Genetîk dikare Rîska Penceşêrê ya Çerm Zêde Bike?

Dilşad

• Cûreyên herî gelemperî yên kansera çerm çi ne?
• Karcînoma keratinosîtê
• Melanoma
• Genetîk di pençeşêrê çerm de çi rol dilîze?
• Faktorên din ên mîras
• Wekî din çi dikare xetera kansera çerm zêde bike?
• Hûn dikarin ji bo parastina xwe kîjan gavan bavêjin?
• Rêzeya jêrîn

Genetîk ji reng û bilindiya çavên we bigire heya celebên xwarinê ku hûn dixwazin bixwin her tiştî diyar dike.

Digel van taybetmendiyên ku we dikin kesê ku hûn ne, mixabin genetîk di gelek celebên nexweşiyan de, di nav de kansera çerm de jî dikare rol bilîze.

Her çend rast e ku faktorên hawîrdorê yên mîna tava rojê tawanbarên sereke ne, lê dibe ku genetîk jî ji bo pêşdebirina pençeşêrê çerm bibe sedemek metirsiyê.

Cûreyên herî gelemperî yên kansera çerm çi ne?

Kansera çerm li gorî celebê şaneyên çerm ên ku bandor dibin parçe dibe. Cûreyên herî gelemperî yên kansera çerm ev in:

Karcînoma keratinosîtê

Karcînoma keratinosît celebek herî gelemperî ya penceşêrê çerm e, û dikare li du kategoriyan were dabeş kirin:

• Karcînoma hucreya bingehîn ji sedî 80 kansera çerm pêk tîne. Ew bandorê li şaneyên bingehîn dike, ku di tebeqeya herî derveyî ya çerm de (epîdermis) cih digirin. Ev celebê herî kêm êrişker ê kansera çerm e.
• Karcînoma hucreya sêksî (SCC) her sal li Dewletên Yekbûyî li ser 700,000 kesan bandor dike. Ew di şaneyên şemitokî de, ku li epidermis rastê jorîn şaneyên bingehîn têne dîtin, dest pê dike.

Penceşêrên çermê bingehîn û şemitokî pirtir dibe ku li cihên li laşê we ku pir caran dikevin ber tavê, mînakî serî û stûyê we pêş bikevin.

Dema ku ew dikarin li deverên din ên laşê we belav bibin, ew kêm zêde dibe ku wiya bikin, nemaze heke zû werin girtin û dermankirin.

Melanoma

Melanoma celebek kêmtir hevpar a kansera çerm e, lê ew êrişker e.

Ev celeb kansera çerm bandorê li şaneyên bi navê melanocytes dike, ku rengê xwe didin çermê we. Melanoma heke zû neyê girtin û dermankirin pir zêde dibe ku li deverên din ên laşê we belav bibe.

Cûreyên din, kêm kêm ên pençeşêrê çerm, ev in:

• lîmfoma hucreya T ya çermîn
• dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)
• Karcînoma hucreya Merkel
• carcînoma sebase

Genetîk di pençeşêrê çerm de çi rol dilîze?

Dema ku em dizanin ku tîrêjên ultraviyole (UV) yên ji tav û nivînên tavê rîska we ya ji bo kansera çerm, genetîka we, an dîroka malbatê zêde dike, di heman demê de dikare bibe faktorek ji bo pêşxistina hin celebên kansera çerm.

Li gorî Weqfa Kanserê Çerm, ji sedî 10 ê tevahiya mirovên ku bi melanoma têne teşxîs kirin endamek malbatê heye ku di jiyana xwe de di hin xalan de melanoma bûye.

Ji ber vê yekê heke yek ji xizmên weyên nêz ên biyolojîkî, wekî dêûbav, xwişk an bira, bi melanoma hebe, hûn di bin rîskek zêde de ne.

Wekî din, heke dîroka weya melanoma-yê hebe û di heman demê de gelek moşên weyên neasayî jî hebin, hûn ji bo pêşdebirina vî rengî ya penceşêrê di rîskek mezintir de ne.

Molesên ku wekî asayî an tîpî têne hesibandin xwedan yek an çend taybetmendiyên jêrîn in:

• asîmetrîkî (aliyek ji ya din cûda ye)
• sînorek ne rêkûpêk an qeşeng
• molek şanên cihêreng ên qehweyî, tavî, sor, an reş e
• mol di diameter de ji 1/4 santêmê pirtir e
• molek mezinahî, teşe, reng, an qelewbûn guheriye

Têkiliya molekên neasayî û dîroka malbatê ya penceşêrê çerm wekî sendroma melanoma mole ya pir moşek atifî (FAMMM) tê zanîn.

Mirovên bi sendroma FAMMM li hember kesên ku vê sendroma wan tuneye 17,3 carî dibe ku melanoma peyda bikin.

Lekolînwanan her weha kifş kir ku hin genên xelet dikarin bibin mîras. Ev dikare rîska we ya ji bo pêşîlêgirtina pençeşêrê çerm zêde bike.

Li gorî Weqfa Kanserê Çerm, guherînên DNA-yê di genên tansiyonkar de, wekî CDKN2A û BAP1, dikare metirsiya weya melanomayê zêde bike.

Ger van genan ji ber tîrêjên ultraviyole zirarê bibînin, dibe ku ew dev ji karê xwe yê kontrolkirina mezinbûna şaneyê berdin. Ev, dibe ku xetera şaneyên penceşêrê yên di çerm de pêş bikevin zêde bike.

Faktorên din ên mîras

Ma we carî bihîstiye ku mirovên ronakbîr an çerm-çerm di xetereya mezin a penceşêrê çerm de ne? Ev rast e, û ew ji ber taybetmendiyên laşî ye ku hûn ji dêûbavên xwe mîras digirin.

Kesên ku bi taybetmendiyên jêrîn ji dayik dibin di jiyana wan de di hin xalan de ji bo pêşdebirina pençeşêrê çerm di xetereyê de ne:

• çermê adil ku bi rehetî frek dibe
• porê zer an sor
• çavên reng-reng

Wekî din çi dikare xetera kansera çerm zêde bike?

Gelek pençeşêr ji ber têkelbûna faktorên genetîk û hawîrdor têne çêkirin. Her çend genên we dikarin rolek bilîzin da ku hûn ji kansera çerm zêdetir hesas bibin, lê derdor roleke mezintir dilîze.

Derketina tîrêjên ultraviolet (UV) ji rojê sedema bingehîn a pençeşêrê çerm e. Nivînên tîrêjê, kabîn û tîrêjên tavê tîrêjên UV-yê jî çêdikin ku dikarin bi heman rengî ji çermê we re jî zirar bibin.

Li gorî Enstîtuya Lêkolînê ya Genoma Mirovan a Neteweyî, pençeşêra çerm bi jiyana we ya bi tîrêjiya UV re têkildar e.

Loma her çend roj dikare ji biçûkaniya xwe de zirarê bide çermê we jî, gelek bûyerên pençeşêrê çerm tenê piştî 50 saliyê xuya dikin.

Tîrêjên UV yên ji tavê dikarin çêkirina DNA ya şaneyên çermê we biguherînin an xera bikin, dibe sedem ku şaneyên penceşêrê mezin û zêde bibin.

Mirovên ku li cihên bi tav ku pir tîrêja UV ji rojê digirin dijîn, ji bo kansera çerm di xetereyê de ne.

Hûn dikarin ji bo parastina xwe kîjan gavan bavêjin?

Her çend hûn di kategoriya rîska mezin a ji bo pençeşêrê çerm de ne jî, dîsa jî girîng e ku hûn tedbîran bigirin ku çermê xwe ji zirara rojê biparêze.

Ger penceşêrê çerm di malbata we de dimeşe, an heke hûn çerm-çerm in, divê hûn ji bo parastina xwe ji rojê bêtir baldar bin.

Bêguman ji faktorên metirsiya we, li vir çend tedbîrên ku hûn bigirin hene:

• Tavek tavê ya fireh-spektrum bikar bînin. Ev tê vê wateyê ku şemitîna rojê heye ku hem tîrêjên UVA û UVB asteng bike.
• Bi SPF-a bilind tîrêjê rojê bikar bînin. Akademiya Dermatolojiya Amerîkî (AAD) ji SPF-an 30 an mezintir pêşniyar dike.
• Paqijka rojê pir caran bidin. Heke hûn xwêdan, avjenî, an werzîş dikin her 2 demjimêran an jî pir caran serî lê bidin.
• Rûniştina xwe li ber tava tavê rasterast sînor bikin. Heke hûn li derve ne, bi taybetî di navbera 10-ê danê sibê û 3-ê danê êvarê de, dema ku tîrêjên UV yên rojê herî bihêz in, li ber siyê bimînin.
• Kumek li xwe kirin. Kumek rûreş-fireh dikare ji bo serî, rû, guh û stûyê we parastina zêde peyda bike.
• Veşêrin. Cil û berg dikarin ji tîrêjên zirarê yên rojê biparêzin. Cil û bergên sivik û gerdûnî li xwe bikin ku dihêle çermê we nefes bistîne.
• Kontrolên bi rêkûpêk ên çerm bikin. Çermê xwe her sal ji hêla doktor an dermatolojîstê xwe ve bikişînin. Bila dixtorê we bizanibe ku we dîroka malbatê ya melanoma an kansera çermê ya din heye.

Rêzeya jêrîn

Penceşêrê çerm bi gelemperî ji hêla têkelbûna faktorên hawîrdor û genetîkî ve dibe sedema.

Ger endamek weyê malbatê hebe ku di jiyana xwe de di hin deman de bi pençeşêrê çerm ketiye, dibe ku hûn ji bo vî rengî kansera di bin rîskek zêde de bin.

Her çend hin mutasyonên genî yên mîrasgir dikarin xetereya we zêde bikin jî, ji tîrêjên ultraviyole yên ji rojê an ji nivînên tavêjiyê vedibe jî ji bo kansera çerm faktorê xetereya herî mezin e.

Hûn dikarin bi avêtina gavên ku hûn xwe ji tîrêjên rojê biparêzin rîska xweya pêşkeftina pençeşêra çerm pir kêm bikin.

Ev tê de:

• timûtim şemitokek fireh-spektrîn li xwe kirin û ji nû ve danîn
• deverên çermê we yên ku dikarin bikevin ber tava rojê veşêre
• bi rêkûpêk pişkinînên kansera çerm dikin