 5 mehên jiyanê de çêdibin, her çend teşxîs heya 12 mehan dikare were kirin.

3 celebên vê sendromê hene, nîşana, idiopathic û krîptojenîk, û di nîşaneyê de sedemek pitikê heye mîna ku pitikê demeke dirêj bêhna xwe veda; krîptojenîk e dema ku ew ji hêla hin nexweşiyên mêjî an anormaliyê ve çêdibe, û idiopatîk e dema ku sedem nayê kifş kirin û pitik dikare xwediyê geşedana motora normal be, wekî rûnişkandin û xêzkirin.

Taybetmendiyên sereke

Taybetmendiyên berbiçav ên vê sendromê pêşvexistina psîkomotorî ya derengmayî, destdirêjiyên rojane yên epîleptîkê (carinan ji 100î zêdetir), ji bilî testên wekî elektroencefalogramê ku gumanê piştrast dikin. Nêzîkî% 90ê zarokên bi vê sendromê bi gelemperî paşketina mêjî heye, otîzm û guherînên devkî pir hevpar in. Brûksîzm, bêhna dev, malokluksasyona diranan û gingivitis guherînên herî hevpar a van zarokan in.

Ya pir caran ev e ku hilgirê vê sendromê ji hêla nexweşiyên mejî yên din ve jî bandor dibe, ku dikare dermankirinê asteng bike, xwediyê geşedanek xerabtir, kontrolkirin dijwar e. Lêbelê, pitik hebin ku ew bi tevahî baş bibin.

Sedemên sendroma West

Sedemên vê nexweşiyê, ku ji hêla gelek faktoran ve dibe sedema, bi teqezî nayê zanîn, lê ya herî gelemperî pirsgirêkên di dema jidayikbûnê de ne, wekî mînak kêmbûna oksîjenasyona mejî di dema welidandinê de an demek kurt piştî zayînê, û hîpoglîkemia.

Hin rewşên ku dixuye ku vê sendromê ecibandî ne, nexasim karanîna dermanan an zêde vexwarina alkolê ya di dema ducaniyê de, di dema ducaniyê de malformasyona mêjî, pêşwextbûn, sepsis, sendroma Angelman, derbkirin, an enfeksiyonên mîna rubeola an cytomegalovirus in. Sedemek din jî mutasyona li genê ye Homeoboxê têkildarî arîstales (ARX) li ser kromozoma X.

Çawa dermankirin tête kirin

Pêdivî ye ku dermankirina Sendroma West di zûtirîn dem de dest pê bike, ji ber ku di dema êşên epîlepsiyê de mêjî dikare zirarek bêveger bikişîne, bi tenduristî û geşedana pitikê re bi giranî tawîzê bide.

Bikaranîna dermanên wekî hormona adrenokortîkotrofîk (ACTH), ji bilî fîzyoterapî û hîdroterapî, dermankirinek alternatîf e. Dermanên wekî sodyûm valproate, vigabatrin, pyridoxine û benzodiazepines dikarin ji hêla bijîşk ve werin nivîsandin.

Sendroma West derman dibe?

Di rewşên hêsan de, dema ku sendroma West bi nexweşiyên din re têkildar nebe, dema ku ew nîşanan çênake, ango dema ku sedema wê nayê zanîn, wekî sendroma West a idiopatîk tête hesibandin û dema ku zarok di destpêkê de dermankirinê digire, zû gava ku krîzên yekem xuya dike, nexweşî dikare bê kontrol kirin, bi şansek başbûnê, bêyî ku pêdivî bi dermankirina laş hebe, û dibe ku zarok xwediyê geşedanek normal be.

Lêbelê, dema ku pitik bi nexweşiyên têkildar ên din re hebe û dema ku tenduristiya wî giran be, nexweşî nayê qenckirin, her çend dermankirin dikarin bêtir rehetiyê bînin. Kesê çêtirîn ku diyar bike ku rewşa tenduristiya pitikê pisporê neuropedîyatrîkê ye ku, piştî ku hemî muayeneyan binirxîne, dê karibe dermanên herî guncan û hewcedariya teşwîqa psîkomotor û danişînên fîzyoterapî nîşan bike.