Kêmasiya Faktora V

Kêmasiya Faktora V nexweşiyek xwînrijandinê ye ku bi malbatan re derbas dibe. Ew bandor dike ku kapasîteya xwînê çêdibe.

Tevlêbûna xwînê pêvajoyek tevlihev e ku bi qasî 20 proteînên cihêreng ên di plazmaya xwînê de hene. Ji van proteînan re faktorên hevgirtina xwînê têne gotin.

Kêmasiya Faktora V ji kêmbûna faktora V. çêdibe. Gava ku hin faktorên gemarîbûna xwînê kêm bin an jî winda bibin, xwîna we bi rêkûpêk nagire.

Kêmasiya Faktora V kêm e. Ew dibe ku ji hêla:

• Genek faktorê xelet V di nav malbatan re derbas bû (mîrat)
• Anserek ku bi fonksiyona faktorê normal V re dibe asteng

Hûn dikarin antîbansek ku bi faktorê V re mudaxele bike pêşbixin:

• Piştî zayînê
• Piştî ku bi celebek diyarkirî ya fîbrîn derman kirin
• Piştî emeliyatê
• Bi nexweşiyên otoîmmûn û hin kanseran

Carinan sedem nayê zanîn.

Nexweşî dişibihe hemofîlî ye, ji xeynî ku xwînrijandina nav lebatan kêmtir hevpar e. Di forma mîraskirî ya kêmbûna faktorê V de, dîroka malbatê ya nexweşiyek xwînrijandin faktoriyek xetereyê ye.

Bi xwîna zêde bi demên mehane û piştî zayînê re timûtim xwîn tê. Nîşaneyên din dikarin hebin:

• Di çerm de xwîn diherike
• Xwînkirina benîştan
• Birînek zêde
• Nosebleeds
• Bi emeliyat an trawmayê xwîna dirêj an zêde
• Xwîna stuyê umilîkî

Testên ku ji bo kêmasiya faktorê V tespît dikin ev in:

• Lêkolîna Faktor V
• Testên lerizîna xwînê, dema tromboplastîn a qismî (PTT) û dema protrombîn jî tê de
• Dema xwînê

Di dema pişkek xwînê de an piştî emeliyatê de ji we re plazmaya xwîna nû an enfeksiyonên plazmaya qeşagirtî yên nû têne dayîn. Van dermanan dê kêmasiyê bi rengek demkî rast bikin.

Dîtin bi teşhîs û dermankirina guncan baş e.

Dikare xwînrijînek tund (xwînrijandin) pêk were.

Heke wendabûna xwînê ya nevekirî an dirêjkirî hebe biçin odeya acîl an telefonê bikin 911 an jimara acîl ya herêmî.

Parahemophilia; Nexweşiya Owren; Astengiya xwînê - kêmasiya faktorê V

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 165.

Scott JP, Flood VH. Kêmasiyên faktora qulibandina mîratî (tevliheviyên xwînrijandinê). Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 503.