Çi Lymfoma ellaneya Mantelê Ji Lîmfomên Din Dabe?

Dilşad

• MCL lîmfoma ne-Hodgkin a şaneya B ye
• MCL mêran bandor dike ku bandor li mêrên pîr bikin
• MCL bi tevahî kêm kêm e
• Ew ji herêma mantoyê belav dibe
• Ew bi guhertinên genetîkî yên taybetî re têkildar e
• Aggressiverişker e û dermankirina wê dijwar e
• Ew dikare bi dermanên hedefkirî were derman kirin
• Hilgirtin

Lymphoma kansera xwînê ye ku di nav lîmfosîtan de, celebek şaneya xwîna spî pêşve diçe. Lîmfocît di pergala parastina we de roleke girîng dilîzin. Dema ku ew dibin penceşêrê, ew bê kontrol pir dibin û dibin tûmî.

Gelek celebên lîmfomayê hene. Vebijarkên dermankirinê û nêrîna ji celebek digihîje celebek din. Kêliyek bigirin da ku fêr bibin ka çawa lîmfoma şaneya mantel (MCL) bi celebên din ên vê nexweşiyê re miqayese dibe.

MCL lîmfoma ne-Hodgkin a şaneya B ye

Du celebên lîmfoma sereke hene: Lîmfoma Hodgkin û lîmfoma ne-Hodgkin. Zêdetirî 60 binî cûreyên lîmfoma ne-Hodgkin hene. MCL yek ji wan e.

Du celebên sereke yên lîmfosît hene: Lîmfosîtên T (şaneyên T) û lîmfosîtên B (şaneyên B). MCL şaneyên B bandor dike.

MCL mêran bandor dike ku bandor li mêrên pîr bikin

Li gorî Civata Penceşêrê ya Amerîkî, lîmfoma Hodgkin bi piranî bandor li mezinên ciwan dike, nemaze kesên di 20sên wan de. Bi berhevdan, MCL û celebên din ên lîmfoma ne-Hodgkin di mezinên pîr de pirtir in. Weqfa Lêkolînê ya Lymphoma radigihîne ku piraniya kesên bi MCL mêrên ji 60 salî mezintir in.

Bi tevahî, lîmfoma yek ji celebên herî gelemperî ya penceşêrê ye ku bandor li zarok û ciwanan dike. Lê berevajî hin celebên lîmfomayê, MCL di nav ciwanan de pir kêm e.

MCL bi tevahî kêm kêm e

MCL ji hin celebên lîmfomayê pir kêmtir e. Ew li gorî Komeleya Penceşêrê ya Amerîkî, ji sedî 5 ê hemî bûyerên lîmfomayê hesab dike. Ev tê vê wateyê MCL ji 20-an lîmfomasê 1-ê temsîl dike.

Beramberî, celebê herî hevpar a lîmfoma ne-Hodgkin, lîmfoma mezin-şaneya B-belavkirî ye, ku bi qasî 1 ji 3 lîmfomayan hesab dike.

Ji ber ku ew nisbî kêm e, dibe ku gelek bijîşk ji nêz ve lêkolîn û nêzîkatiyên dermankirinê yên ji bo MCL nizanin. Dema ku gengaz be, çêtirîn e ku hûn biçin ser onkolojiyek ku di lîmfoma an MCL de pispor e.

Ew ji herêma mantoyê belav dibe

MCL navê xwe ji wê yekê werdigire ku li herêma mantoya girêkek lîmfê pêk tê. Devera mantolek zengehek lîmfosîtan e ku navenda girêka lîmfê dorpêç dike.

Dema ku ew teşxîs kirin, MCL gelek caran li girêkên lîmfê yên din, û her weha tevn û organên din jî belav bûye. Mînakî, dibe ku ew li mejiyê hestî, rûvî û rûviya we belav bibe. Di rewşên kêm kêm de, dibe ku ew bandor li mejî û mejiyê we bike.

Ew bi guhertinên genetîkî yên taybetî re têkildar e

Nodên lîmfê yên werimandî nîşana herî hevpar a MCL û celebên din ên lîmfomayê ne. Heke dixtorê we guman dike ku we lîmfoma heye, ew ê nimûneyek tevnê ji girêkek lîmfê ya werimandî an ji deverên din ên laşê we bistînin da ku lêpirsînê bikin.

Di bin mîkroskopê de, şaneyên MCL dişibine hin celebên din ên lîmfomayê. Lê di pir rewşan de, şaneyên nîşangirên genetîkî hene ku dikarin alîkariya dixtorê we bikin ku fêr bibe ka ew çi celebê lîmfomayê ne. Ji bo ku teşhîsek çêbikin, doktorê we dê ceribandinan biceribîne da ku hûn nîşanên genetîkî û proteînên taybetî kontrol bikin.

Doktorê we dibe ku ceribandinên din jî, wekî mînak CT, fêr bibe da ku fêr bibe ka penceşêr belav bûye. Di heman demê de ew dikarin biyopsiya mejiyê hestî, rûvî, an tevnên din jî bidin we.

Aggressiverişker e û dermankirina wê dijwar e

Hin celebên lîmfoma ne-Hodgkin kêm-derece an bêleng in. Wateya wan ev e ku ew hêdî hêdî mezin dibin, lê di pir rewşan de ew bê derman in. Dermankirin dikare bibe alîkar ku kansera biçûk bibe, lê lîmfoma kêm-pola bi gelemperî dubare dibe, an vedigere.

Cûreyên din ên lîmfoma ne-Hodgkin pileya bilind an êrişker in. Ew mêldarê zû mezin dibin, lê ew gelek caran derman dibin. Dema ku dermankirina destpêkê serketî be, lîmfoma dereceya bilind bi gelemperî paşve naçe.

MCL ji ber ku ew taybetmendiyên lîmfomayên pilebilind û nizm nîşan dide ne asayî ye. Wekî din lîmfomayên derecebilind, ew bi gelemperî zû zû pêş dikeve. Lê mîna lîmfomayên derece kêm, ew bi gelemperî bê derman e. Piraniya mirovên bi MCL piştî dermankirina wan a destpêkê dikevin ber rehmê, lê penceşêr hema hema her gav di nav çend salan de dubare dibe.

Ew dikare bi dermanên hedefkirî were derman kirin

Mîna celebên din ên lîmfomayê, MCL dikare bi yek an çend nêzîkatiyên jêrîn re were derman kirin:

• bendewariya şiyar
• dermanên kemoterapî
• antîbodiyên monoklonal
• kemoterapiya têkel û dermankirina antîbodan ku jê re kemotemunoterapi tê gotin
• terapiya radyasyonê
• neqla hucreya stem

Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) çar dermanên ku bi taybetî MCL hedef digire jî pejirandiye:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Van dermanan hemî ji bo karanîna dema paşvedanê hatine pejirandin, piştî ku dermanên din berê hatine ceribandin. Bortezomib jî wekî dermankirina rêza yekem, ku dikare berî nêzîkatiyên din were bikar anîn hate pejirandin. Ceribandinên klînîkî yên pirrjimar têne kirin ku ji bo karanîna lenalidomide, ibrutinib, û acalabrutinib wekî dermankirinên rêza yekem, jî werin lêkolîn kirin.

Ji bo ku hûn li ser vebijarkên dermankirina xwe bêtir fêr bibin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Nexşeya dermankirinê ya pêşniyarkirî ya wan dê bi temenê we û tenduristiya giştî ve girêdayî be, û her weha bi ku ve girêdayî ye û çawa laş di laşê we de çêdibe.

Hilgirtin

MCL ji bo dermankirinê kêm kêm û dijwar e. Lê di van salên dawî de, terapiyên nû têne çêkirin û pejirandin ku ev celeb kanser hedef were girtin. Van terapiyên nû bi girîngî jiyana mirovên ku xwediyê MCL ne dirêj kir.

Heke gengaz be, çêtirîn e ku hûn biçin serdana pisporek penceşêrê ku xwedî ezmûna dermankirina lîmfomayê, MCL jî tê de ye. Ev pispor dikare alîkariya we bike ku hûn vebijarkên dermankirina xwe fam bikin û giran bikin.