Distrofiyên koroidal

Distrofiya koroîdal nexweşiyek çav e ku tê de qatek rehên xwînê ku jê re koroîd tê gotin. Van reh di navbera sclera û retina de ne.

Di pir rewşan de, dystrofiya koroidal ji ber genek anormal e, ku di nav malbatan re derbas dibe. Ew pir caran bandor li mêran dike, di zaroktiyê de dest pê dike.

Nîşaneyên yekem bi şev windabûna dîtinê ya dorpêç û windabûna dîtinê ne. Surgegek çavê ku pisporê retînayê (pişta çavê) ye dikare vê nexweşiyê teşhîs bike.

Ji bo teşhîskirina rewşê dibe ku ceribandinên jêrîn hewce bin:

• Elektroretînografî
• Angîografiya Fluorescein
• Testkirina genetîkî

Choroideremia; Atrofiya gîratê; Distrofiya koroîdal a areolar a navendî

• Anatomiya çavê derveyî û hundurîn

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Dîstrofiyên mîratparêz ên kororî. Li: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, weş. Atlasa Retînal. Çapa 2-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 2.

Grover S, Fishman GA. Distrofiyên koroidal. Li: Yanoff M, Duker JS, weş. Ophthalmology. Çapa 5-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Wênekêşkirina qada fireh. Li: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, weş. Retina Ryan. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: beşa 5.