Sendroma Kallmann çi ye
Dilşad
Sendroma Kallman nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku ji hêla kêmbûna hilberîna hormona serbestberdana gonadotropîn ve, bi derengketina mezinbûnê û kêmkirin an tunebûna bêhnê tê xuyang kirin.
Dermankirin ji rêveberiya gonadotropîn û hormonên zayendî pêk tê û ji bo ku ji encamên fîzîkî û psîkolojîk dernekeve divê di zûtirîn dem de were kirin.
Nîşan çi ne
Nîşan bi genên ku dikevin mutasyonan ve girêdayî ye, ya herî hevpar tunebûn an kêmkirina bîhnê ya derengmayîna pîrbûnê ye.
Lêbelê, dibe ku nîşanên din, wekî korbûna reng, guherînên dîtbarî, kerrbûn, şemitîn, anormaliyên gurçik û neurolojîk û tunebûna daketina testîsan di gewriyê de.
Sedemên gengaz
Sendroma Kallmann ji ber mutasyonên genên ku proteînên berpirsiyar ên geşepêdana nêronî şîfre dikin, dibe sedema guhertinan di geşepêdana ampûlê bîhnê de û di encamê de guherînek di astên hormona serbestberdana gonadotropîn (GnRH) de.
Kêmasiya jidayikbûnê GnRH tê vê wateyê ku hormonên LH û FSH di miqdaran de têr nayên hilberandin da ku organên zayendî teşwîq bikin ku testosterone û estradiol hilberînin, mînakî, temenê mezinbûnê dereng dixe. Bibînin ka guherînên laşî yên ku di xortanîbûnê de çêdibin çi ne.
Çawa teşxîs tê kirin
Zarokên ku di keçan û di xortan de di 14 saliyê de dest bi geşedana cinsî nekin, an zarokên ku di xortanîbûnê de normal pêşve naçin, divê ji hêla bijîşk ve werin nirxandin.
Pêdivî ye ku doktor dîroka bijîşkî ya mirov analîz bike, muayeneyek laşî pêk bîne û pîvandina asta gonadotropîn a plazma bixwaze.
Pêdivî ye ku di wextê de teşhîs were kirin ku dest bi dermankirina veguheztina hormonê bike û pêşî li encamên fîzîkî û derûnî yên ducaniya zayendî bigire
Dermankirin çi ye
Pêdivî ye ku dermankirina di mêran de, bi rêveberiya gonadotropîn an testosterona koriyonî ya mirovî û di jinên xwedan estrojen û progesterona çiklî de, di demek dirêj de were kirin.
Berdadî her weha dikare bi rêvebirina gonadotropînan an bi karanîna pompeya înfuziyonê ya veguhêzbar ve were vegerandin da ku GnRH-ya binmal a pêl bişewitîne.