Xeletên fonksiyona trombotên zayînî

Kêmasiyên fonksiyona trombotên zayendî ew merc in ku nahêlin hêmanên kombûnê yên di xwînê de, ku jê re trombotan tê gotin, wekî ku ew dixwazin bixebitin. Trombus alîkariyê didin xwînê. Wateya zayînî ji dayikbûnê ve heye.

Kêmasiyên fonksiyona trombotên zayînî nexweşiyên xwînrijandinê ne ku dibin sedema kêmkirina fonksiyona trombotan.

Pir caran, mirovên bi van nexweşiyan re xwediyê dîroka malbatê ya nexweşiyek xwînrijandinê ne, wekî:

• Sendroma Bernard-Soulier çêdibe dema ku trombelan madeyek ku bi dîwarên rehên xwînê ve zeliqî be tune. Platelet bi gelemperî mezin in û hejmarek wan kêm e. Ev tevlihevî dibe ku bibe sedema xwînrijiyek giran.
• Trombasteniya Glanzmann rewşek e ku ji ber kêmbûna proteînek pêdivî ye ku trombocît li hev bicivin. Trombotîk bi gelemperî ji hejmar û hejmarê normal in. Di heman demê de ev tevlihevî dibe ku bibe sedema xwînrijiyek giran.
• Nexweşîya hewza depokirina trombosîtan (ku jê re teşhîsa sekreta trombotîtan jî tê gotin) dema ku madeyên ku di hundurê trombocalan de granul têne gotin nayên depokirin an serbest nayên berdan çêdibe. Granul arîkariya trombocîtan bi rêkûpêk dikin. Ev tevlihevî dibe sedema birîn an xwînrijandina hêsan.

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Di dema emeliyatê û piştî emeliyatê xwîna zêde
• Gingiyan xwîn dikin
• Easyînbûn hêsan e
• Heyamên mehane yên giran
• Nosebleeds
• Bi birînên piçûk xwîn dirêj kirin

Ji bo teşhîskirina vê rewşê dikare tehlîlên jêrîn werin bikar anîn:

• Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC)
• Dema tromboplastinê ya qismî (PTT)
• Testê komkirina trombotan
• Dema Prothrombin (PT)
• Analîza fonksiyona trombotan
• Sîtometriya herikê

Dibe ku hûn hewceyê ceribandinên din bin. Pêdivî ye ku xizmên we werin ceribandin.

Tedawiyek taybetî ya van nexweşiyan tune. Lêbelê, pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we dê muhtemelen rewşa we bişopîne.

Di heman demê de dibe ku hûn hewce ne:

• Ji bo ku meriv ji aspirin û dermanên dij-înflamatîfê yên ne-steroîdal (NSAIDs), wekî îbuprofen û naproxen, nesipîne, ji ber ku ew dikarin nîşanên xwînê xirabtir bikin.
• Veguhastina trombosîtan, wekî mînak di dema emeliyatê an rêgezên diranan.

Çareseriya tevliheviyên fonksiyona trombotên zayînî tune. Pir caran, tedawî dikare xwînê kontrol bike.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Xwîna giran
• Anemiya kêmbûna hesin di jinên ducanî de

Ger heke:

• We xwîn an birîn heye û hûn bi sedemê nizanin.
• Xwînrijandin bersiva rêbaza kontrolê ya asayî nade.

Testmtihana xwînê dikare genê berpirsiyarê kêmasiya trombotîtê bibîne. Dibe ku hûn bixwazin ku li şêwirmendiya genetîkî bigerin ger ku we dîroka malbatê ya vê pirsgirêkê heye û hûn xwedîkirina zarokan difikirin.

Nexweşiya hewza depokirina trombotan; Trombasteniya Glanzmann; Sendroma Bernard-Soulier; Kêmasiyên fonksiyona trombotan - zayînî

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Arnold DM, Zeller MP, Smith JW, Nazy I. Nexweşiyên jimara trombocîtan: trombocîtopeniya parastinê, trombocîtopeniya alloîmmûnî ya neoşîn û purpura posttransfuzyonê. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 131.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li: Hall JE, weş. Guyton and Hall Book of Physiology Medical. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 37.

Nichols WL. Nexweşiya Von Willebrand û anormaliyên hemorrajîk ên fonksiyona trombosît û rehikan. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 173.