Astengiyên Metabolîzma Lîpîd

Dilşad

• Berhevkirinî

Berhevkirinî

Metabolîzm ew pêvajoya ku laşê we bikar tîne da ku ji xwarina ku hûn dixwin enerjiyê peyda bike. Xwarin ji proteîn, karbohîdartan, û rûnan pêk tê. Kîmyewî di pergala weya digestive (enzîm) de perçeyên xwarinê davêjin şekir û asîdan, sotemeniya laşê we. Laşê we dikare vê sotemeniyê tavilê bikar bîne, an jî dikare enerjiyê di nav lebatên laşê we de bihewîne. Ger nexweşiyek metabolîzma we hebe, tiştek bi vê pêvajoyê xelet diçe.

Astengiyên metabolîzma lîpîd, wekî nexweşiya Gaucher û nexweşiya Tay-Sachs, lîpîd hene. Lîpîd rûn an jî madeyên mîna rûn in. Di nav wan de rûn, asîdên rûn, mû, û kolesterol hene. Ger yek ji van nexweşiyên we hebe, dibe ku hûn têr enzîm nebin ku lipîdan bişkînin. An jî dibe ku enzîm bi rêkûpêk nexebitin û laşê we nikare rûnan veguherîne enerjiyê. Ew dibin sedema ku di laşê we de hejmarek lîpîd bi zirar çêbibe. Bi demê re, ku dikare zirarê bide hucre û şaneyên we, nemaze di mejî, pergala rehikan a dorhêl, kezeb, şirîn û mejiyê hestî de. Gelek ji van tevliheviyan dikarin pir giran bin, an carinan jî bi kujer bin.

Van tevliheviyan mîratî ne. Pitikên nûbûyî ji bo hin ji wan têne pişkinîn, testên xwînê bikar tînin. Ger di nav malbatek de yek ji van nexweşiyan hebe, dêûbav dikarin ceribandina genetîkî bistînin da ku bibînin ka ew genê hilgirin. Testên genetîkî yên din dikarin bibêjin ka fetus bêserûber e an gene nexweşiyê hilgirtiye.

Terapiyên guheztina enzîmê dikare bi çend ji van nexweşiyan re bibe alîkar. Ji bo yên din, dermankirin tune. Derman, veguhastina xwînê, û rêgezên din dikarin bi tevliheviyan re bibin alîkar.