Amîloîdoza mîratî

Amîloîdoza mîratî rewşek e ku tê de depoyên proteîna anormal (ku jê re amîloîd tê gotin) hema hema di her lebatê de di laş de çêdibe. Depoyên ziyandar pir caran di dil, gurçik û pergala rehikan de çê dibin. Van depoyên proteînan zirarê dide şaneyan û tevdigerin ku organ çawa dixebitin.

Amîloîdoza mîratî ji dêûbavan derbasî zarokên wan dibe (mîrat). Di heman demê de dibe ku gen di amîloîdoza seretayî de jî rol bilîzin.

Cûreyên din ên amîloîdozê ne mîras in. Ew tê de hene:

• Sîstema pîr: di mirovên ji 70 salî mezintir de tê dîtin
• Spontaneous: bêyî sedemek tê zanîn pêk tê
• Ya duyemîn: encamên nexweşiyên wekî penceşêrê şaneyên xwînê (mîeloma)

Mercên taybetî ev in:

• Amîloîdoza dil
• Amîloîdoza mejî
• Amîloîdoza pergalê ya duyemîn

Dermankirin ku fonksiyona organên zirarê baştir bike dê alîkariya hin nîşanên amîloîdoza mîratgir bike. Veguheztina kezebê dibe ku ji bo kêmkirina afirandina proteînên zirar ên amîloîd alîkar be. Di derbarê dermanan de bi peydakirê lênerîna tenduristiya xwe re biaxifin.

Amîloîdos - mîratî; Amîloîdoza malbatê

• Amîloîdoza tiliyan

Budd RC, Seldin DC. Amîloîdoz. Li: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, weş. Kelley û Firestein's Book of Rheumatology. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 116.

Gertz MA. Amîloîdoz. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 179.

Hawkins PN. Amîloîdoz. Li: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, weş. Rumatolojî. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: çap 177.